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目的:建立測定暴馬子皮藥材中2個成分(紫丁香苷、橄欖苦苷)的高效液相色譜分析方法。方法:采用Shiseido CAPCELL PAK-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色譜柱,流動相為0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脫(0~45 min,5%B→40%B),流速1.0 mL·min-1,DAD檢測器,檢測波長280 nm,柱溫25℃。結果:紫丁香苷、橄欖苦苷線性范圍分別為0.25~0.74μg(r=0.9987)和0.9~13.1μg(r=1.0000),平均加樣回收率(n=6)分別為97.5%(RSD=1.3%)和98.2%(RSD=1.1%)。結論:不同來源的暴馬子皮藥材中紫丁香苷、橄欖苦苷含量均存在顯著性差異。本方法操作簡單快速,重復性好,為暴馬子皮藥材的質量控制研究奠定了良好的基礎。
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目的:建立測定暴馬子皮藥材中2個成分(紫丁香苷、橄欖苦苷)的高效液相色譜分析方法。方法:采用Shiseido CAPCELL PAK-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色譜柱,流動相為0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脫(0~45 min,5%B→40%B),流速1.0 mL·min-1,DAD檢測器,檢測波長280 nm,柱溫25℃。結果:紫丁香苷、橄欖苦苷線性范圍分別為0.25~0.74μg(r=0.9987)和0.9~13.1μg(r=1.0000),平均加樣回收率(n=6)分別為97.5%(RSD=1.3%)和98.2%(RSD=1.1%)。結論:不同來源的暴馬子皮藥材中紫丁香苷、橄欖苦苷含量均存在顯著性差異。本方法操作簡單快速,重復性好,為暴馬子皮藥材的質量控制研究奠定了良好的基礎。
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