目的:制備異長春花堿(vinorelbinevrb)脂質體,并對其安全性進行初步評價。方法:采用薄膜分散法制備vrb脂質體,對vrb脂質體的急性毒性、血管刺激性及溶血性等安全因素進行考察,并以vrb注射液為對照,比較2種制劑的半數致死量(ld50)、溶血性及血管刺激性等指標。結果:所制備的vrb脂質體平均粒徑158.3nm,包封率為85.3%;vrb脂質體及注射液的ld50分別為16.02,4.16mg.kg-1;與注射液比vrb脂質體不引起家兔溶血和紅細胞聚集反應,靜脈注射對家兔血管刺激性較vrb注射液減輕。結論:所制備的vrb脂質體粒徑均勻,形態圓整,包封率符合《中國藥典》要求,并且和注射液比具有較高的安全性。

目的探討預防異長春花堿引起靜脈炎的護理方法。方法對我科自2006年11月～2007年10月采用深靜脈picc置管應用異長春花堿的34例患者護理方法進行分析。結果2例發生輕度靜脈炎,無滲漏發生。結論地塞米松及一些必要的護理方法對預防異長春花堿引起的靜脈炎的發生有良好的效果,值得臨床推廣。

目的:對國內外長春花主栽品種的長春質堿含量和農藝性狀進行了分析。方法:記錄長春花盛花期的農藝性狀,反相高效認相色譜儀測定長春質堿含量。結果:發現不同品種的長春質堿含量和農藝性狀均存在很大差異,太平洋系列(pacifica)品種polkadot(ppd)中長春質堿質量分數最高,達到葉片干重的3.79mg·g~(-1);清涼系列(cooler)品種pink(cp)中長春質堿質量分數最低,僅為葉片干重的0.9mg·g~(-1)。長春花中長春質堿含量與農藝性狀之間存在一定程度的相關性。通徑分析表明,長春花主要農藝性狀中,節間距對長春質堿含量的正影響達到了顯著水平(p<0.05),通徑系數為1.473。結論:本研究對高含量長春質堿長春花引種和育種具有參考價值。

硝態氮緩解長春花幼苗海水脅迫效應的研究

為了研究長春花堿對鼠單卵裂球染色體標本制備的影響。以長春花堿為紡錘體中期阻斷劑,以czb為基礎培養液,研究不同的阻斷培養濃度和時間對小鼠4、8-細胞期胚胎單卵裂球中期分裂相數的影響。0.5μg/ml濃度、阻斷培養10h組的4-細胞卵裂球中期分裂相檢出率最高,而只有0.5μg/ml濃度6、h組,0.1μg/ml濃度8、h組,0.3μg/ml濃度、8h組,0.7μg/ml濃度、8h組,0.1μg/ml濃度、10h組和0.3μg/ml濃度1、0h組與最高值組差異不顯著;0.5μg/ml濃度、阻斷培養10h組的8-細胞卵裂球中期分裂相檢出率最高,而只有0.1μg/ml濃度1、0h組和0.7μg/ml濃度1、0h組與最高值組差異不顯著;0.1μg/ml濃度8、h阻斷培養的4-細胞單卵裂球的中期分裂相的檢出率與0.1μg/ml濃度1、0h阻斷培養的8-細胞單卵裂球的差異不顯著,其染色體標本的制備質量評分分別為2.7和1.90為確定適宜小鼠早期胚胎單卵裂球的長春花堿處理濃度和阻斷培養時間提供了科學依據。

目的:獲得膽木莖木、皮及葉中有效成分異長春花苷內酰胺含量高低的研究結果,為挖掘膽木新的藥用部位奠定科學基礎。方法:采用薄層色譜法,對膽木的莖木、皮、葉中異長春花苷內酰胺化學成分進行定性鑒別;同時采用高效液相色譜技術對該3個部位中異長春花苷內酰胺含量高低進行檢測。結果:膽木莖木、皮及葉的薄層色譜圖中均出現異長春花苷內酰胺藍色熒光斑點;且莖木、皮、葉中異長春花苷內酰胺含量值分別為1.22%,1.08%,1.54%。結論:定性鑒別和含量測定的實驗結果均表明:膽木莖木、皮、葉中均含有效成分異長春花苷內酰胺,且葉中含量相對較高、皮中含量相對較低。

