色度的測定方法 1主題內容與適用范圍 本標準規定了兩種測定顏色的方法。本標準測定經15min澄清后樣品的 顏色。ph值對顏色有較大影響，在測定顏色時應同時測定ph值。 ⒈1鉑鈷比色法參照采用國際標準iso7887—1985《水質顏色的檢驗和 測定》。鉑鈷比色法適用于清潔水、輕度污染并略帶黃色調的水，比較清潔 的地面水、地下水和飲用水等。 ⒈2稀釋倍數法適用于污染較嚴重的地面水和工業廢水。 兩種方法應獨立使用，一般沒有可比性。 樣品和標準溶液的顏色色調不一致時，本標準不適用。 色度 2定義 本標準定義取自國際照明委員會第17號出版物（ciepublication no.17），采用下述幾條。 ⒉1水的顏色 改變透射可見光光譜組成的光學性質。 ⒉2水的表觀顏色 由溶解物質及不溶解性懸浮物產生的顏色，用未經過濾或離心分離的原 始樣品測定。 ⒉3水的真實顏色 僅

淀粉的國標測定方法 測定食物中淀粉的方法有酶水解法、酸水解法、可消化淀粉和抗性淀粉的測定方法（酶-直接法） 一、酶水解法 1.原理 樣品經除去脂肪及可溶性糖類后，其中淀粉用淀粉酶水解成雙糖，再用鹽酸將雙糖水解成單糖， 最后按還原糖測定，并折算成淀粉。 2.適用范圍 gb5009.9-85，適用于所有含淀粉的食物。 3.儀器 （1）回流冷凝器 （2）水浴鍋 4.試劑 除特殊說明外，實驗用水為蒸餾水，試劑為分析純。 （1）乙醚 （2）0.5%淀粉酶溶液：稱取淀粉酶（sigma公司，e.c3.2.1.1）0.5g，加100ml水溶解， 加入數滴甲苯或三氯甲烷，防止長霉，貯于冰箱中。（注：配成溶液的淀粉酶破壞很快，最好 鄰用現配。） （3）碘溶液：稱取3.6g碘化鉀溶于20ml水中，加入1.3g碘，溶解后加水稀釋至100ml。 （4）

1.0原理： 測定膠粘劑的不揮發物含量，使試樣在一定溫度下加熱一定時間后，以加熱后試樣質量與加 熱前試樣質量的百分比值表示。 2.0儀器： 2.1鼓風恒溫烘箱：溫度波動不大于±2℃。 2.2稱量容器：直徑為40mm，邊高25mm的稱量瓶。 2.3分析天平：精度為0.1mg。 2.4干燥器：裝有變色硅膠的干燥器。 3.0試驗溫度試驗時間和取樣量: 試驗溫度150±2℃，試驗時間120min，取樣量1.5g。 4.0步驟： 按要求稱取膠粘劑試樣，精確到0.001g，置于在試驗溫度及恒重并稱量過的稱量瓶中，放入 已按試驗溫度調好的數量顯鼓風烘箱內加熱，加熱120min。取出試樣，放入干燥箱中冷卻至室溫， 稱其質量。取3個樣最后測其平均值，平均值為最終結果。 5.0結果表示： 不揮發物含量按下式計算： 1/100

建筑企業導入CI計劃初探

對于cad圖導入不全的原因及解決方法做了個整理，供大家參考。后續會繼續補充完善。 導入cad圖常見問題及解決方法 一、cad圖導入軟件后，有部分圖元丟失 將cad圖導入gcl2008軟件后，發現有部分圖元丟失沒有導入到軟件中，可能有以下幾種情況： 1.沒有導入圖元已被鎖定或凍結。 解決方法為：用cad軟件打開該文件，在圖層下拉框中查找，發現如圖所示圖層的一些符號顯示顏色與其 他圖層的不一樣，表示該圖層被鎖定或凍結。這個時候我們用鼠標點開相應符號，然后保存此文件，再重新導 入到軟件中就可以了。 2.此文件為利用天正軟件所創建的 解決方法為：在天正7.0或7.5以上版本中，打開此文件，運用“文件布圖”－“圖形導出”的命令，如 下圖所示，此時會將dwg文件轉成tarch3的文件，該軟件會自動在指定的路徑中生成“辦公樓建筑電氣圖 _t3.dwg”的文件，這時我們

