目的:建立紫荊花黃酮類化合物的高效液相色譜(hplc)指紋圖譜,為其采收、利用及質量評價提供依據。方法:以蘆丁、槲皮素2種標準品為對照,采用反相(rp)-hplc法測定10批不同產地和不同采收期的紫荊花黃酮類化合物,繪制色譜圖,確立參照指紋圖譜,并用中藥指紋圖譜相似度評價系統計算其相似度。色譜條件:色譜柱為odsc1(8250mm×4.6mm,5μm),流動相為甲醇-0.4%磷酸水溶液(梯度洗脫),柱溫為25℃,流速為0.7ml·min-1,檢測波長為360nm,記錄時間為40min。結果:共標示出紫荊花黃酮類化合物的14個特征指紋峰;各批樣品相似度介于0.88～0.94之間。表明紫荊花黃酮類化合物組成相似,但含量有差異。結論:所建立的紫荊花黃酮類化合物hplc指紋圖譜穩定、可靠、重復性好,對紫荊花采收、利用及質量評價具有參考價值。

amethodofhigh-performanceliquidchromatography(hplc)coupledwithphotodiode-arraydetection(dad)techniqueswasdevelopedforthesimultaneousdeterminationofchlorogenicacid,caffeicacid,echinacosideandcichoricacidintheroots,stems,leaves,andflowersrespectivelyfromechinaceasamples(echinaceapallida,e.angustifolia,ande.purpurea).theanalyseswerecarriedoutonashiseidoc18column,withmobilephasegradient.detectionwavelengthwassetat329nm.therecovery,precision,stabilityandlinearityfordifferentcompoundsweresatisfactory.

目的:建立白花蛇舌草藥材中2種蒽醌化合物2-羥基-3-甲氧基-7-甲基蒽醌(蒽醌ⅰ)和2-羥基-1-甲氧基蒽醌(蒽醌ⅱ)含量測定的方法。方法:采用eclipsexdb-c18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水(60∶40)等度洗脫,流速1.0ml·min-1,檢測波長272nm,柱溫25℃。結果:蒽醌ⅰ和蒽醌ⅱ分別在4.0~160mg·l-1(r=0.9996)和4.0~160mg·l-1(r=0.9995)線性關系良好,平均加樣回收率(n=9)分別為99.27%,99.08%,供試品溶液在24h內穩定。結論:該方法精密度良好,準確度高,適合于白花蛇舌草藥材中2-羥基-3-甲氧基-7-甲基蒽醌和2-羥基-1-甲氧基蒽醌含量的測定。

【目的】建立測定油橄欖鮮果中沒食子酸、羥基酪醇、對香豆酸、蘆丁、橄欖苦苷和槲皮素6種多酚化合物含量的高效液相色譜(hplc)法。【方法】以四川西昌引進的油橄欖品種"皮瓜爾"為材料,建立測定油橄欖鮮果中多酚化合物的hplc方法,對該方法進行檢驗,并用該方法對四川西昌引種的不同成熟度的油橄欖鮮果的多酚化合物含量進行測定。【結果】建立hplc法可使油橄欖鮮果中6種多酚化合物在45min內得到較好分離,重復性好(相對標準偏差(rsd)≤4.42%),精密度高(rsd≤0.59%),加標回收結果準確可靠(rsd≤4.35%)。隨著成熟度的增加,油橄欖鮮果中沒食子酸、羥基酪醇、蘆丁、橄欖苦苷的含量總體均呈下降趨勢,其中橄欖苦苷含量變化幅度最大;對香豆酸含量呈小幅波動,槲皮素含量呈現先上升后下降的變化趨勢;6種多酚化合物總量總體呈下降趨勢。【結論】建立了一種可同時檢測油橄欖鮮果中6種多酚化合物的高效液相色譜方法,該方法準確、可靠。

