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目的建立續斷藥材中常春藤皂苷元的含量測定方法,并分析不同產地續斷中常春藤皂苷元的含量,為全面評價續斷藥材質量提供參考。方法采用高效液相色譜分析,Hypersil C18色譜柱,乙腈-0.05%磷酸(55∶45)為流動相,檢測波長為210 nm。結果常春藤皂苷元的保留時間為19.22 min,線性范圍為0.0122~1.6330 mg·mL-1(r=0.9999),加樣回收率為100.2%。所測樣品中常春藤皂苷元的含量在5.34~45.26 mg·g-1之間。結論本法能快捷、準確測定不同產地續斷藥材中常春藤皂苷元,結果顯示不同產地含量存在明顯差異,可為評價不同產地續斷質量提供依據。
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目的:建立鹽續斷配方顆粒中木通皂苷D的定量分析方法.方法:采用高效液相色譜法定量木通皂苷D,色譜柱:Agilent C18反相柱(5μm×250 mm×4.6 mm),流動相:乙腈-水(35∶65),柱溫為30℃,流速:1.0 mL/min,檢測波長:212nm.結果:HPLC法測定結果顯示,色譜峰形好,分離度高,陰性對照無干擾.木通皂苷D在0.979～ 19.6μg(r=1)呈良好的線性關系；供試品在48h內穩定(RSD=2.20％)；該方法精密度高(RSD=1.69％),重復性良好(RSD=0.95％),平均加樣回收率為100.14％ (RSD=2.06％).結論:所建立的方法適合作為鹽續斷配方顆粒的含量測定方法.
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