采用浸蟲法測定了9種低毒殺蟲劑對懸鈴木方翅網蝽高齡若蟲的毒力,結果表明:吡蟲啉、印楝素和綠僵菌對高齡若蟲沒有觸殺活性,其余6種藥劑的毒力大小依次是甲維鹽>阿維菌素>聯苯菊酯>魚藤酮>三唑磷>敵百蟲,建議使用甲維鹽、阿維菌素、聯苯菊酯和魚藤酮進行懸鈴木方翅網蝽的應急防治。

為了尋找出對鴨腳木星室木虱(pseudophacopteronalstonium)高效、持效、安全的殺蟲劑,通過室內毒力試驗和林間藥效試驗研究4種殺蟲劑對鴨腳木星室木虱若蟲的防治效果。結果表明,高效氟氯氰和阿維菌素對鴨腳木星室木虱若蟲的室內殺蟲效果較好,阿維啶蟲脒和吡蟲啉則較差。但林間應用時,阿維啶蟲脒和阿維菌素對鴨腳木星室木虱羽化出孔的抑制能力較強,林間施藥阿維啶蟲脒或阿維菌素250倍液28天后,鴨腳木星室木虱若蟲的死亡率均達64%以上。

為馬鈴薯蚜蟲藥劑防治提供技術參考,采用室內測定與田間試驗相結合的方法研究7種殺蟲劑對馬鈴薯蚜蟲的防治效果。結果表明:7種殺蟲劑對馬鈴薯蚜蟲的致死中濃度(ec50)依次為8000iu/ml蘇云金桿菌懸乳劑(1.218iu/ml)<5%啶蟲脒乳油(2.353×10~(-6)g/ml)<1.8%阿維菌素乳油(1.047×10~(-5)g/ml)<2.5%聯苯菊酯乳油(1.630×10~(-5)g/ml)<20%丁硫克百威乳油(5.097×10~(-5)g/ml)<77.5%敵敵畏乳油(1.255×10~(-4)g/ml)<70%吡蟲啉水分散粒劑(4.29825×10~(-4)g/ml)；7種殺蟲劑(1000倍液)均能極顯著的降低馬鈴薯蚜蟲田間蟲口數量。其中,5%啶蟲脒乳油和70%吡蟲啉水分散粒劑的防治效果最好,8000iu/ml蘇云金桿菌懸乳劑、20%丁硫克百威乳油和1.8%阿維菌素乳油的防治效果一般,2.5%聯苯菊酯乳油與77.5%敵敵畏乳油防治效果較差。生產上建議用5%啶蟲脒乳油(1000倍液)和70%吡蟲啉水分散粒劑(1000倍液)交替或混合使用防治馬鈴薯蚜蟲。

簡述了一種新型微量噴霧頭的結構與工作原理及其使用方法。該噴霧頭具有結構簡單、操作方便等優點,適合衛生殺蟲劑室內藥效的微量和定量測定。

目的:從扶芳藤提取多酚,并測定其含量。方法:運用微波技術提取扶芳藤多酚,用比色法測定多酚含量。結果:測得扶芳藤中多酚含量為3.15%,平均回收率為99.94%,rsd=2.08%(n=5)。結論:首次運用微波技術從扶芳藤中提取多酚,同時測定方法簡便、快速、靈敏,實驗結果令人滿意。

通過測定比較氯氟氰菊酯、甲維鹽、啶蟲脒、硫丹、噻嗪殺撲磷5種殺蟲劑對菩提皮粉虱若蟲的毒力,發現菩提皮粉虱若蟲對5種殺蟲劑的敏感性由高到低依次為:甲維鹽>啶蟲脒>噻嗪殺撲磷>硫丹>氯氟氰菊酯;1.14%甲維鹽乳油、6%啶蟲脒微乳劑、20%噻嗪殺撲磷乳油是防治菩提皮粉虱較為有效的藥劑,建議生產上使用1.14%甲維鹽乳油2000倍液(有效成份用量5.70mg/l)、6%啶蟲脒微乳劑1500倍液(有效成份用量40.00mg/l)防治菩提皮粉虱。