目的:hplc梯度洗脫法同時測定天山花楸葉提取物中的蘆丁、金絲桃苷、異槲皮苷、槲皮素-3-o-(6″-o-丙二酰基)-β-d-葡萄糖苷、紫云英苷、山柰素-3-o-(6″-o-丙二酰基)-β-d-葡萄糖苷。方法:采用watersc18色譜柱(4.6mm×150mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸溶液為流動相梯度洗脫,運行時間30.0min,平衡時間10min,流速1.0ml·min-1,柱溫25℃,波長360nm。結果:蘆丁、金絲桃苷、異槲皮苷、槲皮素-3-o-(6″-o-丙二酰基)-β-d-葡萄糖苷、紫云英苷、山柰素-3-o-(6″-o-丙二酰基)-β-d-葡萄糖苷分別在3.3~39.5,6.2~74.1,12.3~147.5,14.3~171.2,7.5~90.4,15.6~187.5mg·l-1與峰面積呈良好的線性關系;平均加樣回收率分別為98.1%,97.5%,94.5%,95.8%,102.2%,97.9%,其rsd分別為1.37%,1.57%,1.02%,1.77%,2.48%,1.38%。結論:該法操作簡便、快捷、準確、穩定性及重復性好,可用于對天山花楸中6個成分的含量測定。

目的建立hplc同時測定懷槐樹皮藥材中染料木苷、鳶尾苷、saikoisoflavonosidea和懷槐異黃酮苷含量的方法。方法色譜柱為diamonsil~(tm)ods(250mm×4.6mm,5μm);流動相為乙腈-質量分數為0.05%磷酸溶液(體積比為16:84);流速為1.0ml·min~(-1);檢測波長為260nm;柱溫為35℃。結果染料木苷、鳶尾苷、saikoisoflavonosidea和懷槐異黃酮苷的質量濃度分別在0.42～2.09、1.00～5.00、5.12～25.60和1.81～9.04mg·l~(-1)內與峰面積線性關系良好,平均回收率分別為99.4%、99.9%、100.2%和99.9%,rsd分別為2.1%、3.0%、2.5%和2.7%。結論該方法可用于懷槐樹皮中染料木苷、鳶尾苷、saikoisoflavonosidea和懷槐異黃酮苷的含量測定。

目的:建立測定麥冬中沿階草酮甲的高效液相色譜法。方法:色譜柱:hypersilc18柱(150mm×4.6mm,5μm);流動相:甲醇-水(75∶25);流速1.0ml/min;檢測波長298nm。結果:沿階草酮甲進樣量在0.918～5.508μg范圍內與峰面積線性關系良好,回歸方程y=3645282x-420010(r=0.99976),平均回收率為99.80%,rsd=1.74%(n=6)。結論:所建立的高效液相色譜法簡便、快速、重復性好,可用于麥冬中沿階草酮甲的質量控制。

建立了hplc法同時測定小花鬼針草中蘆丁、金絲桃苷和槲皮苷含量的方法。采用diamonsilc18色譜柱(4.6mm×250mm,5μm),流動相為乙腈-0.2%冰醋酸梯度洗脫,流速為1ml/min;檢測波長為360nm。結果表明,蘆丁、金絲桃苷和槲皮苷在0.50~12.50μg/ml(r=0.9999)、0.49~12.35μg/ml(r=0.9998)、0.42~10.55μg/ml(r=0.9995)范圍內線性良好,平均回收率為99.37%(rsd=0.56%)、99.35%(rsd=0.57%)、99.68%(rsd=0.56%)。該方法簡便、準確、重現性好,可用于同時測定鬼針草中3種黃酮成分的含量。

目的:建立高效液相色譜-二極管陣列檢測法(hplc-dad)測定閩南草藥風柜斗草中槲皮素、山柰素、異鼠李素含量的方法。方法:采用70%甲醇超聲提取,反相高效液相色譜分離的分析方法測定。色譜條件為色譜柱ultimatecolumntmc18(4.6mm×150mm,5μm);流動相甲醇∶0.5%磷酸=55∶45;流速:1.0ml/min;柱溫:30℃;檢測波長:370nm。結果:閩南草藥風柜斗草中3種黃酮的峰面積與濃度的線性關系良好(r≥0.9997),加樣回收率為95.20%~97.03%。結論:本試驗建立的hplc-dad分析方法具有回收率高、重現性好、選擇性強等特點,該方法適用于閩南草藥風柜斗草藥材質量的評價和控制。

