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目的測定不同批次復方木香小檗堿片中木香烴內酯的含量。方法采用HPLC法,色譜柱為Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為甲醇-水(70∶30),檢測波長225 nm,流速1.0 mL.min-1,柱溫25℃,進樣體積10μL。結果木香烴內酯10.78～107.8μg.mL-1與峰面積呈良好的線性關系(r=0.9999,n=9),平均加樣回收率為99.86%,RSD=1.4%(n=9);5批次復方木香小檗堿片中的木香烴內酯的含量為0.08%。結論所用方法簡單、穩定,木香烴內酯的含量可作為復方木香小檗堿片的品質評價依據之一。
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目的建立測定復方木香片中木香烴內酯和去氫木香內酯的含量的方法。方法采用高效液相色譜法,SHIMADZU VP-ODS(250×4.6mm,5μm,)色譜柱,甲醇-水(68:35)為流動相,檢測波長225nm,流速為1.0mL·min-1,柱溫為35℃。結果木香烴內酯和去氫木香內酯在0.018,2mg·mL-1~0.109,2mg·mL-1(r=0.999,1,n=6)和0.019,4mg·mL-1~0.116,4mg·mL-1(r=0.999,3,n=6)間呈良好的線性關系,平均回收率分別為98.42%、98.05%,RSD為1.81%、1.92%(n=9),穩定性RSD為1.34%(n=6),重復性RSD為0.87%(n=6)。結論建立的定量方法操作簡單、精密度高、重現性好,可用于控制復方木香片中木香烴內酯和去氫木香內酯的含量測定。
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