檢測者：審核者：第頁，共頁 食品中亞硝酸鹽測定原始記錄 編號： 樣品編號樣品名稱檢測環境℃%rh 收樣日期年月日檢測日期年月日檢測項目亞硝酸鹽 檢測標準gb5009.33-2010 檢測方法鹽酸萘乙二胺法檢測前樣品狀態□正常□異常 檢測儀器uv2100紫外可見分光光度計編號：hxjc006 檢測條件檢測波長：538nm，比色杯：1.0cm，以零管調零 標準溶液亞硝酸鈉標準編號配制記錄編號 結果計 算公式 公式： 0 1000 1000 ax v m v x——試樣中亞硝酸鈉的含量，單位為mg/kg； a——測定用樣液中亞硝酸鈉的質量，單位為μg； m——試樣質量，單位為ｇ； v——測定用樣液體積，單位為ml； v0——試樣處理液總體積，單位為ml。 標準系列 標準使用液 體積（μl） 亞硝酸鈉含 量（μg） 吸

亞硝酸鹽測定 1、原理 樣品經沉淀蛋白質、除去脂肪后，在弱酸條件下亞硝酸鹽與對氨 基苯磺酸重氮化后，再與n－1－萘基乙二胺偶合形成紫紅色染料， 與標準比較定量。 2、試劑 實驗用水為蒸餾水，試劑不加說明者，均為分析純試劑。 2.1氯化銨緩沖液：1l容量瓶中加入500ml水，準確加入 20.0ml鹽酸，振蕩混勻，準確加入50ml氫氧化銨，用水稀釋至刻 度。必要時用稀鹽酸和稀氫氧化銨調試至ph9.6～9.7。 2.2硫酸鋅溶液(0.42mol/l)：稱取120g硫酸鋅(znso4·7h2o)， 用水溶解，并稀釋至1l。 2.3氫氧化鈉溶液(20g/l)：稱取20g氫氧化鈉用水溶解，稀釋 至1l。 2.4對氨基苯磺酸溶液：稱取10g對氨基苯磺酸，溶于700ml 水和300ml冰乙酸中，置棕色瓶中混勻，室溫保存。 2.5n－1－萘基乙二胺溶液

亞硝酸鹽含量的測定 1、測定亞硝酸鹽含量的原理 在鹽酸酸化條件下，亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸發生重氮化反應后，再與n-1－萘基乙二胺鹽 酸鹽結合生成玫瑰紅溶液。將經過反應顯色后的待測樣品與標準液比色，即可計算出樣品 中的亞硝酸鹽含量。 2、材料與器具 泡菜、對氨基苯磺酸、n-1－萘基乙二胺鹽酸鹽、氯化鈉、氫氧化鈉、氫氧化鋁、氯化鎘、 氯化鋇、亞硝酸鈉、蒸餾水、移液管、容量瓶、比色管、榨汁機等 3、步驟 （1）配置溶液 對氨基苯磺酸溶液：稱取0.4克對氨基苯磺酸，溶解于100ml體積分數為20％的鹽酸中， 避光保存(4mg/ml)。 n-1－萘基乙二胺鹽酸鹽溶液：稱取0.2克n-1－萘基乙二胺鹽酸鹽，溶解于100ml的水 中，避光保存(2mg/ml)。 亞硝酸鈉溶液：稱取0.10克于硅膠干燥器中干燥24小時的亞硝酸鈉，用水溶解至500ml， 再轉移5ml

用aqua800辨別分析儀同時測定地面水中的氨、硝酸鹽、亞硝酸鹽、氯化物、正磷酸鹽、總硬度和硅酸鹽，是一種簡便、迅速、準確、可靠的測定方法，樣品無需預處理，精密度試驗其變異系數分別為1．24％、2．18％、2．02％、2．67％、2．35％、3．57％、4．78％，加標回收率分別為103．5％、101．0％、95．0％、99．2％、97．6％、101．5％、98．0％，方法檢測限分別為氨0．022mg／l，硝酸鹽0．015mp／l，亞硝酸鹽0．002tug／l，氯化物0．47mg／l，正磷酸鹽0．015mg／l，總硬度17．6mg／l，硅酸鹽0．55mg/l，能滿足地面水中辨別分析儀同時測定氨、硝酸鹽、亞硝酸鹽點化物、正磷酸鹽、總硬度和硅酸鹽分析測定的要求。

　含防凍劑混凝土加速鋼筋腐蝕時確定了氯離子和亞硝酸根的遷移行為,并確定了混凝土中鋼筋底部臨界no-2/cl-摩爾比的變化。試驗結果表明,含氯鹽和亞硝酸鹽防凍組分的混凝土由于泌水作用鋼筋底部氯離子與亞硝酸根離子濃度較高,而no-2/cl-摩爾比隨齡期變化不大,說明含氯鹽混凝土中只要摻入足夠no-2/cl-摩爾比的亞硝酸鹽,可以保證亞硝酸鹽的長期阻銹效果。

