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建立了多重RT-PCR同時檢測甘蔗黃葉病毒(Sugarcane yellow leaf virus,ScYLV)和高粱花葉病毒病毒(Sorghummosaic virus,SrMV)的技術體系,該體系可有效地對甘蔗田間植株和試管苗進行檢測。根據引物之間的互補性及引物的Tm值篩選多重PCR引物。確定適宜的PCR緩沖液的濃度為1×,退火溫度為53℃,延伸溫度為72℃。
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建立了多重RT-PCR同時檢測甘蔗黃葉病毒(Sugarcane yellow leaf virus,ScYLV)和高粱花葉病毒病毒(Sorghummosaic virus,SrMV)的技術體系,該體系可有效地對甘蔗田間植株和試管苗進行檢測。根據引物之間的互補性及引物的Tm值篩選多重PCR引物。確定適宜的PCR緩沖液的濃度為1×,退火溫度為53℃,延伸溫度為72℃。
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