一、氯乙酸概述氯乙酸為無色或淡黃色結晶，有刺激性氣味，沸點187．5℃；相對密度1．4043（20℃），易溶于水和乙醇等大多數有機溶劑，易潮解，具有很強的腐蝕性。氯乙酸是農藥、醫藥、染料及食品、工業增稠劑的主要原料，用途廣泛。現有氯乙酸生產工藝主要是乙酸氯化法，根據使用催化劑不同，有硫磺法和醋酐法，根據反應裝置有間歇法和連續法。質量按（zbg17024—90）氯乙酸行業標準執行。

1國內目前,國內氯乙酸生產廠家有100多家,總生產能力約12萬t/a,實際產量約7萬t/a。國內廠家生產裝置一般規模較小,均采用雙釜串聯間歇式醋酸氯化生產工藝,催化劑有硫磺和醋酐。后續工藝均為懸浮結晶,抽濾或離心出產品。產品規格:s法一般為一等品(國內行業標準)醋酐法一般能達到國內優級品標準。醋酐法催化生產工藝,比較成功的廠家為無錫市電化廠,其產品規格氯乙酸含量可達(98±0.5)%、二氯≤1%是國內最好的產品。99%以上

氯乙酸是地表水與飲用水中一種常見的微量氯代有機污染，具有致癌性，濃度較高時對人體健康會產生一定的危害。為了更經濟地去除水體中的氯乙酸，研究了鑄鐵廢料去除氯乙酸的可行性，討論了鐵類型、預處理方法，振蕩方式以及溶解氧等條件對還原效果的影響。結果表明傳質過程比鐵類型與酸處理對氯乙酸還原速率的影響更大。

介紹間歇硫黃法、醋酐法及連續氯化法的氯乙酸生產工藝,分析了濟寧金威煤電有限公司間歇硫黃法生產工藝的優缺點,并對存在的問題提出了改造方案。

氯乙酸是地表水與飲用水中一種常見的微量氯代有機污染，具有致癌性，濃度較高時對人體健康會產生一定的危害。為了更經濟地去除水體中的氯乙酸，研究了鑄鐵廢料去除氯乙酸的可行性，討論了鐵類型、預處理方法，振蕩方式以及溶解氧等條件對還原效果的影響。結果表明傳質過程比鐵類型與酸處理對氯乙酸還原速率的影響更大。

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建立了單柱陰離子色譜測定地表水中溴酸根的方法,并對實際水樣進行了測定。溴酸鹽濃度在0.01-4.0mg/l范圍內與峰面積線性回歸相關系數0.9993,檢出限為0.02mg/l,保留時間和峰面積相對標準偏差分別為0.13%和0.92%,回收率為96.2-103.5%。

本文對比了硝酸加熱分解-離子色譜法與純水超聲提取-離子色譜法測定水泥中的氯離子含量,通過對其的標準曲線、樣品前處理、回收率、重復性、檢出限的分析,驗證了硝酸分解-離子色譜法測定水泥中的氯離子的可行性.

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本文建立了一種快速評價鉆井液用石灰石粉性能的方法。應用離子色譜儀(ic)測定石灰石粉中碳酸鈣含量。該方法避免了傳統滴定法的操作繁瑣和終點判定要求高等的缺點,鈣的檢出限可達0.01mg/l。在實驗條件下,在5.0~20.0mg/l范圍內具有良好的線性關系(r=0.9998),加標回收率均在100%以上,相對標準偏差(rsd)為1.5~2.0%(n=6)。實驗結果表明,應用離子色譜方法可以準確評價鉆井液用石灰石粉性能。

本文采用離子色譜儀,建立了一種準確測定水泥漿混合水中氯離子含量的測定方法。樣品的前處理條件是:在堿性介質中高溫焙燒法除去樣品中帶色有機物,以消除其對色譜柱的污染和對分析數據準確度的干擾,再用熱水浸取灰化物,經過濾、定容后制備成待測溶液。最后采用離子色譜法測定水泥漿混合水中氯離子含量。在最佳實驗條件下,方法的檢出限為0.01mg/l,在1.0~40.0mg/l濃度范圍內具有良好的線性關系,相關系數為r2=0.9993。加標回收率均在98%~100%,相對標準偏差(rsd)是1.5~2.5%(n=6)。經實驗表明,本方法能較準確地測定水泥漿混合水中氯離子含量。

