金屬和合金的晶體結構

3、第2章2.2金屬的晶體結構

第2章金屬及合金相的晶體結構

用高分辨電子顯微鏡(hrem)進行了nb、cr、mo、ni等微合金元素復合微合金化的實用超低碳含cu鋼中時效析出相的形貌觀察及晶體結構鑒定,探索將hrem分析技術有效應用于工程材料微觀結構研究的新途徑。在300萬倍以上的放大倍率下清晰觀察到了尺寸僅有十個nm左右的細小彌散分布的時效析出顆粒以及其中的孿晶結構,還有大量在局部微區(qū)形成的過渡結構。嘗試用單個顆粒hrem像上的晶格條紋間距鑒定了鋼中除ε-cu以外的另3類時效析出相的晶體結構。結果表明,時效期間鋼中析出cu、nb、cr、mo、ni的特殊碳化物(碳氮化物),與ε-cu共同產生時效強化作用。提出了用hrem像對實用鋼材中彌散分布的微細析出相進行晶體結構鑒定的實驗方法。

利用xrd技術研究了三斜晶系普通硅灰石在酸解形成二氧化硅材料過程中晶體結構的變化。結果表明:三斜晶系普通硅灰石在濃度為2mol/lhcl溶液中的酸解浸蝕方向嚴格受晶體結構控制,酸解初期晶粒首先并主要沿垂直于[100]帶軸方向浸蝕,結果導致衍射面(100),(200)和(300)的衍射強度增大;隨著酸解時間的延長,[sio4]單四面體與[cao6]八面體共棱連接方向成為主要浸蝕方向,在xrd圖譜中表現為d=0.298nm衍射峰一直保持較大的衍射強度。酸解反應過程中,三斜晶系普通硅灰石除被轉變成msio2·nh2o外,其晶體結構存在向單斜晶系副硅灰石、針鈉鈣石型結構、硬硅鈣石和傅硅鈣石的晶型轉變現象,60min前以形成單斜晶系副硅灰石的多型轉變?yōu)橹?60min后則以形成針鈉鈣石型結構、硬硅鈣石和傅硅鈣石為主

一般來說,包括金屬玻璃在內的玻璃態(tài)物質在內部結構上都處于無序狀態(tài),但據美國每日科學網6月17日報道,美國的一個研究小組日前通過高壓對一個金屬玻璃樣本進行處理后,在其內部發(fā)現了一個呈高度有序狀態(tài)的單晶體結構。該研究有助于人們加深對金屬玻璃材料的認識,開創(chuàng)出一種新型金屬玻璃的制備工藝。相關論文發(fā)表在6月17日出版的《科學》雜志上。雖然玻璃以及玻璃態(tài)物質的內部結構總體呈現出無序狀態(tài),但其相鄰的原子間(一般不超過4個到5個原子間距)偶爾也會表現出一種暫時的有序性,這被稱為"短程有序",范圍稍微大一點的被稱為"中程有序",再大一點類似于普通晶體的則被稱為"長程有序"。目前絕大多數金屬玻璃的結構都屬于長程無序、短

基于酯基鏈長的微小變化,采用兩步法設計合成兩個含酯基吡啶類離子液體1-乙酸甲酯基-3-甲基吡啶六氟磷酸鹽[mempy][pf6]（記il1）和1-乙酸乙酯基-3-甲基吡啶六氟磷酸鹽[eampy][pf6]（記il2）。采用溶劑揮發(fā)法在混合溶劑體系中獲得6.5mmil1和8.0mmil2大單晶體,酯基鏈由乙酸甲酯基微變?yōu)橐宜嵋阴セ?其晶體結構及超分子結構的形成具有顯著的變化。晶體學數據研究表明,il1屬于三斜晶系,空間群為p1,其晶胞參數為a=0.8754（3）nm,b=0.8780（3）nm,c=1.0551（6）nm,z=2等。il2屬于正交晶系,空間群為p2（1）2（1）2（1）,其晶胞參數為a=0.7127（17）nm,b=1.2792（3）nm,c=1.5327（3）nm,z=4等。隨著酯基鏈的增長,分子結構空間位阻發(fā)生了變化,il2中亞甲基和吡啶環(huán)上的甲基均參與超分子空間網絡形成,改變了晶體堆積的空間點陣和性質。進一步實驗驗證表明,酯基鏈較長的il2熔點較高,熱穩(wěn)定性較差,然而陽離子結構的微小變化對其離子導電活性的影響相對較小。

