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合成了潛在的特定ETA受體拮抗劑楊梅酸A。合成方法是通過廉價易得的齊墩果酸為原料,通過3-OH Dess-Martin(DMP)氧化、臭氧化、液氨還原等11步反應,得到楊梅酸A,中間體及目標產物的結構通過1H NMR、13C NMR進行了表征。
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為了研究PCR擴增的最適條件，以GRG受體第二外顯子基因為對象，觀察了影響PCR反應的因素．研究結果表明：最佳變性溫度為92℃與94℃；最適的退火溫度為58℃；最適的引物濃度為0.6，0．8μmol；以1．0U酶量結果最滿意，最適dNTP濃度為100～150μmol／L，最適的鎂離子濃度為2．0mmol／L；最佳循環次數為35個循環；該文可為希望引入PCR作為診斷實驗的實驗室提供有用的信息．
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