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制劑用壓縮空氣系統的設計與驗證——以 GMP的理念介紹了制劑生產中 ，制程用氣和儀表或氣動執行機構用 ，壓縮空氣干燥凈化系統設計參數的確定 ，干燥和過濾凈化裝置的選型 ，GMP驗證和認證檢查的要點。
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