研究了細胞質膜鈣通道阻斷劑氯化鑭(lacl3)、胞內ip3通道阻斷劑肝素(heparin)、胞內cam活性抑制劑三氟啦嗪(tfp)對長春花光合作用的影響,結果發現:ca2+通道阻斷劑處理后長春花葉片凈光合速率(pn)、psii最大量子產量(fv/fm)、psⅱ實際量子產量(yield)、電子傳遞速率(etr)、光化學淬滅系數(qp)均下降,非光化學淬滅系數(qn)及chla、chlb、chla+chlb含量上升,表明ca2+通道阻斷劑對長春花的光合作用有較大影響,且不是通過加速葉片光合色素降解或抑制其合成來實現抑制葉片的光合能力;其中heparin處理的長春花葉片相關參數變化幅度最大,表明胞內鈣庫通過ip3通道釋放的ca2+在長春花葉片光合作用過程中發揮了更積極的作用.

目的:通過愈傷組織的誘導、增殖與培養條件的優化建立長春花愈傷組織培養體系。方法:以長春花的幼嫩葉片為外植體,在不同激素組合的脫分化、分化培養基上培養?？疾炜寡趸瘎﹙c對愈傷組織褐化的影響。結果:最佳誘導培養基為ms+1.0mg/l6-ba+0.5mg/l2,4-d;最佳繼代培養基為ms+2.0mg/l6-ba+0.5mg/lnaa+0.5mg/l2,4-d,并在該條件下進一步懸浮繼代培養。10mg/lvc可有效抑制長春花愈傷組織的褐化。結論:激素kt對該愈傷組織的誘導效應不明顯,naa、2,4-d和6-ba均有一定的誘導效應;vc具有抑制長春花愈傷組織褐化的作用。

本文以長春花無菌苗的芽為外植體進行組織培養。適合芽誘導和增殖的培養基為ms+0.50mg/l6-ba+0.06mg/liba+30g/l蔗糖+7g/l瓊脂;適合生根的培養基為1/2ms+0.10mg/liba+0.20mg/lnaa+30g/l蔗糖+7g/l瓊脂。經生根壯苗培養和煉苗25d后,移栽成活率高達92%。

目的研究鹽脅迫對長春花愈傷組織生長及阿瑪堿積累的影響。方法用濃度為0、50、100、150mmol/l的nacl處理長春花愈傷組織,測定其鮮質量、干質量、丙二醛(mda)量、光合速率、呼吸速率等生理指標和阿瑪堿的量。結果鹽脅迫顯著地降低了長春花愈傷組織的鮮質量和干質量,提高了mda量、光合速率和呼吸速率;在含有不同濃度nacl的培養基上生長30d后,愈傷組織的阿瑪堿量隨nacl濃度的增加而逐漸降低;用不同濃度的nacl溶液噴灑生長27d的愈傷組織,發現3d后50mmol/l處理的愈傷組織中阿瑪堿量比對照高出近1倍。結論長期鹽脅迫能夠抑制長春花愈傷組織的生長,同時引起阿瑪堿積累的減少;低濃度nacl噴灑處理則對長春花細胞中阿瑪堿的積累有較大的促進作用。

目的測定不同產地小蔓長春花中生物堿長春胺的含量。方法采用島津cs-930雙波長薄層掃描儀,單波長線形掃描,以長春胺為標準品,平行測定不同產地種植的小蔓長春花中(主要是葉子)長春胺的含量。結果各樣品中長春胺的含量隨其生長環境及生長季節而不同。結論本法簡便可靠,可作為小蔓長春花種植及資源合理利用的檢測手段。

對感染黃化病的海南長春花植株,應用dapi熒光顯微技術對其嫩莖和葉柄進行了切片染色觀察,結果表明:在感病植株的韌皮部篩管分子中存在大量特異性的植原體dna熒光光點,而在健康植株的篩管分子則未發現有特異性的植原體熒光。另對其莖和葉柄中的植原體含量進行比較,結果顯示莖中的含量要比葉柄中稍高。

研究表明蕓苔素內酯(br)對蔓長春花試管苗生根有促進作用。br使生根高峰提前、單株有效根數增多、生根率提高,iba對br有增效作用。

目的：鑒定異長春花苷內酰胺酸催化產物的結構，并探討其反應機理。方法：用hplc監控異長春花苷內酰胺酸催化反應過程，采用大孔吸附樹脂純化反應產物，以ms、nmr和roesy分析確定產物結構。結果：異長春花苷內酰胺在酸催化條件下轉化生成喜果苷，其轉化率為52％。結論：異長春花苷內酰胺經酸催化可轉化為喜果苷，其反應機理可能與化合物立體構型的穩定性有關，該發現提供了制備喜果苷的新方法。

