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利用真菌DNA-ITS區(qū)序列中的通用引物ITS1和ITS4,以黃瓜棒孢葉斑病菌的基因組DNA為模板,進(jìn)行PCR,擴(kuò)增出1條600 bp大小的條帶。進(jìn)行序列分析后發(fā)現(xiàn)其為黃瓜棒孢葉斑病菌的基因序列。根據(jù)黃瓜棒孢葉斑病菌(Corynespora cassiicola)與其他黃瓜病原真菌ITS序列間的差異,設(shè)計(jì)了1對(duì)特異性引物CCC1/CCC2,用于黃瓜棒孢葉斑病的種子帶菌分子檢測(cè),從而對(duì)來自北京郊區(qū)黃瓜種子上的棒孢葉斑病的帶菌情況進(jìn)行了檢測(cè),發(fā)現(xiàn)來自房山和通州的黃瓜種子均在約600 bp出現(xiàn)特異性條帶,說明黃瓜種子中攜帶棒孢葉斑病菌。