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雙光子熒光探針

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雙光子吸收是指在強(qiáng)光激發(fā)下,介質(zhì)分子同時(shí)吸收兩個(gè)光子,從基態(tài)躍遷到兩倍光子能量的激發(fā)態(tài)的過程。熒光顯微成像是研究活體生物的重要工具,而最通常的細(xì)胞成像方法則是使用單光子激發(fā)熒光團(tuán)的單光子顯微成像。近紅外光源激發(fā)的雙光子熒光探針克服了單光子熒光探針的光漂白與光致毒而更適于生物檢測(cè)與成像,為生命科學(xué)研究提供了更為銳利的工具。雙光子熒光探針的作用機(jī)理包括分子內(nèi)電荷遷移(ICT)、熒光共振能量遷移(FRET)、光誘導(dǎo)電子遷移(PET)與基團(tuán)轉(zhuǎn)換(GC)4種方式。該文綜述了雙光子陽離子探針(Mg2+,Ca2+,Pb2+,Hg2+,Ag+,Fe3+,Zn2+,Na+,Cr3+)、雙光子陰離子探針(F-)、pH探針、雙光子葡萄糖示蹤器、雙光子脂筏探針、雙光子巰基探針、雙光子半胱氨酸探針和雙光子生物標(biāo)記探針,以及雙光子熒光探針在生物成像方面的應(yīng)用,展望了雙光子熒光探針的發(fā)展趨勢(shì)與應(yīng)用前景。

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7-羥基喹啉的雙光子熒光光譜特性

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利用超快激光脈沖作為激發(fā)光源,研究了激發(fā)態(tài)質(zhì)子轉(zhuǎn)移有機(jī)分子7-羥基喹啉溶液的雙光子吸收光譜特性。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)在波長(zhǎng)為532nm的脈沖激光作用下,該溶液在波長(zhǎng)約為380nm和550nm處出現(xiàn)了兩個(gè)熒光峰,研究證明,峰波長(zhǎng)為380nm處的熒光是7-羥基喹啉醇式結(jié)構(gòu)下分子從激發(fā)態(tài)返回基態(tài)時(shí)發(fā)射的熒光,而峰波長(zhǎng)為550nm處的熒光是該溶液的酮式結(jié)構(gòu)分子從激發(fā)態(tài)返回基態(tài)時(shí)發(fā)射的熒光。

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二雙控帶熒光

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