由黑曲霉引起的劍麻莖腐病是一種毀滅性病害,對我國的劍麻產業造成極大的威脅。鑒于此,本研究在室內采用菌絲生長速率法測定了14種殺菌劑對黑曲霉病原菌的抑菌效果,同時進行藥劑成本分析,結果表明:50%咪鮮胺錳鹽wp的ec50最小,病原菌對它的敏感性最高,抑菌效果最好;3%甲基多抗霉素wp和40%五硝基多菌靈wp的ec50較小,病菌對它們的敏感性也較高,抑菌效果也較好;70%甲基托布津wp的ec50最大,病菌對它們的敏感性最低,抑菌效果最差。通過對藥劑抑制效果和使用成本分析,建議生產上可使用50%咪鮮胺錳鹽wp、40%五硝基多菌靈wp和3%甲基多抗霉素wp來防治劍麻莖腐病。

黃瓜疫霉病是一種嚴重危害黃瓜生產的土傳病害,篩選對黃瓜疫霉菌有強烈抑制作用的藥劑是防治黃瓜疫霉病的主要方法。通過菌絲生長速率法,比較了丁子香酚和嘧肽霉素對黃瓜疫霉菌,以及丁子香酚對黃瓜疫霉菌和稻瘟病菌的室內毒力。對于黃瓜疫霉菌,丁子香酚的效果優于嘧肽霉素,ec50值分別為0.6223和20.6739mg/l。而在使用丁子香酚的情況下,對稻瘟病菌的防治效果又好于對黃瓜疫霉菌,其ec50值為0.4697mg/l。

黃瓜疫霉病是一種嚴重危害黃瓜生產的土傳病害，篩選對黃瓜疫霉菌有強烈抑制作用的藥劑是防治黃瓜疫霉病的主要方法。通過菌絲生長速率法，比較了丁子香酚和嘧肽霉素對黃瓜疫霉菌，以及丁子香酚對黃瓜疫霉菌和稻瘟病菌的室內毒力。對于黃瓜疫霉菌，丁子香酚的效果優于嘧肽霉素，ecm值分別為0．6223和20．6739mg／l。而在使用丁子香酚的情況下，對稻瘟病菌的防治效果又好于對黃瓜疫霉菌，其ec。值為0．4697mg／l。

我國雖然是一個農業大國,但是在因地制宜的耕作方式和各類農藥的使用問題上仍然存在著許多問題,在農藥的使用上,由于技術水平的限制,對于不同農藥的作用以及使用范圍的不明確,所以就很需要通過合成工藝來改良農藥的性能,從而提高農作物的產量和質量,因此,本文就殺蟲劑噻蟲啉與啶蟲脒的合成工藝進行研究。

目的:建立快速測定扶芳藤中衛矛醇含量的方法。方法:以高效液相色譜法測定結果為對照,應用ftir技術,采用偏最小二乘法、主成分回歸法和多元線性回歸法3種回歸分析方法對不同產地扶芳藤藥材中的衛矛醇進行定量測定。結果:三種方法的測定結果與高效液相測定的結果沒有顯著差異(p<0.05),各定量方法的實測值與預測值均沒有系統誤差;多元線性回歸法測定8個產地扶芳藤原藥材和甲醇提取物衛矛醇的結果和hplc結果最為接近,其平均標準誤差分別為0.16,0.296。rsd分別為4.475%,6.643%,小于其他兩種方法,說明多元線性回歸法的結果最為理想。結論:所建立的定量校正模型具有較強的測定能力,采用自編計算程序和現有統計軟件,還可將模型實現實時在線檢測,大大提高了測定速度而更加具應用價值。

氯蟲苯甲酰胺用在各種作物上對鱗翅目害蟲表現出卓越的防治效果。該藥對人、畜等哺乳動物,魚、蝦等水生生物以及蜜蜂、害蟲天敵安全,隨著推廣技術的進步,有望取代銳勁特等廣泛應用于水稻生產。

目的:建立扶芳藤藥材中衛矛醇的含量測定方法。方法:采用hplc法,色譜柱為lichrospher5-nh2柱(250mm×4.6mm,5μm);流動相為乙腈-水(90:10);流速為1.0ml/min;柱溫為28℃;檢測器為pl-els2100型蒸發光散射檢測器(漂移管溫度65℃,霧化室溫度50℃,氣體流量為:0.9l/min)。結果:衛矛醇在2.91～29.1μg范圍內,其峰面積的自然對數(y)與進樣量的自然對數(x)呈良好的線性關系,r=0.9998;平均加樣回收率100.78%,rsd為2.36%(n=6)。結論:該方法簡便,重復性好,結果準確,可作為扶芳藤藥材中衛矛醇的含量測定方法。