　用共沉淀方法制備了zn2w型鐵氧體,通過xrd、sem研究了熱工制度對zn2w型鐵氧體晶體形成和結構的影響。利用快速升溫、慢速冷的方法獲得了晶型完整的平面六角zn2w型鐵氧體。

1 幾種常見晶體結構分析 一、氯化鈉、氯化銫晶體——離子晶體 由于離子鍵無飽和性與方向性，所以離子晶體中無單個分子存在。陰陽離子在晶體中按 一定的規(guī)則排列，使整個晶體不顯電性且能量最低。離子的配位數分析如下： 離子數目的計算：在每一個結構單元（晶胞） 中，處于不同位置的微粒在該單元中所占的份額 也有所不同，一般的規(guī)律是：頂點上的微粒屬于 該單元中所占的份額為 1 8 ，棱上的微粒屬于該單 元中所占的份額為 1 4，面上的微粒屬于該單元中 所占的份額為 1 2 ，中心位置上（嚷里邊）的微粒才完全屬于該單元，即所占的份額為1。 1.氯化鈉晶體中每個na+周圍有6個cl － ，每個cl－周圍有6個na+，與一個na+距離最 近且相等的cl－圍成的空間構型為正八面體。每個na+周圍與其最近且距離相等的na+有12 個。見圖1。 晶胞中平均cl－個數：

共晶石墨(a、d、e、b型及珊瑚狀石墨)的形成 在共晶結晶階段生長的片狀石墨依分布及形態(tài)特點可分成a、d、e、b型石墨， 它們分別在不同化學成分及過冷條件下形成。 a型石墨是生長于早期形成的共晶晶粒內的片狀石墨。在過冷度不大、成核能力 較強的熔液中生成。由于分枝不很發(fā)達，故石墨分布較為均勻。a型片狀石墨是 非正常共晶反應條件下形成的，石墨片超前生長幾乎像初生相。 d型石墨又稱過冷石墨，大的過冷造成強烈的石墨分枝是生成這種石墨的主要原 因。石墨分散度大，比a型石墨更細更短。尺寸在20%26mu;ml以下，大部分 在2～%26mu;gm范圍內。在奧氏體枝晶問呈無方向性分布。石墨端部曲率半 徑小，近似尖形。根據共晶系的分類，d型過冷石墨是在石墨與奧氏體高度共生 的正常共晶條件下形成的。石墨與奧氏體以相同的生長速度同時伸入液體，從而 限制了它的長大。石墨呈

石墨制品檢測石墨制品成分檢測 科標無機檢測中心提供石墨制品檢測、石墨制品成分檢測、石墨制品性能檢測、石墨制 品性能測試等相關檢測項目。（003） 一：石墨制品（003） 石墨的一個主要用途是生產耐火材料，包括耐火磚、坩堝、連續(xù)鑄造粉、鑄模芯、鑄模、 洗滌劑和耐高溫材料。近年來，耐火材料工業(yè)中兩個重要的變化是鎂碳磚在煉鋼爐內襯中 被廣泛應用，以及鋁碳磚在連續(xù)鑄造中的應用。使石墨耐火材料與煉鋼業(yè)緊密相連，全世界 煉鋼業(yè)約消耗的耐火材料。 二：石墨制品的性質 1.石墨制品具有很好的吸附性。 2.石墨制品具有很好的導熱性，傳熱快，受熱均勻，節(jié)約燃料。 3.石墨制品具有化學穩(wěn)定性和抗侵蝕能力。 4.石墨制品具有強大的防氧化作用及還原作用。 5.石墨制品環(huán)保健康，無放射性污染，耐高溫。 三：石墨制品的部分檢測標準 gb/t8722-2008石墨材料中溫導熱系數測定方法(

