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GMP認證程序

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38-13 _ 藥品生產質量管理規范認證 發布時間： 2011-04-26 藥品生產質量管理規范認證 許可項目名稱： 編號： 38-13 法定實施主體： 北京市藥品監督管理局 依據： 1、《中華人民共和國藥品管理法 》（中華人民共和國主席令第 45 號第九條） 2、《中華人民共和國藥品管理法實施條例 》（中華人民共和國國務院令第 360 號第五條至第七條） 3、《藥品生產質量管理規范（ 1998 年修訂） 》（國家藥品監督管理局令第 9 號） 4．《藥品生產質量管理規范（ 2010 年修訂）》（中華人民共和國衛生部令第 79 號） 5．《藥品生產監督管理辦法》（國家食品藥品監督管理局令第 14 號 第九條） 6．《藥品生產質量管理規范認證管理辦法》（國藥監安 [2005]437 號 第三條至第二十三條） 7．國家食品藥品監督管理局關于印發《藥品 GMP 認證檢查評定標準》的通知 （國食

GMP培訓資料--設備GMP自檢檢查表

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GMP 自檢檢查表 被檢單位： 自檢員： 日期： 1、 設備的設計、選型 檢查內容 檢查方法 易出現的問題 檢驗記錄 設備 的設計 、選 型、安裝是否符合 生產要求、 易于清 洗、消毒或滅菌， 是否 便于生 產操 作和維護、保養， 是否 能防止 差錯 和減少污染。 1、 隨意檢查 3臺設備的選型論 證報告。 2、 現場檢查設備的結構和材 質。 1、 設備檔案中缺設備選型論 證報告。 2、 設備比較落后，不易操作、 維修、保養。 3、 部分設備易產塵， 設備無自 身除塵裝置，易造成污染。 滅菌 柜的容 量是 否與 生產批 量相 適應，滅菌柜是否 具有 自動檢 測及 記錄裝置 1、 現場檢查滅菌柜的自動檢 測幾記錄裝置， 核對數據是 否符合滅菌要求。 2、 檢查 3批批生產記錄， 查看 是否將滅菌記錄附在批記 錄中。 3、 核對三個品種的工藝規程， 檢查是否按要求進行滅菌。 1、 滅菌柜缺自動

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