由多主棒孢菌corynesporacassiicola引起的香蕉葉斑病是香蕉產區的主要葉斑病之一。為篩選對該病菌具有抑制作用的殺菌劑,采用菌絲生長速率法,選用7種殺菌劑對其進行了室內毒力測定。結果表明,丙環唑效果較好,ec（50）4.247mg/l,其次為多抗霉素和苯甲·丙環唑,ec（50）分別為4.722和5.999mg/l,這3種殺菌劑對多主棒孢菌具有顯著抑制作用。

以袋栽白背毛木耳的盧西螨成蟲為試蟲,測定聯苯肼酯(愛卡螨)和螺螨酯對其室內毒力。結果表明:聯苯肼酯的lc50、lc95分別為4.75mg/l和25.25mg/l,螺螨酯的lc50、lc95分別為11.59mg/l和73.26mg/l,說明聯苯肼酯對盧西螨的活性好于螺螨酯。田間藥效試驗結果證明:在白背毛木耳菌包開袋后后,用43%聯苯肼酯懸浮劑0.33~0.5ml/l,噴水量0.3l/m2,藥后35天的防效可達到95.45%~98.26%,是目前防治木耳盧西螨較為理想的殺螨劑。

扶芳藤栽培技術

采用不同濃度20%菊殺乳油和70%艾美樂水分散粒劑防治國槐小卷蛾,并分析了防治效果。結果表明,不同濃度20%菊殺乳油防治國槐小卷蛾效果有顯著差異,其中2000倍液防治效果最好,4000倍液防治效果最差;70%艾美樂水分散粒劑2000～4000倍液防治效果最好,8000倍液防治效果最差。因此,防治國槐小卷蛾防治可采用20%菊殺乳油2000倍液和70%艾美樂水分散粒劑4000倍液。

在建設工程領域中，梨樹卷葉蟲是一種常見的害蟲。為了有效控制這種害蟲，需要選擇適合的殺蟲劑。本文將對比和比較幾種常用的殺蟲劑，以幫助您選擇最合適的方法來處理梨樹卷葉蟲問題。

進行了兩種有機磷殺蟲劑樹干打孔注藥法防治國槐蚜的對比試驗。結果表明:兩種有機磷殺蟲劑對國槐蚜的防效良好,且藥劑對人畜、國槐蚜天敵及蜜蜂安全。

目的:建立復方扶芳藤膠囊中黃芪甲苷的含量測定方法。方法:采用hplc-elsd法,agilentc18色譜柱(4.6mm×150mm,5μm);流動相:乙腈:水(32:68);流速:0.8ml/min;柱溫:30℃;進樣量20μl;elsd檢測器漂移管溫度為75℃,載氣(空氣)流速2.2l/min。結果:在色譜試驗條件下,黃芪甲苷進樣量在1.21～12.19μg范圍內呈良好的線性關系,r=0.9995;平均加樣回收率為99.33,rsd=1.04(n=9)。結論:采用hplc-elsd法測定復方扶芳藤膠囊中黃芪甲苷含量,方法簡單,準確,靈敏,可作為復方扶芳藤膠囊的質量控制方法之一。

建立復方扶芳藤合劑中人參皂苷rb1的含量測定方法。利用高效液相色譜法,采用ulitimatexb-c18(2)柱(250mm×4.6mm,5μm);流動相:v(乙腈)-v(水)(30∶70);柱溫:室溫;流速:0.7ml·min-1;檢測波長:203nm;進樣量:10μl。人參皂苷rb1的線性回歸方程為y=816921.4x-689.2,r=0.9999。人參皂苷rb1在0.01~1μg范圍內呈良好的線性關系。人參皂苷rb1的平均回收率為99.08%,rsd為1.33%(n=6)。該方法穩定、重復性好,結果準確,可作為復方扶芳藤合劑中人參皂苷rb1的含量測定方法。

目的測定復方扶芳藤合劑(扶芳藤、黃芪、人參等)中14種重金屬元素的量。方法采用icp-ms檢測該藥品中鐵、鉻、錳、鎳、銅、鋅、砷、銀、鎘、銻、鋇、鉈和鉛元素的量,計算每日服用劑量并與《美國藥典》比較,得出安全邊際系數(mos)。結果本方法各元素線性相關系數、檢出限、加標回收率、精密度和標準參考物質測定等各項方法學指標均符合歐盟en2002/657/ec文件分析要求。測試了2011年和2012年生產的6個批次樣品,14種元素測定結果均小于usp規定的口服限量或gb2762-2012食品中污染物限量;所測元素mos系數均大于1。結論icp-ms測定痕量重金屬元素準確可靠快速,復方扶芳藤合劑長期服用重金屬攝入是安全的。