采用微波消解火焰原子吸收光譜法測定溶劑性木器涂料中的pb、cd和cr,與傳統的濕法消解樣品相比,該方法操作簡便、快速、樣品消解完全,空白值低,選擇性好,準確度和精確度都能滿足分析要求。運用該方法測定某涂料樣品,其中鉛的含量為84.32mg/kg,鉻的含量為50.76mg/kg,均低于國家標準,而該涂料樣品中鎘的含量則為未檢出。

采用微波消解法預處理聚乙烯(pe)、聚丙烯(pp)、聚苯乙烯(ps)、聚對苯二甲酸乙二醇酯(pet)常用塑料原料,使用壓力控制裝置對消解過程進行監控并對消解條件進行摸索,考察了消解量、消解體系、消解溫度和保持時間對消解結果的影響,優化選擇了電感耦合等離子體-質譜法(icp-ms)的測定參數和內標元素。建立了微波消解-電感耦合等離子體-質譜法測定塑料原料中li、ca、mg、al、si、ti、v、cr、co、zn、ga、zr、sb、hf14種元素的催化劑殘留的檢測方法。方法檢出限在0.001～10.60μg/l,回收率在82%～120%之間,相對標準偏差小于20%。

采用微波消解技術進行樣品前處理,建立了電感耦合等離子體原子發射光譜法同時測定鎂質耐火材料中次量元素的分析方法。通過大量條件試驗,確定了測定的最佳條件。對標樣和樣品進行測定,結果表明,該方法簡便、快速,數據準確、可靠。

高鉻鑄鐵中c和cr的含量均較高,分析測定其化學成分時,采用常規化學酸溶法分解試樣非常困難,而采用微波消解法分解樣品,用電感耦合等離子體原子發射光譜法(icp-aes)檢測高鉻鑄鐵樣品中多種元素含量,其精密度和準確度能夠滿足科研、生產的需要。

參照en1122方法b將塑料樣品使用硫酸和雙氧水的混合物進行濕式消解,icp-aes測定塑料中的鎘含量。該方法消解的樣品溶液酸度(按濃硫酸體積比)為:6.3%,檢出限1.4mg/kg,回收率94.4%～104.6%,rsd小于2%。該分析方法快速、簡便、樣品消解完全,具有良好的準確度和精密度,適用于塑料材料中鎘的快速分析。

建立微波消解/電感耦合等離子體質譜法(icp-ms)同時測定乳制品紙鋁塑復合包裝材料中鉻、錳、鈷、鎳、銅、鋅、砷、鎘、鉛、鉈10種重金屬元素的分析方法,并研究消解試劑及其用量、測定方法干擾及消除等試驗影響因素,確定了最佳試驗條件。該方法的檢出限在0.003μg/kg~0.120μg/kg之間,線性關系良好,相關系數均>0.99,加標回收率在88.0%~106.7%之間,相對標準偏差在1.3~2.6之間。該方法方便快捷、準確可靠,可用于測定乳制品紙鋁塑復合包裝材料中的重金屬元素。

常壓微波消解法測定cod——采用家用微波爐、利用爐外循環冷凝回流進行了常壓下微波消解測定環境水樣中cod的研究，方法簡便、快速、準確度高，對環境水樣的測定結果與標準方法相符。

建立了乳制品中碘含量的微波消解-電感耦合等離子體質譜測試方法.方法以硝酸為消解介質,鐠做內標.方法的檢出限為0.02μg/kg,線性范圍為0~100μg/l,相關系數r優于0.9995.相對標準偏差rsd（%）均在5.0%以下,加標回收率在94.1%~97.7%之間,gbw10017奶粉標準物質的測定結果與標示值-致.試驗結果表明所建立的方法靈敏度高、簡便、快速、準確,適用于乳制品中碘含量的測定.

微波消解-火焰原子吸收法測定土壤中銅鋅鉛鎳錳 作者：馬劍麗，倪群英，majian-li，niqun-ying 作者單位：上海市寶山區環境監測站,上海,200940 刊名：廣州化工 英文刊名：guangzhouchemicalindustry 年，卷(期)：2006,34(4) 被引用次數：7次 參考文獻(2條) 1.中國環境監測總站土壤元素的近代分析方法1992 2.國家環境保護總局《水和廢水監測分析方法》編委會水和廢水監測分析方法2004 引證文獻(7條) 1.鄧華.許丹丹.李明順.李金城不同消解方法分析土壤中重金屬含量的比較[期刊論文]-廣西師范大學學報（自然 科學版）2010(3) 2.姜秋俚.孫鐵珩.張見昕.藺昕.付友生微波消解石墨爐原子吸收法測定土壤中的鉛和鎘[期刊論文]-環境保護科學 2010(6) 3.