對于mg65cu25re10合金的gfa隨原子序數的變化而呈現出先增大后減少的現象,從re3+4f層電子成單電子數數目的角度對這一現象進行了研究,結果表明:re3+4f層電子成單電子數數目可能是造成mg65cu25re10合金的gfa隨原子序數的變化的主要原因。同時從re晶體結構的角度對mg65cu25re10合金的gfa進行了研究,結果表明:不同晶體結構的re對mg65cu25re10合金的gfa影響不同,造成這種情況的出現,可能與其晶體結構的致密度有關。

天然石墨與人造石墨負極材料辨別方法剖析 鋰離子電池發(fā)展20年來,理論與學術界均未對鋰離子電池用碳(石墨類)負極材 料:天然石墨和人造石墨負極材料的辨別方法進行深入剖析,并明確科學的辨別 與判定方法，因此行業(yè)出現了天然石墨和人造石墨負極材料邊界不清，魚龍混雜 的現象，給材料的合理、有效使用造成了極大影響。 天然石墨負極材料系采用天然鱗片晶質石墨，經過粉碎、球化、分級、純化、表 面等工序處理制得，其高結晶度是天然形成的。而人造石墨負極材料是將易石墨 化碳如石油焦、針狀焦、瀝青焦等在一定溫度下煅燒，再經粉碎、分級、高溫石 墨化制得，其高結晶度是通過高溫石墨化形成的。正是由于兩者在原料和制備工 藝上存在本質的差別，使其在微觀形貌、晶體結構、電化學性能、加工性能上存 在明顯差異。為了統(tǒng)一標準、科學辨別、正確判定天然與人造石墨負極材料，現 將經過多年探索、反復驗證、切實可行的科學

采用人造石墨作為碳源,硼作為添加劑,nimnco合金作為觸媒,在金剛石穩(wěn)定區(qū)域內(5.4gpa,1550k)利用溫度梯度法考察了析出的亞穩(wěn)態(tài)再結晶石墨的形態(tài)變化情況。結果發(fā)現,高溫高壓下析出的亞穩(wěn)態(tài)再結晶石墨的形態(tài)跟所用人造石墨碳源有明顯不同,人造石墨主要以雜亂無規(guī)則的鱗片狀形式存在,而析出的亞穩(wěn)態(tài)再結晶石墨形態(tài)較為規(guī)則,而且隨著添加劑硼的加入,形態(tài)發(fā)生明顯變化。當體系中沒有硼存在時,亞穩(wěn)態(tài)再結晶石墨大部分具有規(guī)則的六角形狀,而且呈現明顯的片層狀生長模式,晶體垂直立于觸媒之中,{0001}面與腔體內的軸向溫度梯度方向平行生長;當體系中有硼存在時,亞穩(wěn)態(tài)再結晶石墨形態(tài)發(fā)生明顯變化,呈半球或者圓片狀,以螺旋式生長為主,{0001}面與腔體內的軸向溫度梯度方向垂直。

石墨化淺析 在鑄造行業(yè)里有一個詞很常見，但是大部分人卻都不清楚是什么意思。那就是“石墨化”。 “石墨化”就是形成石墨的過程。那么石墨是什么東西呢？ 說到石墨，首先我們要認識一下碳元素，英文carbon，化學中用大寫字母c表示。我們 日常使用的煤炭，木棒燒黑后的黑木炭也都是碳，甚至昂貴的珠寶-鉆石即金剛石，也是由碳 構成。其實，石墨、金剛石、我們的煤炭、甚至現在走在科技最前沿的石墨烯，他們之所以 不同，只是因為構成他們的碳原子的排列不同。 好了，下面我就微觀方面給大家分析一下石墨的構成。 石墨、金剛石等等都是由一個個的碳（c）原子排列組合而成。形象的形容一下，每一個 碳（c）原子都有4只小手，當這4只小手與其他碳（c）原子的小手手拉手連起來，就形成 了石墨、金剛石、石墨烯等等物質。 碳原子排列不同，就形成了不同的物質。下圖是石墨的原子排列圖 從上圖中可以看到，