采用不同比例的甲醇-1%二乙胺(ph7.5)、甲醇-1%碳酸銨、乙腈-1%二乙胺(ph7.5)、乙腈-1%碳酸銨為流動相,在比對保留時間的基礎上加以光譜確認,并對小蔓長春花提取液中長春胺保留時間及其分離情況進行研究,以選擇測定長春胺的最佳流動相體系。結果顯示:在甲醇-碳酸銨、乙腈-碳酸銨、乙腈-二乙胺體系中,長春胺峰很難完全分離,其光譜掃描結果與標準品不一致;而在甲醇-二乙胺體積比為65∶35時,長春胺峰可實現基線分離,其光譜掃描結果與標準品一致,且長春胺在0.05~0.5g/l范圍內與峰面積線性關系良好(r2=0.997),平均加樣回收率為100.71%(n=5),rsd=2.23%。研究表明,甲醇-1%二乙胺(體積比為65∶35,ph7.5)為測定小蔓長春花中長春胺含量的最佳流動相體系,可用于小蔓長春花藥材的質量監控。

本文就長春花體內生物堿生物合成途徑中受轉錄因子調控、外界因素對其誘導和調控以及作用機制的研究進展作介紹。

應用正交試驗對長春花盆栽生產基質進行了研究。結果表明:泥碳∶珍珠巖∶鋸木屑∶菇渣為3∶1∶2∶1(體積比)為最佳組合。

在銀川地區引種雜交矮化長春花catharanthusniraanaapricot等12個品種,進行種苗培育,觀察其生長發育過程中的性狀表現.探求各品種在本地區環境條件和栽培管理條件下,不同品種之間品質差異.結果表明:12個品種均能適應銀川地區栽培;嫩枝帶葉扦插成活率較高;且溫室栽培生長發育良好.植株矮化,豐滿,花大,色艷.

目的:通過星點設計-效應面法優化香青蘭黃酮緩釋片處方并探討釋藥機制。方法:以hpmc的用量和乳糖/淀粉(1∶1)的用量為考察因素,以2,6,12h的累積釋放度為考察指標,分別用線性和二項式模型描述因素與考察指標之間的數學關系,根據模型繪制等高線圖,通過重疊等高線圖確定優化處方并進行驗證實驗,探討藥物釋放機制。結果:優化后的處方為hpmc50mg,乳糖68mg,淀粉68mg,主藥150mg,釋放模型符合higuchi方程。結論:星點設計-效應面法優化香青蘭黃酮緩釋片的處方具有良好的預測性。

蔓長春花(vincamajor)屬夾竹桃科蔓長春花屬。是一種在園林綠化中作為地被覆蓋的好材料,具有良好的觀賞效果。廣泛用于樹下覆蓋,建筑物蔽陰處的綠地覆蓋,也可為室內綠化裝飾的垂吊植物。變種金錢豹亦有良好觀賞效果。

【目的】分析感柑橘黃龍病長春花植株與健康長春花植株不同部位內生細菌菌群結構變化,為柑橘黃龍病菌與長春花內生細菌的相關性研究提供理論基礎?！痉椒ā勘狙芯坷眉嫘詤捬蹩膳囵B技術、16srdna限制性片段長度多態性分析(restrictionfragmentlengthpolymorphism,rflp)以及16srdna序列分析相結合的方法。【結果】分別從感病和健康長春花葉、莖、根的組織中分離獲得67株內生細菌,與genbank中29種細菌的相似性達到97%-100%。其中短小桿菌屬(curtobacteriumsp.)、歐文氏菌屬(erwiniasp.)、蠟樣芽胞桿菌(bacilluscereus)為感病長春花內生細菌的優勢菌群,鞘胺醇單胞菌屬(brevundimonassp.)、芽胞桿菌屬(bacillussp.)為健康長春花內生細菌的優勢菌群;馬胃葡萄球菌(staphylococcusequorum)為兩者的共同優勢菌群。通過rflp方法分析,感病株得到16個、健株得到23個操作分類單元(operationaltaxonomicunits,otus),感病植株中除柑橘黃龍病菌candidatusliberibacterasiaticus外,還有豐富的candidatusliberibactersp.存在?！窘Y論】感病與健康長春花植株中均含有豐富的內生細菌,黃龍病菌的存在改變了長春花原有內生細菌的菌群結構,且菌群多樣性下降?？梢婇L春花內生細菌在一定程度上受到柑橘黃龍病菌的抑制。