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【目的】提取分離桂木葉中活性成分兒茶素并建立其含量測定方法。【方法】采用硅膠柱層析及重結(jié)晶法分離桂木葉中兒茶素,通過光譜和波譜分析鑒定其化學結(jié)構(gòu)。采用高效液相色譜(HPLC)法進行兒茶素的含量測定,色譜條件:Phenomenex prodigy C18色譜柱(250 mm×4.60 mm,5μm),流動相:乙腈—體積分數(shù)0.4%磷酸水梯度洗脫,流速:1.2 m L/min,檢測波長:280 nm,柱溫35℃,進樣量10μL。【結(jié)果】經(jīng)光譜和波譜分析鑒定,從桂木葉中分離得到的化合物為兒茶素,其純度≥980 mg/g;兒茶素在20.04~120.24μg/m L范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好(r=0.999 8);不同批次桂木葉樣品中兒茶素含量為0.58~1.85 mg/g,平均回收率為98.07%(sR=1.84%)。【結(jié)論】首次確認了桂木葉含活性成分兒茶素,并建立其HPLC含量測定方法,所建方法簡便、快速、定量準確,可為桂木葉的質(zhì)量標準及資源開發(fā)提供參考依據(jù)。
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【目的】提取分離桂木葉中活性成分兒茶素并建立其含量測定方法。【方法】采用硅膠柱層析及重結(jié)晶法分離桂木葉中兒茶素,通過光譜和波譜分析鑒定其化學結(jié)構(gòu)。采用高效液相色譜(HPLC)法進行兒茶素的含量測定,色譜條件:Phenomenex prodigy C18色譜柱(250 mm×4.60 mm,5μm),流動相:乙腈—體積分數(shù)0.4%磷酸水梯度洗脫,流速:1.2 m L/min,檢測波長:280 nm,柱溫35℃,進樣量10μL。【結(jié)果】經(jīng)光譜和波譜分析鑒定,從桂木葉中分離得到的化合物為兒茶素,其純度≥980 mg/g;兒茶素在20.04~120.24μg/m L范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好(r=0.999 8);不同批次桂木葉樣品中兒茶素含量為0.58~1.85 mg/g,平均回收率為98.07%(sR=1.84%)。【結(jié)論】首次確認了桂木葉含活性成分兒茶素,并建立其HPLC含量測定方法,所建方法簡便、快速、定量準確,可為桂木葉的質(zhì)量標準及資源開發(fā)提供參考依據(jù)。
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