石墨材料 模具是工業(yè)生產中使用極為廣泛的基礎工藝裝備，模具工業(yè)是國民經濟的基礎工 業(yè)。在現代工業(yè)生產中，產品零件廣泛采用沖壓、鍛壓成形、壓鑄成形、擠壓成形、 塑料注射或其它成形加工方法，與成形模具相配套，使坯料成形加工成符合產品要 求的零件。我們日常生產、生活中所使用到的各種工具和產品，大到機床的底座、 機身外殼，小到一個胚頭螺絲、紐扣以及各種家用電器的外殼，無不與模具有著密 切的關系。模具的形狀決定著這些產品的外形，模具的加工質量與精度也就決定著 這些產品的質量。近年模具行業(yè)飛速發(fā)展，石墨材料、新工藝和不斷增加的模具工 廠不斷沖擊著模具市場，石墨以其良好的物理和化學性能逐漸成為模具制作的首選 材料。 [1]編輯本段石墨模具的優(yōu)良性能1.優(yōu)良的導熱及導電性能2.線膨脹系數低等很 好的熱穩(wěn)定性能及抗加熱沖擊性3.耐化學腐蝕與多數金屬不易發(fā)生反應4.在 高

鋁用石墨化和全石墨質陰極炭塊的選擇

脫鋁絲光沸石晶體結構參數及其催化性能

鋼簾線的晶體結構和可拉拔性之間的關系

采用高溫固相法在弱還原氣氛下制備了ba0．955al2si2-xgexo8：eu^2＋（x=0．0～1．0）系列熒光粉，研究了ge^4＋置換si^4＋對其晶體結構和光譜特性的影響。ge^4＋以類質同相替代ba長石（baal2si2o8）晶格中的si^4＋形成連續(xù)固溶體，晶胞參數a、b、c、β和晶胞體積v隨ge^4＋置換量呈線性遞增。熒光激發(fā)譜為寬帶，位于230～400nm處，可擬合成4個峰，最大峰值位于332nm；隨著ge^4＋置換量的增加，半高寬（fwhm）從93nm減小到80nm。發(fā)射光譜位于375～600nm，可由422nm和456nm兩峰擬合而成，最大峰值位于434nm；隨著ge^4＋置換量si^4＋進入基質晶格，造成euo距離變小，發(fā)光中心eu^2＋所處晶體場增強，5d軌道能級分裂變大，最低發(fā)射能級下移，兩擬合峰均線性紅移。

以天然鱗片石墨為原料,硝酸、磷酸為插層劑,高錳酸鉀為氧化劑,采用化學法經氧化酸化插層制備無硫可膨脹石墨,利用正交試驗方法確定較佳工藝條件,并對產品進行xrd、sem測試。結果表明:在反應溫度75℃,反應時間30min,石墨(g):kmno_4(g):hno_3(ml):h_3po_4(ml)=10:1.0:22:32條件下,可以制備出膨脹體積達150ml/g的無硫膨脹石墨。相關影響因素的大小依次為:高錳酸鉀、反應溫度、反應時間、硝酸用量、磷酸用量。xrd測試表明膨脹石墨晶體未受破壞,sem可見蠕蟲狀膨脹石墨結構。

如何利用石墨粉生產石墨聚苯 板 鄭州中天建筑節(jié)能有限公司 本文章主要內容：石墨粉生產石墨聚苯板，泡沫板設備，干混砂漿設備，鋼絲 網架泡沫板設備，裝配式建筑設備，保溫與結構一體化設備，輕質隔墻設 備，廢泡沫造粒設備，廢秸稈再利用做建材設備，防火聚苯板滲透設備， 水切割設備。 文章目錄 第一項如何利用石墨粉生產石墨聚苯板 第二項石墨粉滲透聚苯板 第三項石墨聚苯板產品性能特征 第四項中天公司簡介 第一項如何利用石墨粉生產石墨聚苯板 第一步，先把普通聚苯板生產出來 鄭州中天6米真空全自動聚苯板設備組成 可以生產普通級，密度5—25kg/立方的泡沫板 生產eps泡沫板的設備組成部分及所需條件 一、6米完整的全自動eps聚苯板流水生產線由【8大件】組成 1)全自動160plc微電腦控制發(fā)泡機(1臺)把原料eps變成 顆粒，泡沫密度由發(fā)泡機決定；自動進料，上料