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更新時間:2025.06.07
基于QPCR快速檢測米飯中產嘔吐毒素蠟樣芽孢桿菌的研究

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為了建立基于QPCR的快速方法檢測米飯中產嘔吐毒素蠟樣芽孢桿菌,首先采用煮沸法提取蠟樣芽孢桿菌基因組DNA,并利用普通PCR方法驗證引物特異性,然后通過在米飯樣品中添加目標菌,模擬受污染的實際樣本,用QPCR技術定量檢測米飯中產嘔吐毒素蠟樣芽孢桿菌。結果表明該方法具有快速、特異性強、靈敏度高和穩定性好的優點,能對產嘔吐毒素蠟樣芽孢桿菌定量。不經過增菌培養,實際樣品的檢測限為9.8×101CFU/g;經過2 h的增菌培養,檢測限能達到100CFU/g;并且米飯中添加其他雜菌后,不影響對蠟樣芽孢桿菌的檢測。建立的QPCR方法適用于米飯等相關淀粉類食品中產嘔吐毒素蠟樣芽孢桿菌的檢測,從而為監測該菌所致食品污染以及早期相關食物中毒提供快速定量檢測方法。

穿刺芽孢桿菌在吊燈花根結線蟲中大面積自然感染及鏈枝菌記述

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在廈大校園和鴻山公園檢查了15株吊燈花的根結線蟲受刺芽孢桿菌感染的情況,株感染率為100%,用漂浮法共檢查根周土壤的322只幼蟲,感染率為58.4%,感染強度為8.9(1-200)個孢子/幼蟲;用孵化法共檢查從孵塊孵出的390只幼蟲,感染率為42.6%,感染強度為4.8(1-100)個孢子/幼蟲,雖然兩種方法都有效,但前者優于后者,迄今為止,吊燈花是自然界中穿刺芽孢桿菌感染最嚴重的一種寄主,,其大面積自然感染表明吊燈花可作為制造穿刺桿菌菌劑原料的優良樹種,有希望投入應用,進行大量生產。

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