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用超聲波輔助乙醇溶液浸提法和索氏提取法提取新疆地方植物藥材紫穗槐中黃酮化合物并進行含量測定。以蘆丁為對照品,NaNO2-Al(NO3)3-NaOH體系為顯色劑,利用分光光度法在510nm處測定提取物中的總黃酮的含量。校準曲線為A=11.825C-0.0139,r=0.9992。超聲提取法所得總黃酮的含量以蘆丁計算為2.3562%,索氏提取法所得總黃酮的含量以蘆丁計算為2.6375%,平均回收率分別為102.16%和96.53%。索氏提取法的提取優于超聲波輔助乙醇浸提法,該法簡單、準確,可用于新疆紫穗槐果實總黃酮的測定。
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紫穗槐-4,11-二烯合酶催化FPP(farnesyl pyrophosphate,法尼基焦磷酸)生成青蒿素前體紫穗槐-4,11-二烯,是青蒿素生物合成途徑中的關鍵酶。本文對紫穗槐-4,11-二烯合酶的分子生物學和代謝工程研究進行了綜述。紫穗槐-4,11-二烯合酶編碼基因及其相關核酸序列已經得到了克隆。紫穗槐-4,11-二烯合酶cDNA全長1641bp,編碼546aa。紫穗槐-4,11-二烯合酶最適pH范圍較寬,但需要二價金屬離子作為輔酶才能發揮作用,其產物和底物的特異性不高。在紫穗槐-4,11-二烯合酶作用下,FPP首先進行的是1,6-合環,然后是1,10-合環,形成紫穗槐-4,11-二烯。由于紫穗槐-4,11-二烯合酶在青蒿素生物合成中具有重要的意義,自從其基因被克隆測序后,先后被導入E.coli、S.cereviseae、煙草、擬南芥和A.nidulans,獲得了能產生紫穗槐-4,11-二烯的各種工程菌或細胞,研究通過不同方式提高工程菌中紫穗槐-4,11-二烯產量的方法。
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