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目的測定注射用雙黃連凍干粉針中連翹苷的量。方法采用HPLC法,反相色譜柱,乙腈-水-乙酸銨(250:750:1)為流動相,檢測波長230nm。結(jié)果精密度RSD=0.48%,重現(xiàn)性RSD=0.73%,平均回收率為98.65%,RSD=1.1%(n=6)。干擾成分峰的保留時間縮短至10min內(nèi),消除了對連翹苷的影響。結(jié)論該方法簡便,縮短了樣品處理時間,是一種新的、快速的測定方法。