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碘是人體必需的微量元素之一,碘缺乏會導致甲狀腺功能減低,影響智力及生長發育,但過量補碘會導致甲狀腺素合成過多,形成碘甲亢。碘在自然界以游離態的碘、碘化物、碘酸鹽以及甲基碘等多種形態存在,在人體和動物體內與甲狀腺蛋白結合。碘的不同形態以及其具有的易揮發、記憶效應強、易污染等性質,使碘的分析復雜化,樣品處理不當會使測定結果的準確度和重現性受到影響。乳制品中碘分析的前處理方法有水提法、堿提

[目的]建立火焰原子吸收光譜法測定木通中鈣、鎂、鐵、鋅、銅、錳元素含量的方法。[方法]用濃硝酸微波消解樣品,采用光焰光度法測定。[結果]木通中含有鈣17.0mg/g,鎂3.13mg/g,鐵1.41mg/g,鋅0.148mg/g,銅0.0259mg/g,錳0.588mg/g。rsd為2.3%~9.2%,回收率為95%~108%。[結論]此方法簡單、準確,結果令人滿意。

目的:建立原子熒光光譜法,測定山麥冬中硒的含量.方法:對4個產地的12批山麥冬樣品微波消解后進行分析;光電倍增管(pmt)負高壓為280v;燈電流為80ma;載氣(ar)體積流量為400ml/min.結果:硒在0~50μg/l(r=1)范圍內線性關系良好,平均回收率為95.5%(rsd=0.57%),該方法測定硒的檢出限為0.18μg/l.結論:該測定方法準確可靠、重復性好,可用于山麥冬中硒含量的測定.

在各種塑料及其制品的重金屬元素測定中,對微波消解前處理的條件進行探討。樣品采用微波消解進行消化,消解后的溶液用電感耦合等離子體原子發射光譜儀(icp-aes)進行元素檢測。各種有代表性塑料樣品的元素回收率及對ec680有證標準物質3次平行測定的結果顯示確定的微波消解前處理條件令人滿意。

目前鋅、銅、錳的測定多采用火焰原子吸收法、分光光度法等,每個元素分別測定,速度慢、檢測范圍窄。電感耦合等離子體質譜技術(inductivelycoupledplasmamassspectrometry,icp-ms)檢出限低、線性范圍寬、譜線簡單、干擾少、分析速度快,可多元素同時分析,還可提供同位素信息,越來越被廣泛應用到金屬元素的同時測定。本研究采用電感耦合等離子體質譜法同時測定螺旋藻中微量鋅、銅、錳,并獲得滿意的結果。

微波消解_原子吸收法測定土壤中的銅鉻鋅鉛鎘

微波消解系統技術比較 品牌加拿大aurora意大利milestone美國cem奧地利antonpaar德國berghof加拿大questron 型號mw800mw680ethosplus ethos touchcontrol ethosd marsmultiwave3000mws-3+qlab8000 qwave4000 qwave1000 腔體結構圓形，微波分布更均勻， 抗爆能力更強 圓形，微波分布更均勻， 抗爆能力更強 立方形立方形立方形圓形，微波分布更均 勻，抗爆能力更強 立方形 樣品裝載方式頂部裝載，操作更方便， 垂直定向爆破 頂部裝載，操作更方便， 垂直定向爆破 前部裝載前部裝載前部裝載頂部裝載，操作更方 便，垂直定向爆破 前部裝載 自動門有，特殊頂部旋轉自動開 啟設計 特殊頂部旋轉手動開啟 設計 無無

意義針對可可粉樣品難消解完全問題對前處理做出改進,使用微波消解-電感耦合等離子體-質譜法測定可可粉中總鉻含量,優化gb5009.123-2014食品中鉻測定方法.結論加入硝酸8.0ml進行微波消解,消解情況良好,鉻回收率均達到90％以上,濃度在0～20μg/l范圍內,呈現良好線性關系,其次使用icp-ms測定,較好解決石墨爐原子吸收分光光度法測定鉻時原子化溫度高,殘留難清除,石墨管損耗大等問題.

采用微波輔助消解八角茴香樣品,用火焰原子吸收光譜法測定八角茴香的鈣、鎂、鐵、銅、錳和鋅含量,回收率在96.68%—101.75%之間,相對標準偏差(rsd)≤1.32%。該法準確,快速,簡便,結果令人滿意。

目的建立柳葉中微量元素的測定方法。方法采用微波消解處理柳葉,火焰原子吸收光譜法測定其4種微量元素的含量。結果柳葉中fe,cu,zn,mn含量豐富,分別為577.4,15.99,154.5,85.66μg/g,回收率在96.23%~103.25%之間。結論微波消解-火焰原子吸收光譜法簡單、快速、靈敏、準確,可用于柳葉微量元素的測定。

[目的]建立壓力罐消解-鉻天青s分光光度法測定面制品中鋁的方法。[方法]樣品經壓力罐消解處理后,三價鋁離子在乙酸-乙酸鈉緩沖介質中,與鉻天青s及溴化十六烷基三甲胺反應形成藍色三元絡合物,用分光光度法與標準比較定量。[結果]回收率為93.6%~103.5%,rsd為1.5%~4.4%,本法檢出限0.5μg[1],與國標方法比較差異無統計學意義(p>0.05)。[結論]該法具有設備簡單、投資少、節能、安全、準確、實用性強的特點。

目的:建立電感耦合等離子體質譜(icp-ms)測定泡打粉、面制品中的鋁。方法:樣品經壓力罐消解后,用鈧作為內標補償基體效應,用icp-ms法測定樣品中鋁。結果:方法檢出限為0.6μg/l,最低檢出濃度為0.12mg/kg,測定結果相對標準偏差為1.2%~2.2%,回收率在95%~99%之間,對標準物質gbwo7605測定,結果滿意。結論:本法操作簡單、分析速度快、檢出限低、線性范圍寬,適用于面制品中鋁的測定。面制品中鋁含量超標與制作過程中使用含鋁添加劑泡打粉有關。