為建立大青葉中靛玉紅含量測定方法。用watersalliance2695高效液相色譜儀測定,色譜柱:c18(4.6m×150mm)柱,流速:1ml/min,柱溫:25℃,進樣量:10μl。結果表明,在1.5～24.0μg/ml內靛玉紅含量與峰面積呈良好的線性關系(r=0.9999);靛玉紅溶劑選用氯仿,流動相選用甲醇∶水為75∶25,吸收波長選用289mm,萃取溶液ph值調至1.0,萃取溶劑選用氯仿,此條件下hplc法測定大青葉中靛玉紅,精密度高(rsd=0.64%,)加樣回收率為97.33%,重現性好(rsd=0.54%)。

目的:建立rp-hplc同時測定不同產地、不同采收期淡竹葉中葒草苷、異葒草苷、牡荊苷、異牡荊苷的含量。方法:采用高效液相色譜法,watersxbridgec18色譜柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.05%冰醋酸(35∶65)為流動相洗脫,流速1.0ml.min-1,檢測波長340nm,柱溫25℃。結果:4種成分均達到基線分離,線性關系良好。方法的平均回收率及rsd分別為葒草苷103.2%,2.1%;異葒草苷101.6%,2.7%;牡荊苷98.4%,2.3%;異牡荊苷99.2%,1.8%。結論:本研究所建立的hplc方法操作簡便、結果準確可靠,為該類藥材的入藥及資源利用提供了依據。

目的:建立一種高效液相色譜測定細梗胡枝子中槲皮素、蘆丁、山柰酚含量的方法。方法:采用反相高效液相色譜法,agilent1100zorbaxeclipsexdb-c18色譜柱(4.6mm×150mm,5μm),二極管陣列檢測器(dad),甲醇-0.2%磷酸溶液(60∶40)為流動相,檢測波長251nm,流速1.0ml.min-1,柱溫35℃。結果:槲皮素在0.210～4.19μg,蘆丁在0.084～1.68μg,山奈酚在0.066～1.33μg,峰面積與進樣量呈良好的線性關系;蘆丁、槲皮素和山奈酚的加樣回收率分別為99.48%,98.53%,99.33%,rsd分別為0.51%,1.35%,2.13%(n=5)。結論:該方法精密度高、重復性和分離效果較好,分析快速準確,適合于該藥材及提取物中槲皮素、蘆丁和山奈酚3種黃酮類含量的測定,可作為該藥材質量控制的參考依據。

本文利用2-(7h-二苯并[a,g]咔唑)乙基對甲苯磺酸酯(dbcets)作為熒光標記試劑,建立了三萜酸的快速、高靈敏hplc檢測方法,利用響應面優化法優化了三萜酸的熒光標記條件(標記時間、標記溫度及標記試劑用量);建立的新方法具有很好的重現性及準確性,衍生物線性相關系數均大于0.9995,檢測限為1.10~1.48ng/ml(s/n=3);同時該方法首次應用于石榴中科羅索酸、山楂酸、齊墩果酸及熊果酸檢測,結果令人滿意。

目的:采用高效液相二極管陣列檢測法(hplc-dad)建立貫葉金絲桃藥材中蘆丁、金絲桃苷、萹蓄苷、槲皮素和山奈酚共5個黃酮成分的含量測定方法。方法:色譜柱:extend-c(250mm×4.6mm,5μm),流動相:乙腈-0.05%磷酸梯度洗脫,流速:1.0ml·min-1,檢測波長:360nm,柱溫:30℃。結果:蘆丁、金絲桃苷、萹蓄苷、槲皮素和山奈酚分別在0.527~5.27μg,0.635~6.35μg,0.476~4.76μg,0.476~4.76μg,0.482~4.82μg,0.508~5.08μg范圍內線性關系良好,平均加樣回收率分別為99.84%(rsd0.73%)、99.31%(rsd0.91%)、99.57%(rsd1.14%)、98.81%(rsd1.71%)、99.41%(rsd1.47%)。同時測定了不同產地貫葉金絲桃中5個黃酮成分的含量。結論:本法簡單、可靠、準確,可用于貫葉金絲桃中5個黃酮成分的質量控制。

