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更新時間:2025.05.17
APQP控制程序

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標準文檔 實用文案 文件名稱:( APQP)先期產品質量規劃與控制計劃程序 文件編號: QSQP-33 制訂部門:工程部 修訂日期: 2017 年 3 月 30 日 修 訂 記 錄 修訂 日期 版本 修訂 頁次 修訂內容摘要 制 / 修訂 審核 核準 備注 標準文檔 實用文案 1.0 目的 依照顧客要求提供相應環保、健康、安全的產品與服務,確定和制定確保產品使顧客滿意的步 驟,確保所要求的步驟按時完成,同時縮短作業時間,增加各相關人員間的作業聯系。致力于 引導資源使顧客滿意,促使對所需更改的早期識別,避免晚期更改,并以最低的成本及時提供 優質產品。 2.0 范圍 適用于本公司內的汽車工業供應鏈的新產品。 3.0 定義 3.1 APQP:是產品質量先期策劃( Advanced Product Quality Planning )簡稱; 3.2 特殊特性:有變異存在時,可能影響到產品的安全性

檢驗結果超標控制程序

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1.目的 規范對超標檢驗結果(以下簡稱: “OOS” )進行調查處理,保證超標結果 得到全面分析和正確處理。 2.范圍 工廠實驗室檢驗結果超標。 3.職責 品質部:負責監督檢查和分析異常檢驗結果。 4.內容 4.1 異常檢驗結果的報告 4.1.1 得到意想不到的結果,化驗員應立即評估檢驗結果的正確性。 如果發生了明顯錯誤 (如:樣品溶液有灑出或樣品成分的未完全轉移, 或計 算錯誤),檢驗員應該記錄并重新檢驗或計算。 4.1.2 若化驗員不能找出超標原因, 則應保留實驗樣品并填寫化驗室初級調 查表中化驗品名、規格、批號、超標項目及數值,立即交化驗室負責人。 4.2 初步調查 4.2.1 參加人員:化驗員、化驗室負責人,工作期限為兩個工作日。 4.2.2 一旦 OOS結果被確定,化驗室負責人應該客觀、 及時地按照化驗室初 級調查表內容進行調查評估

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