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目的:建立香櫞、佛手藥材中黃酮類成分的含量測定方法及HPLC特征圖譜。方法:采用高效液相色譜法對特征圖譜進行研究,并對橙皮苷和柚皮苷進行含量測定,色譜柱為Waters SunFireTMC18(4.6 mm×150 mm,5μm),流動相乙腈-0.1%磷酸梯度洗脫,檢測波長284 nm,流速1.0 mL·min-1,柱溫30℃。結果:所建立的特征圖譜可同時用于含量測定,香櫞、佛手黃酮類成分分離度良好,柚皮苷線性范圍為0.190 4~1.142 4μg(r=0.999 5),平均加樣回收率為102.98%(n=6);橙皮苷線性范圍為0.173 6~1.215 2μg(r=0.999 5),枸櫞中橙皮苷平均加樣回收率為101.19%(n=6),佛手中橙皮苷平均回收率為99.11%(n=6)。結論:所建立的特征圖譜及含量測定方法快速、準確、可靠,為香櫞、佛手藥材的質量控制方法提供科學依據(jù),可用于香櫞、佛手質量的科學評價。
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目的:建立香櫞、佛手藥材中黃酮類成分的含量測定方法及HPLC特征圖譜。方法:采用高效液相色譜法對特征圖譜進行研究,并對橙皮苷和柚皮苷進行含量測定,色譜柱為Waters SunFireTMC18(4.6 mm×150 mm,5μm),流動相乙腈-0.1%磷酸梯度洗脫,檢測波長284 nm,流速1.0 mL·min-1,柱溫30℃。結果:所建立的特征圖譜可同時用于含量測定,香櫞、佛手黃酮類成分分離度良好,柚皮苷線性范圍為0.190 4~1.142 4μg(r=0.999 5),平均加樣回收率為102.98%(n=6);橙皮苷線性范圍為0.173 6~1.215 2μg(r=0.999 5),枸櫞中橙皮苷平均加樣回收率為101.19%(n=6),佛手中橙皮苷平均回收率為99.11%(n=6)。結論:所建立的特征圖譜及含量測定方法快速、準確、可靠,為香櫞、佛手藥材的質量控制方法提供科學依據(jù),可用于香櫞、佛手質量的科學評價。
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