目的:研究黃酮口腔崩解片中金絲桃苷的含量測定方法。方法:采用hplc法,選用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,甲醇-乙腈-四氫呋喃-0.5%醋酸溶液(1:1:19.4:78.6)為流動相;檢測波長為363nm,流速為1ml/min,進樣量為10μl。結果:本品每片含金絲桃苷(c21h20o12)計,不少于0.13mg。結論:該法可用于口腔崩解片的質量控制。

采用反相高效液相色譜法結合液-質聯用技術對漆葉提取物進行分離,并對其中的漆酚類化合物進行定性分析。結果顯示:液相色譜分離得到10個峰,經質譜分析并結合文獻,鑒定其中9個峰為c15或c17的飽和、單烯、二烯、及三烯漆酚類物質。首次對漆葉中漆酚類化合物進行了高效液相色譜-質譜分離和定性分析,為漆葉的臨床應用提供一定的理論依據。

建立測定紅景天根中總黃酮含量的hplc法。采用thermo-c18(4.6mm×200mm,5μm)為色譜柱,v(甲醇)∶v(0.4%h3po4溶液)=50∶50為流動相,流速1.0ml/min,檢測波長360nm,柱溫25℃。槲皮素、山奈酚、異鼠李素的線性范圍分別為o.0128~0.0384、0.24~0.48及0.12~0.44μg;平均回收率分別為106.30%(rsd=1.97%)、102.30%(rsd=1.69%)和100.90%(rsd=1.62%)。所建立的hplc法可用于測定紅景天屬植物中總黃酮的含量。

目的:建立檢測中藥材淡竹葉中的總黃酮(以蘆丁為外標)和3種黃酮苷(異葒草素、牡荊苷、苜蓿素7-o葡萄糖苷)的有效、精確而可靠的hplc/dad方法。方法:色譜柱為agilentsb-c18柱(250mm×4.6mm,5.0μm),用乙腈和0.5%的冰醋酸為流動相梯度洗脫,波長為350nm。結果:其加樣回收率為97.1%~102.3%,蘆丁和3種黃酮苷均得到滿意的分辨率和線性范圍,同時為了確保方法的有效性,還分析了不同產地淡竹葉中的總黃酮和3種黃酮苷的含量。結論:hplc檢測方法可用于淡竹葉及其相關產品的質量控制。

建立測定麥冬中甲基沿階草酮甲的高效液相色譜法。色譜柱:hypersilc18柱(150mm×4.6mm,5μm);流動相:甲醇-水(76∶24);流速:1.0ml.min-1;檢測波長:296nm。實驗結果:甲基沿階草酮甲在0.445～2.67μg范圍內線性關系良好,回歸方程y=3252213x-40271(r=0.9999),平均回收率為99.54%,rsd=1.44%(n=6)。結果表明,所建立的高效液相色譜法簡便、快速、重復性好,可用于麥冬的質量控制。

目的評價hplc法測定梔子提取物中梔子苷含量的效果.方法色譜柱迪馬c18柱(250mm×4.6mm×5μm),柱溫為40℃;流動相為甲醇-0.05%磷酸(25∶75);流速為1.0ml·min-1;檢測波長238nm;進樣量為10μl.結果梔子苷在24.6~98.4mg·ml-1(r=0.9997)范圍內線性關系良好,平均回收率為99.1%(rsd=0.69%).結論hplc結果準確可靠,重復性好,適合梔子提取物的質量控制.

目的建立高效液相色譜法測定鹽酸米安色林片含量的方法。方法采用shiseidoc8色譜柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.02mol·l-1辛烷磺酸鈉溶液(用30%磷酸溶液調節ph值至3.0)-甲醇(40∶60)為流動相,流速1.0ml·min-1,檢測波長:279nm,柱溫:35℃,進樣量:20μl。結果鹽酸米安色林線性范圍為0.0267~0.428mg·ml-1(r=0.9999);平均回收率為100.21%,rsd為0.36%(n=9)。結論本法操作簡便,結果準確、可靠,可作為鹽酸米安色林的含量測定。

運用高效液相色譜法(hplc)建立一種測定白蘭地中鞣花酸含量的方法,該方法簡單快速,準確性和穩定性好。通過測定發現,不同品質的白蘭地中鞣花酸含量不同。該研究也為進口白蘭地的品質和酒齡鑒定提供一種可行的方法。