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目的:評價富鉻松花粉聯合二甲雙胍治療新診斷2型糖尿病患者的有效性和安全性。方法:選擇新診斷2型糖尿病患者65例,隨機分為2組。對照組30例給予二甲雙胍單藥治療,治療組35例在對照組基礎上加服富鉻松花粉,治療隨訪12周。治療前后分別檢測血糖、糖化血紅蛋白(HbAlc)、胰島素、C-肽、體重及肝、腎功能等有效性和安全性指標,記錄治療過程中的不良事件。采用SPSS17.0軟件進行統計分析。結果:①2組治療后血糖、糖化血紅蛋白水平均下降,且與對照組相比,治療組下降更顯著(P<0.05)。②2組治療后空腹及餐后2h血清胰島素水平均降低,與對照組相比,治療組降低更顯著(P<0.05)。③治療組治療后空腹及餐后2hC-肽水平升高,較對照組升高更明顯(P<0.01或P<0.05)。④治療中治療組和對照組均未發生確切證據的低血糖事件,胃腸道不良反應發生率分別為22.86%和30.0%,2組間胃腸道不良反應發生率無顯著差異。結論:富鉻松花粉聯合二甲雙胍有良好的協同效應,能平穩、持久地控制血糖,改善胰島素抵抗,作為新診斷2型糖尿病的用藥方案是安全有效的。
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目的:評價富鉻松花粉聯合二甲雙胍治療新診斷2型糖尿病患者的有效性和安全性。方法:選擇新診斷2型糖尿病患者65例,隨機分為2組。對照組30例給予二甲雙胍單藥治療,治療組35例在對照組基礎上加服富鉻松花粉,治療隨訪12周。治療前后分別檢測血糖、糖化血紅蛋白(HbAlc)、胰島素、C-肽、體重及肝、腎功能等有效性和安全性指標,記錄治療過程中的不良事件。采用SPSS17.0軟件進行統計分析。結果:①2組治療后血糖、糖化血紅蛋白水平均下降,且與對照組相比,治療組下降更顯著(P<0.05)。②2組治療后空腹及餐后2h血清胰島素水平均降低,與對照組相比,治療組降低更顯著(P<0.05)。③治療組治療后空腹及餐后2hC-肽水平升高,較對照組升高更明顯(P<0.01或P<0.05)。④治療中治療組和對照組均未發生確切證據的低血糖事件,胃腸道不良反應發生率分別為22.86%和30.0%,2組間胃腸道不良反應發生率無顯著差異。結論:富鉻松花粉聯合二甲雙胍有良好的協同效應,能平穩、持久地控制血糖,改善胰島素抵抗,作為新診斷2型糖尿病的用藥方案是安全有效的。
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