1. 首先把紙上的建模圖形，在autocad中建立由點線弧線組成的模型， 注意線和線加在一起，2.使用autocadtoansys轉換軟件，將 autocad的圖形轉換為ansys命令流后。保存為文本文件.txt. 3.在ansys中建模 ①導入命令流：read ②建立面：通過create－area－bykeypoints，依次選擇四個角點， 建立面。 ③分離線和面：operate（操作）－divide（分開）－areabyline－參 數全選pickalls。 ④劃分線：使用 meshtool 工具，將模型的每條邊線進行劃分，劃分過程中要注意線與線的對 應關系。一般劃分的斷數為偶數，如6、8、10等。 ⑤拷貝點并連線：使用copy(拷貝)命令，將四個角點中的一個沿z 方向上拷貝生成一個新的點。拷貝的距離視個人計算情況來確定， 一

廣聯達安裝算量導入圖片方法 廣聯達的安裝算量軟件gqi內置了圖片導入和畫圖的功能，我在 實際工作中利用軟件的這些功能做了多個工程。在這里跟大家分享一 些我摸索出來的技巧，希望可以跟大家共同學習進步。 一、圖片導入功能的應用 圖片導入功能就是將紙質圖紙轉化成電子圖片，然后導入軟件 中，利用圖片作為底圖，然后描畫成軟件的中的安裝構件，通過軟件 計算工程量。 1.掃描圖片導入 這是首選的方法。操作方法第一步：拿到圖紙后將需要描畫的那 些圖紙分出來，其中管線平面圖、電氣平面圖、包括防雷接地、安防 系統平面，還有局部大樣平面全部分出。送到能復印圖紙的地方，讓 其掃描成電子圖片文件，軟件能認識的圖片是jpg和bmp格式。如果 轉成了其它格式可用圖片軟件（例如acdsee等）轉換成軟件需要的 格式。圖片的分辨率要適中，我試了很多次，實踐證明也不是越高就 越好，太高了，占用

導入cad圖常見問題及解決方法 一、cad圖導入軟件后，有部分圖元丟失 將cad圖導入gcl2008軟件后，發現有部分圖元丟失沒有導入到軟件中，可能有以下幾種情況： 1.沒有導入的圖元已被鎖定或凍結。 解決方法為：用cad軟件打開該文件，在圖層下拉框中查找，發現如圖所示圖層的一些符號顯示顏色與其 他圖層的不一樣，表示該圖層被鎖定或凍結。這個時候我們用鼠標點開相應符號，然后保存此文件，再重新導 入到軟件中就可以了。 2.此文件為利用天正軟件所創建的 解決方法為：在天正7.0或7.5以上版本中，打開此文件，運用“文件布圖”－“圖形導出”的命令，如 下圖所示，此時會將dwg文件轉成tarch3的文件，該軟件會自動在指定的路徑中生成“辦公樓建筑電氣圖 _t3.dwg”的文件，這時我們在gcl2008軟件中再導入文件名帶有_t3.dwg字樣的文件就可以了。 3

1.圖紙顯示不全 在天正軟件中打開圖紙,左邊導航欄，文件布圖——圖形導出—— 保存，再將圖紙導入進來即可，如圖： 2.圖紙導入安裝算量不顯示(以下命令在天正軟件和autocad軟件中 都可以操作) (1)拉框選中所有圖紙——命令欄里面輸入x——按回車，提示如圖 所示——點是 (2)在拉框選中所有圖紙——命令欄里面輸入purge——按回車—— 彈出一個對話框，如圖——點全部清理——在彈出一個對話框 ——點全部是 (1),(2)兩個交替操作，直到不能分解，不能清理 (3)拉框選中所有圖紙——命令欄里面輸入w——按回車——彈出對 話框（寫塊）——點后面小三點（可以選擇保存路徑和文件名） ——保存——確定，將新塊導進去即可

1 汽油誘導期測定方法檢測 檢測范圍 直餾汽油、熱裂化汽油、催化裂化汽油、重整汽油、焦化汽油、疊合汽油、加氫裂化汽油、 裂解汽油和烷基化汽油、合成汽油等。 汽油誘導期的影響因素有： 1.熱烈化反應 2.氫轉移反應 3.操作條件對汽油誘導期的影響 4.平衡催化劑的活性 5.反應溫度等 測定方法： 在規定的加速氧化條件下，油品處于穩定狀態所經歷的時間周期。 將試樣在氧彈中氧化,此氧彈先在15℃-25℃下充氧至689kpa，然后加熱至98℃-102℃之間， 按規定的時間間隔讀取壓力，或連續記錄壓力，直至到達轉折點，試樣到達轉折點所需要的 時間即為試驗溫度下的實測誘導期。 由此實測誘導期就可以計算100℃時的誘導期，汽油的誘導期以分鐘計(min)，顯然，汽油的 誘導期越長，其氧化和形成膠質的傾向就越小。 可專業提供以下汽油檢測項目：硫含量，腐蝕性，抗氧化安定性、

