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目的建立鹿銜草中水晶蘭苷的測定方法。方法采用RP-HPLC法,色譜柱為Agilent Zorbax SB-Aq(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為甲醇-0.1%磷酸溶液(5∶95),體積流量1.0 mL/min,檢測波長235 nm,柱溫25℃。結果水晶蘭苷在0.254 4~5.08 8μg線性良好,R2=0.999 9;平均回收率97.2%,檢測限為13 ng。結論該方法穩定可靠,回收率高,可用于鹿銜草的質量控制。
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目的建立鹿銜草中水晶蘭苷的測定方法。方法采用RP-HPLC法,色譜柱為Agilent Zorbax SB-Aq(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為甲醇-0.1%磷酸溶液(5∶95),體積流量1.0 mL/min,檢測波長235 nm,柱溫25℃。結果水晶蘭苷在0.254 4~5.08 8μg線性良好,R2=0.999 9;平均回收率97.2%,檢測限為13 ng。結論該方法穩定可靠,回收率高,可用于鹿銜草的質量控制。
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