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車間潔凈區房間編號及高效、回風口 固體制劑車間（ A） 房間編號 房間名稱 高效規格型號 （m3/H） 回風口規格型號 房間編號 房間名稱 高效規格型號 （m3/H） 回風口規格型號 A003 潔凈區人流緩 沖室 1000 484× 484×220mm 400×320×2個 A050 女二次更衣室 1000 484×484×220mm 400×400 A004 潔凈區人流氣 閘室 500 320× 320×260mm 400×320、400× 400 A051 批混前室 500 320×320×260mm 400×320 A005 批混室 1000×2 個 484× 484×220mm 400×320×2個 A052 內包材室 1000 484×484×220mm 400×320 A006 合藥室 1000 484× 484×220mm 400×400
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國家醫藥管理局醫藥工業潔凈廠房設計規范 主編部門：國家醫藥管理局上海醫藥設計院 批準部門：國家醫藥管理局 施行日期：１９９７年１月１日 編 制 說 明： 為在我國醫藥行業深入實施ＧＭＰ，適應醫藥工業潔凈廠房建設的需要，國家醫藥局推行ＧＭＰ . ＧＳＰ委員會設計規范專業組決定組織編寫《醫藥工業潔凈廠房設計規范》 。 本規范由上海醫藥設計院主編，繆德華同志執筆，武漢醫藥設計院、重慶醫藥設計院等單位參與。 在編寫過程中廣泛眚注醫藥行業內有關方面意見， 并先后數次組織醫藥設計單位和大中型骨干企業的 專家進行了認真的講座修改，由局推行ＧＭＰ .ＧＳＰ委員會寓言并原則通過。之后，局綜合經濟司 （原局計劃）就規范主要內容向衛生部藥政局、 藥品監督辦公室的領導、 專家征詢了意見并得到了他 們的理解和支持。在此基礎上，局ＧＭＰ設計規范專業組對本規范作了修改定稿。 本規范編制工作結合國內外ＧＭＰ的進展和醫藥工
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