2005年5月對上海市某生態樓自然通風情況進行了測試,討論了pmv的測試方法及其數據處理方式,通過與innova測定結果的分析比較,驗證了pmv通用現場測定方法的可靠性。測試結論如下:過渡季節室內熱環境舒適性可以通過自然通風量的控制來實現,對所研究的生態樓,在特定實驗條件下,換氣次數翻倍增加時,室溫下降3℃左右,風速提高0.26m/s,pmv值下降了1左右。

電熔鎂砂mgo含量測定方法研究 摘要：本文選取38個不同牌號的電熔鎂砂進行mgo成分研究，通過x熒 光光譜方法與化學滴定方法結果的比較，得出快速檢測方法x熒光光譜方法符 合精確度要求，結果準確可靠，為新型檢測方法的發展提供了理論依據。 關鍵詞：電熔鎂砂化學滴定方法x熒光光譜分析 一、前言 電熔鎂砂是以優質輕燒鎂粉為原料，經過電解融成高純耐火材料，具有高體 積密度，品質高純，化學穩定性強、耐高溫、抗腐蝕、高度絕緣材料。廣泛應用 于冶金、化工、國防、煉鋼轉爐、電爐、鋼包內襯等工業領域。電熔鎂砂的主要 成分為mgo，研究其mgo含量是研究其組成和性質的必要手段。 本文選取不同企業生產的不同牌號的38個電熔鎂砂進行研究，分別用化學 滴定方法和x熒光光譜方法對其mgo含量進行研究。為耐火材料的新型檢測手 段提供理論依據、為快速檢測方法的發展打下理論基礎。

標準：jg/t298-2010 建筑室內用膩子： 裝飾工程前，施涂于建筑物室內，以找平為主要目的的基層表面處理材料。 薄型室內用膩子： 單道施工厚度小于2mm的室內用膩子。 厚型室內用膩子： 單道施工厚度大于或等于2mm的室內用膩子。 分類： 一般型：適用于一般室內裝飾工程，用符號y表示。 柔韌型：適用于有一定抗裂要求的室內裝飾工程，用符號r表示。 耐水型：適用于要求耐水、高粘結強度場所的室內裝飾工程，用符號n表 示。 性能指標： 項目技術指標 一般型y柔韌性r耐水型n 容器中狀態無結塊、均勻 低溫貯存穩定性三次循環不變質 施工性刮涂無障礙 干燥時間（表 干）/h 單道施工 厚度/mm ＜2≤2 ≥2≤5 初期干燥抗裂性（3h）無裂紋 打磨性手工可打磨 耐水性——4h無氣泡、開裂 及明顯掉粉 48h無起泡、開裂 及明顯

word格式-可編輯 專業知識--整理分享 煤中全水分的測定方法 標準號：gb/t211-2007。代替gb/t211-1996《煤中全水分的測定方 法》。2008-06-01實行。 水是煤炭的組成部分，煤中水分含量與其變質程度有一定的關系。煤 中含水量過多，會增加加工利用的難度，同時也會給運輸、貯存帶來不利 的影響；煤中含水量高，其發熱量就降低，因為煤在燃燒過程中，水分蒸 發要消耗相當熱量。全水分還是商品煤的定量指標，如：洗精煤的計量指 標定在7.0%。 煤中水分按其存在狀態，可以分為游離水和化合水。 圖1煤中水分存在狀態的分類 游離水：以吸附、附著等機械方式與煤結合的水。 化合水：以化合的方式與煤中礦物質結合的水，也叫結晶水。 例如：硫酸鈣（caso4·h2o）、高嶺土（al2o3·2sio2·2h2o）中 的水。 煤中的游離水又分為外在

gb/t1576-2008 gb/t6682分析實驗室用水規格和試驗方法（gb/t5682-2008，iso3696：1987， mod） gb/t6903鍋爐用水和冷卻水分析方法通則 gb/t6904工業循環冷卻水及鍋爐用水中ph的測定 gb/t6907鍋爐用水和冷卻水分析方法水樣的采集方法 gb/t6908鍋爐用水和冷卻水分析方法電導率的測定 gb/t6909鍋爐用水和冷卻水分析方法硬度的測定 gb/t6913鍋爐用水和冷卻水分析方法磷酸鹽的測定（gb/t6913-2008， iso6878：2004，waterquality-determinationofphosphorus-ammonium molybdatespectrometricmethod，neq） gb/t12145火力

