advancesinanalyticalchemistry分析化學進展,2017,7(3),171-184 publishedonlineaugust2017inhans.http://www.hanspub.org/journal/aac https://doi.org/10.12677/aac.2017.73023 文章引用:周筱,董杰,孫榕,薛蛟,王鼎鈞,周亞紅.紫外分光光度法測定玻璃樣品[j].分析化學進展,2017,7(3): 171-184.doi:10.12677/aac.2017.73023 determinationofglasssamplesby ultravioletspectrophotometry xiaozhou,jiedong,rongsun,jiaoxue,

目的:研究二甲酚橙與鋁的顯色反應體系,建立分光光度法測定硼砂中微量鋁的新方法。方法:在表面活性劑吐溫-20存在下,ph3.0的醋酸-醋酸鈉緩沖液介質中,鋁與二甲酚橙以1∶1形成穩定的紫紅色絡合物,在550nm處測定其吸光度,并計算鋁的含量。結果:鋁離子質量濃度在0.3～0.13mg.l-1與吸光度呈良好的線性關系(r=0.9984);重復性試驗rsd為0.83%;加標回收率為98.83%,rsd為2.31%;最低檢出量0.032mg.l-1。結論:該方法簡便、快速、顯色穩定,適用于硼砂中的微量鋁的測定。

目的:建立電感耦合等離子體質譜(icp-ms)測定泡打粉、面制品中的鋁。方法:樣品經壓力罐消解后,用鈧作為內標補償基體效應,用icp-ms法測定樣品中鋁。結果:方法檢出限為0.6μg/l,最低檢出濃度為0.12mg/kg,測定結果相對標準偏差為1.2%~2.2%,回收率在95%~99%之間,對標準物質gbwo7605測定,結果滿意。結論:本法操作簡單、分析速度快、檢出限低、線性范圍寬,適用于面制品中鋁的測定。面制品中鋁含量超標與制作過程中使用含鋁添加劑泡打粉有關。

項目名稱原子吸收分光光度法測定水樣 中的銅 實驗類別驗證課時安排4 目的 掌握原子吸收分光光度計法進行定量測定的方法，并了解原子吸收分光光度計的 大致結構及其使用方法， 1.基本原理：將樣品或消解處理好的試樣直接吸入火焰，火焰中形成的原子蒸氣對光 源發射的特征電磁輻射產生吸收。將測得的樣品吸光吸光度和標準溶液的吸光度進行 比較，確定樣品中被測元素的含量。 直接吸入火焰原子吸收分光光度法測定快速、干擾少，適合分析廢水和受污染的 水。萃取或離子交換火焰原子吸收分光光度法，適合于清潔水的分析。石墨爐原子吸 收分光光度計靈敏度高，但基體干擾比較復雜，適合于分析清潔水。本方法適用于地 表水、地下水和廢水中的鎘、鉛、銅和鋅的測定，適用濃度范圍與儀器的特性有關。 儀器：aa-3520原子吸收分光光度計（有背景校正裝置），上述所測元素的空心 陰極燈及其它必要的附件。 試劑：硝酸（優

為了研究更簡便地測定食品中香蘭素含量的方法,采用可見分光光度法測定麥片中香蘭素的含量,其吸光度與香蘭素含量呈正比,建立線性方程為y=2.8939x+0.009(r=0.9990),線性范圍為0.0304～0.3652g/l,檢出限為2.2206×10-2g/l,加標回收率為101.8%,rsd為0.44%。該方法重現性好、可行,對麥片進行測定,結果滿意。

采用氨基二硫代甲酸鈉分光光度法與流動注射分析(fia)聯用,建立了一種快速、簡便、高靈敏度且線性范圍大的分析水體中微量銅的方法。在阿拉伯樹膠粉溶液存在,以氨水為緩沖溶液(ph9～10),并以吐溫80作為增敏劑的最佳優化實驗條件下當cu2+的質量濃度在0.005～4mg/l時,cu2+的濃度和對應峰高呈現較好的線性,其線性方程為:y=191.279x+2.979(r2=0.99991);檢出限為0.8749μg/l;相對標準偏差(rsd)為0.8832%(200μg/lcu2+,n=20)。利用本方法測定環境水樣中的銅,回收率在95.82%～101.81%之間,結果令人滿意。

