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目的建立同時測定枇杷葉提取物中熊果酸與科羅索酸含量的方法。方法采用高效液相色譜法,選用XB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),檢測波長為215 nm,流動相為甲醇-水-冰醋酸(88∶12∶0.12),流速1.0mL·min-1,柱溫25℃。結果熊果酸與科羅索酸進樣量在0.625~10μg范圍內均有良好的線性關系,平均回收率分別為100.49%和100.12%,相對標準偏差(RSD)分別為1.014%和1.021%(n=9)。結論本法簡便,快速,準確,重現性好,可作為枇杷葉提取物中熊果酸與科羅索酸含量測定的方法。
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目的:建立HPLC法測定不同產地枇杷葉紫珠中連翹酯苷、毛蕊花糖苷、異毛蕊花糖苷和獨一味苷A的含量,為制訂枇杷葉紫珠藥材質量標準提供基礎研究資料。方法:色譜柱:Kromasil RP-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流動相:甲醇-0.1%冰醋酸(30:70);流速:1.0 ml·min~(-1);柱溫:30℃;檢測波長:334 nm。結果:11批次的測試樣品中連翹酯苷、毛蕊花糖苷、異毛蕊花糖苷和獨一味苷A的含量范圍分別在6.74～7.72 mg·g~(-1)、0.64～1.15 mg·g~(-1)、0.26～0.29 mg·g~(-1)和0.11～0.19mg·g~(-1)。結論:該法操作簡便、穩定、專屬、可重復,可用于枇杷葉紫珠藥材的質量控制。
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