臭氧濃度測定方法： a.碘量滴定法： a-1測定原理 利用碘化鉀與臭氧反應而析出游離碘,，以硫代硫酸鈉標準溶液進行滴定，然后計算出臭氧量， 其反應式為： o2+2ki+h2o->i2+2koh+o2↑ i2+2na2s2o2->2nai+na2s4o4 a-2測定方法 將1%碘化鉀（ki）水溶液盛于吸收瓶中，再將吸收瓶連接在由老化試驗箱至取樣真空泵之間， 吸取一定容積的含臭氧空氣后，移入滴定瓶中，并加入0.4%體積（為吸收液體積的百分數） 的1n硫酸（或10%之乙酸）進行酸化，然后以0.001n的（硫代硫酸鈉）標準液滴定，至溶 液呈黃色時，加入2滴1%淀粉液指示劑，繼續滴定至溶液藍色剛消失即為終點 a-3臭氧濃度的計算 據上述化學反應式，在標準狀況下，1克當量硫代硫酸鈉（na2s2o2）的臭氣體積當量為11.2， 故臭氧量u（單位：l）為：

生物質燃氣熱值測定方法

建筑企業導入CI計劃初探

原油總堿值測定方法初探 【摘要】本文在前人實驗和理論的基礎上做了一些改進，針對電位滴定法測 定原油堿值的方法展開實驗和討論，對實驗的干擾條件和終點的判斷上取得一些 進展，以求試驗數據能夠更好的指導實際生產和研究工作。 【關鍵詞】原油堿值測定方法 1實驗原理 因為原油難溶于水所以本實驗采用非水滴定。其中，滴定藥劑采用鹽酸，滴 定藥劑的溶劑采用異丙醇，因為鹽酸是強酸，滴定過程中可以形成的鹽酸鹽具有 很大的溶解度，異丙醇做鹽酸的溶劑是因為它能夠溶解于水、油和許多其他有機 溶劑中，能夠建立良好的反應條件，鹽酸標準溶液使用鄰苯二甲酸氫鉀標定；試 樣溶劑采用甲苯和冰乙酸以體積比2∶1混合的混合溶劑，這主要因為甲苯對原 油有很強的溶解能力，特別是它還能夠溶解原油中的難溶的膠質瀝青質，而冰乙 酸是良好的區分溶劑，可以使得滴定時混合溶液中酸堿強度顯示出差異，有利于 反應有效的

水質溶解氧的測定碘量法gb7489-87 本方法等效采用國際標準iso58131983本方法規定采用碘量法測定水中溶解氧由 于考慮到某些干擾而采用改進的溫克勒(winkler)法 1范圍 碘量法是測定水中溶解氧的基準方法在沒有干擾的情況下此方法適用于各種溶解氧 濃度大于0.2mg/l和小于氧的飽和濃度兩倍(約20mg/l)的水樣易氧化的有機物如丹寧酸 腐植酸和木質素等會對測定產生干擾可氧化的硫的化合物如硫化物硫脲也如同易于消 耗氧的呼吸系統那樣產生干擾當含有這類物質時宜采用電化學探頭法 亞硝酸鹽濃度不高于15mg/l時就不會產生干擾因為它們會被加入的疊氮化鈉破壞掉 如存在氧化物質或還原物質需改進測定方法見第8條. 如存在能固定或消耗碘的懸浮物本方法需按附錄a中敘述的方法改進后方可使用 2原理 在樣品中溶解氧與剛剛沉淀的二價氫氧化錳(

聿ics75.160.10 蚈d21 蕆中華人民共和國國家標準 莂gb/t214—2007 螁代替gb/t214—1996,gb/t18856.8—2002 蒆煤中全硫的測定方法 蕆 螂determinationoftotalsulfurincoal 艿（iso334：1992，solidmineralfuels—determinationoftotalsulfur— 葿eschkamethod，neq；iso351：1996，solidmineralfuels— 薇determinationoftotalsulfur— 膃hightemperaturecombustionmethod，neq） 羈 羋2007-11-01發布 蚇2008-06-01實施 薄 葿中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局 肇中國

電纜故障點實用測定方法