離子色譜法是利用離子交換原理,由抑制柱扣除淋洗液背景電導,然后利用電導檢測器測定,根據混合標準溶液中各陰離子出峰的時間以及峰面積(峰高進行定性和定量測定各種陰離子)液相色譜法。該方法靈敏度高,準確性高,穩定性好,檢測限低,樣品預處理簡單,操作簡單迅速,能同時測定多種離子。本實驗用離子色譜法測定實際雨水水樣中的f-、cl-、no2-、br-、no3-、po43-、so42-等主要陰離子,對南昌市雨水中的陰離子含量有了比較直觀的了解。

以5.0mmol/l丙二酸-0.5%甲醇水溶液為淋洗液,只經一次進樣,在30min內,用連續離子色譜法測定上海市雨水中的主要陰、陽離子,并初步討論了上海市區酸雨成因的變化

[目的]為酸雨中常見污染物的準確測定提供參考。[方法]采用離子色譜法測定雨水樣品中常見陰離子的含量,并對色譜條件進行了優化。[結果]最佳色譜條件為:yic-8型離子色譜儀和ajs-10型陰離子分離柱,1.5mmol/lna2co3和1.4mmol/lnahco3的混合液為淋洗液,流速1.5ml/min,檢測器為抑制電導檢測器。從雨水樣品中共檢測到f-、cl-、no2-、no3-、so24-5種陰離子,未檢測到br-和hpo42-;5種陰離子的檢出限為0.2～50.0μg/ml,平均加標回收率為97.0%～101.2%,相對標準偏差均小于4%。[結論]建立了離子色譜法同時測定雨水中5種陰離子的方法。

采用陰離子交換色譜法對成都地區的秋季雨水中常見的無機陰離子含量進行了測定,測定結果反映了該地區秋季大氣污染的狀況。

本文分析了離子色譜儀泵流量、最小檢測濃度測量過程中不確定度的來源,并對其測量結果不確定度進行評定。

本文通過離子色譜與柱切換技術聯用實現了高濃度樣品基體中的痕量陰離子檢測。分別研究了不同類型基體的處理方法,使用商品化離子排斥柱和自制的聚合物色譜柱實現多種樣品基體中痕量陰離子的檢測。同時開發一種簡化的單泵柱切換系統,利用抑制器將koh淋洗液轉化為水作為前處理柱的淋洗液,在同一個色譜系統中產生兩種淋洗液,實現色譜分離與前處理柱再生同步進行。采用離子排斥柱作為前處理柱分析了有機酸和有機酸鹽中的三種常見陰離子,檢測限達到0.1～1.7μg/l,方法相對標準偏差小于5%,樣品加標回收率在75.2%～114.6%之間;同時采用自制的色譜柱作為前處理柱在同一分析系統中實現多種樣品基體中七種常見痕量陰離子的分析,檢測限在0.4～2.3μg/l之間,方法相對標準偏差小于4%,樣品加標回收率在88.1%～109.5%之間。該方法使用簡便,準確性高,是一種極有利用價值的在線樣品前處理技術。

利用螯合離子色譜法測定了球墨鑄鐵中稀土含量。通過選擇性螯合樹脂和磺酸型陽離子交換樹脂,選用適當的流動相將樣品中大量的鐵和其它金屬離子除去,同時濃縮富集待測的稀土金屬離子。再選用草酸和二甘醇酸的梯度淋洗體系,在含有陰、陽離子雙功能基的分析柱上將14種稀土分離,繼用在線柱后衍生和光度法檢測,檢測限(信噪比為3∶1)可以達到ng/ml。

