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目的:建立10批不同產地火木層孔菌桑黃醇提物(EEPI)的HPLC指紋圖譜,并對其質量進行評價。方法:采用SHISEIDO CAPCELL PAK C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.2%磷酸水溶液-甲醇進行梯度洗脫,流速1.0 mL/min,檢測波長為395 nm。以Inoscavin A為參比峰建立EEPI特征吸收峰共有模式,并通過峰重疊率計算、相似度評價系統、聚類分析等對其相似度進行評價。結果:在選定的色譜條件下,得到10批不同產地火木層孔菌桑黃指紋圖譜,標定了9個共有峰,并建立了火木層孔菌桑黃的指紋圖譜共有模式,相似度在0.652~0.995之間,聚類分析結果將10批火木層孔菌桑黃分為3個大類。結論:此方法簡單、準確、重復性好,峰分離度較好,為有效地評價火木層孔菌桑黃的綜合質量提供了參考依據。
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目的:建立10批不同產地火木層孔菌桑黃醇提物(EEPI)的HPLC指紋圖譜,并對其質量進行評價。方法:采用SHISEIDO CAPCELL PAK C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.2%磷酸水溶液-甲醇進行梯度洗脫,流速1.0 mL/min,檢測波長為395 nm。以Inoscavin A為參比峰建立EEPI特征吸收峰共有模式,并通過峰重疊率計算、相似度評價系統、聚類分析等對其相似度進行評價。結果:在選定的色譜條件下,得到10批不同產地火木層孔菌桑黃指紋圖譜,標定了9個共有峰,并建立了火木層孔菌桑黃的指紋圖譜共有模式,相似度在0.652~0.995之間,聚類分析結果將10批火木層孔菌桑黃分為3個大類。結論:此方法簡單、準確、重復性好,峰分離度較好,為有效地評價火木層孔菌桑黃的綜合質量提供了參考依據。
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