亞硝酸鹽作為應用時間最長、效果最顯著的一類混凝土鋼筋阻銹劑,其在應用過程中,由于摻量不足引起的加速腐蝕問題、以及環保問題一直備受爭論。在具體試驗研究及相關文獻資料的基礎上,對亞硝酸鹽鋼筋阻銹劑的應用問題進行了深入探討,指出亞硝酸鹽鋼筋阻銹劑并不存在加速腐蝕的問題,而它的環保問題也并非人們通常所認為的嚴重。

目的:研究火麻仁甾醇的體外抗氧化性能及對亞硝酸鹽的清除作用,為探究火麻仁甾醇的藥理作用機制提供理論和實驗依據。方法:用分光光度法測定了火麻仁甾醇對亞硝酸鹽(nano2)和dpph*的清除率,以維生素c為陽性對照,評價其抗氧化能力。結果:對于清除nano2的測定,火麻仁甾醇的清除率最高達到85.04%,ic50為0.70g.l-1,維生素c的清除率最高為94.07%,ic50為0.17g.l-1;對于dpph*自由基清除的測定,火麻仁甾醇的清除率最高達到94.13%,ic50為0.47g.l-1,維生素c的最高清除率為95.36%,ic50為0.24g.l-1。結論:火麻仁甾醇對nano2和dpph*自由基均有較好的清除作用。

陜西興化化學股份有限公司 8萬噸/年硝酸鹽項目 設備吊裝方案 審批: 審核： 編制： 編制單位：興化工程項目部 2012-3-28 一、工程概況 二、編制依據 三、吊裝準備及吊裝過程 四、吊裝過程中應注意的問題 五、安全技術措施 六.勞動力使用計劃 七、施工機具及措施用料計劃 一、工程概況 1、建設單位：陜西興化化學股份有限公司 監理單位：陜西方程監理有限責任公司 設計單位：中國天辰工程有限公司 施工單位：陜西化建工程有限責任公司 2、工程內容 興化8萬噸/年硝酸鹽101~104工號部分設備安裝，101工號為2層混凝土 框架，其中廢熱鍋爐和氧化爐為聯體設備吊裝位置小，102工號北區設備較重 其中3臺位于+5.5米高的鋼結構框架上，104工號為五層混凝土框架其中8臺 位于+26.1米高處所以吊裝難度較大，對*-2 1較輕設備采用50

為了解家庭用水中亞硝酸鹽的含量水平,選擇不同時間自來水管道、家用凈水器中的水樣,檢測亞硝酸鹽含量。結果顯示在自來水管道存放一夜的水,早5:00~7:00亞硝酸鹽含量偏高,隨用水量的增加逐漸降低趨于穩定;家用凈水器使用6個月以后處理過的水中亞硝酸鹽含量超出國標(≤0.005mg/l),且呈上升趨勢,表明家用凈水器經過長時間使用后會給用水帶來二次污染。

目的尋找及分析因井水亞硝酸鹽污染自來水管網導致中毒暴發事件的原因。方法根據流行病學調查、環境衛生現場調查資料和水質檢驗結果分析事故。結果事故工廠生產工藝需用大量亞硝酸鈉和水,生產區有一工業用井水,生產區內井水亞硝酸鈉嚴重超標,井水管道與鎮自來水管網相通,事故原因是井水亞硝酸鈉污染自來水引起的19例人員亞硝酸鹽中毒。結論工廠違反飲用水衛生規范要求,擅自將井水管道與鎮自來水管網相連接,有關部門缺乏對工廠飲用水安全的檢查。

排水管理可減少水和硝酸鹽流失,同時能夠保持或提高作物產量。通過檢測印第安納州兩個農場的地下排水情況,定量分析排水管理對排水量、硝酸鹽濃度和硝酸鹽負荷的影響。由于排水量和硝酸鹽濃度降低,每年硝酸鹽負荷降低15%~31%,而在過去的2a間總體下降了18%~23%。

本文分析了安慶沿江濕地優勢風車草在不同氮素（硝酸鹽）水平處理下的生理特性及抗氧化酶系統活性。結果表明,不同濃度的硝酸鹽水平對風車草植株生長影響差異顯著：2.0mg/l硝酸鹽為實驗組中最適宜風車草生長的硝酸鹽環境;6.0mg/l硝酸鹽已對風車草形成脅迫,處理組抗氧化酶（cat、pod）活性變化劇烈;6.0mg/l及以上濃度硝酸鹽脅迫下風車草抗氧化酶活性升而后降,植物自身抗氧化酶體系已無法通過升高酶活抵抗處界硝酸鹽脅迫。