1 實驗一原子吸收分光光度法測定水樣中的銅 一、實驗目的： 1.掌握原子吸收分光光度計法進行定量測定的方法； 2.掌握標準加入法的溶液配置及測定方法； 3.了解原子吸收分光光度計的儀器結構及其使用方法。 二、實驗原理： 將樣品或消解處理好的試樣直接吸入火焰，火焰中形成的原子蒸氣對光源發射的特征電 磁輻射產生吸收。將測得的樣品吸光度和標準溶液的吸光度進行比較，確定樣品中被測元素 的含量。 直接吸入火焰原子吸收分光光度法測定快速、干擾少，適合分析廢水和受污染的水。萃 取或離子交換火焰原子吸收分光光度法，適合于清潔水的分析。石墨爐原子吸收分光光度計 靈敏度高，但基體干擾比較復雜，適合于分析清潔水。 本方法適用于地表水、地下水和廢水中的鎘、鉛、銅和鋅的測定，適用濃度范圍與儀器 的特性有關。 三、儀器與試劑： 儀器：原子吸收分光光度計（有背景校正裝置），銅元素空心陰極

采用薄層色譜分離-分光光度法測定大葉紫薇葉中的總三萜含量.研究了展開劑的組成,顯色反應的條件,并對該法的精密度、準確性及穩定性等進行了探討.結果表明,適宜的展開劑組成為氯仿:丙酮=4:1;顯色反應的適宜條件為:5%香草醛醋酸溶液0.3ml,高氯酸1ml,60℃反應15min,該法具有較好的精密度、準確性及穩定性,測定結果同hplc法分析結果相比無明顯差異,可用于大葉紫薇葉中的總三萜含量的測定。

采用次氯酸鈉-水楊酸分光光度法對太原市15戶新裝修住宅中氨濃度進行了定量分析,探討了新裝修住宅空氣中氨的濃度衰減規律及其影響因素,針對室內空氣污染提出了一些控制對策.

研究了錫與鄰苯二酚紫的顯色反應,建立了測定銅合金中錫含量的分析方法。在鹽酸介質中,在表面活性劑溴化十六烷基吡啶(cpb)的作用下,錫與鄰苯二酚紫能形成一種藍色的配合物,其最大吸收為波長664nm,表觀摩爾吸光系數為1.1×105l·mol-1·cm-1,錫的含量在2—20μg/25ml范圍內符合比耳定律。該法快速準確,應用于銅合金中錫的測定,測定結果與標準值相符。

研究了用5′-硝基水楊基熒光酮(nsaf)分光光度法測定水泥中微量ti()。在硫酸介質中,表面活性劑ctmab作用下,5′-硝基水楊基熒光酮與鈦發生靈敏的顯色反應,生成紅色配合物,最大吸收波長為546nm,表觀摩爾吸光系數為1.93×105l.mol-1.cm-1,ti()含量在0.4—2.4μg/25ml范圍內符合比耳定律,線性回歸方程為a=0.03158+0.1455c(μg/25ml)。對于溶液中的一些共存離子,在抗壞血酸的掩蔽下均不干擾測定。方法簡便,靈敏,可以不需分離,直接測定水泥中微量鈦的含量,結果令人滿意。

用鹽酸提取赤泥和石灰石的混合料后,通過鄰二氮菲分光光度法測定提取液中鐵含量,進而求得混合料中氧化鐵的質量分數,以此來衡量混勻度。結果表明,該法與重鉻酸鉀法比較,精密度和準確度均無顯著性差異,測定混勻度的相對誤差在±2%,且方法簡便、快速、準確、對環境友好,可用于生產實時監控。

綜合利用赤泥對環境治理和資源循環利用具有重大意義,對赤泥進行改性有利于赤泥的綜合利用,赤泥和石灰石的混合均勻程度(混勻度)直接影響赤泥的改性效果。為了快速、準確測定混勻度,研究了用鹽酸提取赤泥和石灰石混合料中二氧化鈦的提取條件。在最佳提取條件下得到提取液后,通過分光光度法測定提取液中二氧化鈦的含量,進而求得混合料中二氧化鈦的質量分數,以此來衡量混勻度。研究結果表明,該法精密度和準確度均達到要求,用來測定混勻度,相對誤差在±2%以內,是一種簡便、快速、準確并能進行生產實時監控的方法。

