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目的:建立高效液色譜法同時測定管花肉蓯蓉中主要藥效成分(松果菊苷、麥角甾苷)含量的方法。分析比較2個寄主,4個產地,4批次的管花肉蓯蓉中主要藥效成分的含量,為合理利用開發管花肉蓯蓉提供科學依據。方法:采用HPLC法,色譜柱:Kromasil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流動相:甲醇-乙腈-1%乙酸溶液(14∶9∶77);檢測波長:334 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱溫30℃;結果:2種成分的標準曲線在檢測范圍內呈良好線性(r=0.999,9)。加樣回收率平均值為96.89%、100.7%,RSD%為0.91%與1.96%。分析結果表明,不同產地、批次、寄主的管花肉蓯蓉,其主要藥效成分(松果菊苷、麥角甾苷)的含量明顯不同。結論:該方法簡便、準確,重復性好。其所測數據為管花肉蓯蓉的藥用價值提供實驗依據。
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目的建立RP-HPLC-DAD含量測定方法,測定酒制肉蓯蓉中松果菊苷含量。方法先以0.5%粗果膠酶水溶液于37℃恒溫超聲酶解肉蓯蓉粉末1h,再加入10 mL甲醇超聲提取30 min;采用Alltima C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流動相:甲醇-0.1%醋酸水(20∶80),柱溫:40℃;檢測器:二極管陣列檢測器(DAD),波長范圍:220～400 nm,監測波長:334 nm,流速:1.0 mL·min-1。結果松果菊苷在0.05～0.50 mg·mL-1范圍內線性良好(r≥0.9991),日內精密度與日間精密度分別為1.84%、2.40%,重現性為2.41%,平均加樣回收率為100.5%(RSD%=3.67%),測得酒制肉蓯蓉粉末中松果菊苷平均含量為0.53%,RSD%=4.47%(n=6)。結論建立的含量測定方法簡便準確,重現性好,靈敏度高,可作為肉蓯蓉酒制優化工藝松果菊苷的定量方法。
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