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目的：建立快速準確的半夏和掌葉半夏分子標記鑒定方法。方法：通過RAPD隨機引物的篩選,獲得半夏特異的RAPD分子標記片段,經克隆、測序,重新設計特異性引物轉化形成穩定的SCAR標記。結果：獲得1條穩定擴增的半夏特異片段T350,根據該特異片段序列設計1對特異引物,分別對半夏和掌葉半夏DNA進行擴增,引物可從半夏DNA中擴增獲得約330bp的片段,而掌葉半夏未擴增出該片段。結論：T350成功轉化為SCAR分子標記,可對半夏和掌葉半夏進行快速有效的鑒定。
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目的 優選姜半夏炮制工藝.方法 選擇白礬用量、生姜用量、煮制時間3個因素,采用L9(34)正交試驗設計,以半夏多糖、有機酸、白礬殘留量及小鼠PGE2含量為考察指標,綜合分析優選姜半夏的炮制工藝.結果 白礬用量與生姜用量為主要影響因素,煮制時間影響不顯著,優選的炮制工藝為:每100 g半夏用生姜25 g,白礬12.5 g,煮制6h.結論 優選的炮制工藝可操作性強,工藝穩定,達到了減毒增效的炮制目的,為姜半夏質量控制提供依據.
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