目的:測定木棉葉中總黃酮的含量。方法:采用紫外分光光度法在258nm處測定吸光度。結果:對照品溶液在1.32～13.2μg/ml范圍內線性關系良好(r=0.9996),平均加樣回收率為100.83%,rsd=3.13%。結論:該方法簡便、靈敏、準確,可用于木棉葉的質量控制。

以蘆丁為標準樣品,用紫外分光光度法測定南天竹葉總黃酮含量,并與可見分光光度法進行比較.結果表明,紫外分光光度法較可見分光光度法準確、簡便和快速,是測定南天竹葉總黃酮含量較為理想的方法.

利用紫外—可見分光光度計玻璃中三價鐵含量與紫外吸收峰面積,二價鐵含量與可見及近紅外吸收峰面積的對應關系x射線熒光、濕化學—分光光度法和玻璃片—分光光度法相同玻璃中鐵含量,玻璃片—分光光度法的準確性。結果顯示,玻璃中三價鐵含量和二價鐵含量分別與單位厚度玻璃片在370～400nm范圍的紫外吸收峰面積和520～1100nm范圍的可見及近紅外吸收峰面積線性相關,可以用相應吸收峰面積計算玻璃中不同價態鐵的含量。玻璃片—分光光度法的測試結果與x射線熒光和濕化學—分光光度法的測試結果相對誤差均在±5%以內,利用玻璃片—分光光度法可以準確測定玻璃中的鐵和亞鐵含量。

非平衡流動注射分光光度法測定水中氨氮——采用流動注射技術與分光光度法相結合,研究了氨在亞硝基鐵氰化鈉存在時與水楊酸鹽和次氯酸離子反應生成藍色化合物的靈敏反應。用微機化流動注射分析系統能準確控制時間,計算機實時采集實驗數據、處理數據和輸出分析結果...

采用高壓消解-紫外分光光度法,建立了測定淮紅花中的重金屬含量的方法。結果表明:此法鉛含量在0—40μg范圍內,與吸光度線性關系良好,r=0.9989。淮紅花中重金屬含量為18.71μg/g,符合國家標準,平均加標回收率為97.82%,rsd=2.93%(n=5)。高壓消解法的使用,進一步提高了測定方法的準確性和便捷性,此法可用于中藥中重金屬含量的檢測。

現代科技的發展使人們的居住和辦公條件逐步改善，然而也造成了室內空氣質量的惡化，甲醛污染就是其中之一，嚴重時甚至會危及生命。本文對利用酚試劑分光光度法測定室內空氣中甲醛濃度的全程進行研究。

目的:測定細基丸莖、葉中總異黃酮的含量。方法:以染料木素為對照品,產生反應,采用紫外-可見分光光度法在266nm波長處測定樣品的吸光度。結果:染料木素對照品在0.20～1.60μg/ml范圍內呈良好線性關系,回歸方程為c=0.0039a,r=0.9999。細基丸莖和葉中的總異黃酮含量分別為0.1202%和0.2315%。結論:本法操作簡便,結果可靠,重復性好,可用作細基丸中總異黃酮的含量測定。

采用紫外分光光度法,以薯蕷皂苷元為對照品,在406nm波長處對麥冬提取物中總皂苷成分進行含量測定。結果顯示回歸方程為y=0.016x+0.025(r=0.9992),總皂苷在0.0335~3.39mg范圍內線性關系良好,平均回收率為102.11%(n=9)。由此得出結論:該方法簡易、易操作、重現性好,可作為麥冬總皂苷及含麥冬制劑的的質量控制指標。

對利用分光光度法測定建材涂料層表面反射率的方法進行了研究。對總體效果試驗和分光光度測定的結果作了對比。實驗數據表明,使用分光光度法具有分析速度快,能分波段測定,重現性好等特點,測得的數據對建材涂料研制工作有較大參考價值。