陜西省地方標準 《鄂爾多斯盆地東南部古生界地層劃分與對比技術規范》編制說明 一、工作概況 地層發育特征不僅受大的構造格局的影響，還與其形成環境息息相關，同一 時代不同區域的地層特征往往有差異，難以用統一的標準來劃分。鄂爾多斯盆地 東南部天然氣主要勘探目的層為下古生界奧陶系馬家溝組碳酸鹽巖風化殼儲集 層和上古生界碎屑巖儲層(上石炭統本溪組、下二疊統太原組、山西組、中二疊 統石盒子組及上二疊統石千峰組砂巖儲集體)。從鄂爾多斯盆地東南部天然氣的 勘探開發實踐來看，無論下古生界還是上古生界地層劃分均受多因素影響，缺少 相對統一可信的地層劃分標準，在一定程度上造成不同技術人員的地層劃分方案 存在明顯差異，這不僅加大了實際工作的協調難度，也嚴重影響了工作效率。 因此急需建立統一的地層劃分與對比標準方案，規范勘探、開發分層工作的 開展，統一技術人員認識。該標準的制訂細化了鄂爾多斯盆

icq&a 問題原因解決方法 壓力突然下降 有氣泡排氣或打開脫氣裝置 系統內漏液檢查管路 泵頭需要維護檢查清理泵頭、閥、密封圈 壓力突然上升 淋洗液有固體小顆粒；可能高純水品質不 良或過濾件污染 從流路的檢測器端開始,逐一拆開各個單 元,以確定引起壓力增大的具體部件 英藍過濾器6.2821.120發生堵塞更換濾芯6.2821.130 msm化學抑制器（以下簡稱msm）–堵 塞 msm再生處理（再生液：1mol/lh2so4+ 0.1mol/l草酸和5%丙酮） 電導檢測器堵塞?將出口peek管剪短幾毫米 ?將檢測器以與正常流動方向相反的方向 進行沖洗 保護柱–堵塞更換保護柱 分離柱－堵塞?再生處理分離柱 ?更換分離柱 六通閥–六通閥堵塞清洗六通閥內部 基線漂移 溫度尚未達到平衡 開啟柱溫箱情況下檢查加熱部分，或保

四川華星科技有限公司 乙酸安全技術說明書 一：化學品名稱及企業標識 化學品中文名稱：乙酸 化學品英文名稱：aceticacid casno.：64-19-7 分子式：c2h4o2 分子量：60.05 供應廠家：四川華星科技有限公司 地址：成都龍泉洪安鎮西部化工城 企業應急電話：028-85855534 國家應急電話：0532-3889090 二、成分/組成信息 含量：乙酸≥99.0％ casno.：64-19-7 三、危險性概述 侵入途徑：吸入、食入、經皮吸收。 健康危害：吸入后對鼻、喉和呼吸道有刺激性。對眼有強烈刺激作 用。皮膚接觸，輕者出現紅斑，重者引起化學灼傷。誤服濃乙酸，口 腔和消化道可產生糜爛，重者可因休克而致死。 慢性影響：眼瞼水腫、結膜充血、慢性咽炎和支氣管炎。長期反復 接觸，可致皮膚干燥、脫脂和皮炎。 四川華星科技有限公司 毒性：屬低毒類。 危險

乙酸乙酯安全技術說明書 標 識 中文名：乙酸乙酯英文名：ethylacetate；aceticester 分子式：c4h8o2；ch3cooch2ch3分子量：88.10cas號：141-78-6 危險性類別：第3.2類中閃點易燃液體化學類別：無資料 主 要 組 成 與 性 主要成分：純品 主要用途：用途很廣，主要用作溶劑，及用于染料和一些醫藥中間體的合成 外觀與性狀：無色澄清液體，有芳香氣味，易揮發 健 康 危 害 侵入途徑：吸入、食入、經皮吸收。 健康危害：對眼、鼻、咽喉有刺激作用。高濃度吸入可引起進行性麻醉作用，急性肺水腫，肝、腎損害。持續大量吸入， 可致呼吸麻痹。誤服者可產生惡心、嘔吐、腹痛、腹痛、腹瀉等。有致敏作用，因血管神經障礙而致牙齦出血；可致濕疹 樣皮炎。 慢性影響：長期接觸本品有時可致角膜混濁、繼發性貧血、白細胞增多等。 急 救 措 施