試驗 次數 煤油讀數溫度試驗質量加試樣讀數兩者不能大于0.2試樣密度平均值 10.520.060.0020.119.93061 20.420.060.0020.020.03061 0.0-1.0 試驗 次數 密度溫度空氣粘度試料層體積空隙率 試樣 質量（g）開始時間終止時間△t 1314020.0/1.9*10-60.502.9830111111 試驗 次數 密度溫度空氣粘度試料層 體積 空隙率試樣 質量（g） 開始時間終止時間△t比表面積平均值 1306020.0/1.9*10-60.532.73309090377 2306020.0/1.9*10-60.532.73309393383 相差不大 于5 藍色數字為輸入部分 密度范圍為3050-3110之間

亞硝酸型生物脫氮技術——探討了亞硝酸型生物脫氮技術的原理、特點及實現亞硝酸型生物脫氮的途徑，并結合典型工藝討論了亞硝酸型生物脫氮控制中存在的問題及今后著重研究的方向。

亞硝酸型硝化的控制途徑——亞硝酸型硝化的穩定控制是實現簡捷硝化反硝化的技術關鍵。對實現亞硝酸型硝化的純種分離固定化途徑、sharon途徑、游離nh3抑制途徑和氧基質缺乏競爭途徑進行了綜述與評介，并提出了探討亞硝酸型硝化控制途徑的思路。

提出了用分光光度法測定鋼材酸洗液和鈍化液中亞硝酸根（或鹽）的簡易測定法。在硝酸介質中，ｎｏ２－與亞鐵氰化鉀ｋ４［ｆｅ（ｃｎ））６］生成黃色ｆｅ（ｃｎ）３－６絡陰離子［在低濃度溴化＋六烷基吡啶（ｃｐｂ）存在下］，該配合物吸收峰（λｍａｘ）為４３０ｎｍ，摩爾吸光系數（ε）為３．５×１０４ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ）。ｎｏ２－的含量在０～０．８０μｇ／ｍｌ范圍內，服從朗伯—比爾定律。一般常見陰陽離子均不干擾測定結果。

對磷鋁酸鹽與普通硅酸鹽復合水泥的耐水性進行研究,通過x射線衍射、掃描電子顯微鏡等手段進行機理分析,結果表明:由于磷鋁酸鹽水泥具有吸收水化漿體的oh-離子生成c-a-p-h、c-p-h凝膠的功能,使磷鋁酸鹽水泥比普通硅酸鹽復合水泥水化快,硬化漿體形成一種晶體加凝膠體的致密結構;磷鋁酸鹽與硅酸鹽復合水泥漿體中生成較多的結晶度高、穩定性好的aft,沒有發生aft向afm的相轉化,從而使復合水泥在長期浸水的情況下表現良好的耐水性

企業標準抗硫酸鹽硅酸鹽水泥 1．主題內容與適用范圍 本標準規定了中抗硫酸鹽硅酸鹽水泥、高抗硫酸鹽硅酸鹽水泥 的定義、技術要求、檢驗方法和檢驗規則等。 本標準適用于本公司抗硫酸鹽硅酸鹽水泥的生產和檢驗。 2．引用標準 gb748一1996抗硫酸鹽，硅酸鹽水泥。 gb5483用于水泥中的石膏和硬石膏。 gb9774水泥包裝用袋。 gb12573水泥取樣方法。 3．分類 按其抗硫酸鹽侵蝕程序分為中抗硫酸鹽水泥和高抗硫酸鹽硅酸鹽水 泥。 4．定義與代號 4．1中抗硫酸鹽硅酸鹽水泥 以適當成分的硅酸鹽水泥熟料，加入適量石膏，磨細制成的具有 "抵抗中等濃度硫酸根離子侵蝕的水硬性膠凝材料稱為中抗硫酸鹽硅 酸鹽水泥。簡稱中抗硫水泥。代號p·msr 4．2高抗硫酸鹽硅酸鹽水泥 以適當成分的硅酸鹽水泥熟料，加入適量石膏，磨細制成具有抵 抗較高濃度硫酸根離子侵蝕的水硬性膠凝材料稱為高抗硫酸

硅酸鹽水泥、普通硅酸鹽水泥標準 【標準名稱】硅酸鹽水泥、普通硅酸鹽水泥 【標準類型】中華人民共和國國家標準 【標準名稱（英）】portlandcementandordinaryportland cement 【標準號】gb175-1999 【標準發布單位】 【標準發布日期】1999-07-30 【標準實施日期】1999-12-01 【標準正文】 1范圍 本標準規定了硅酸鹽水泥、普通硅酸鹽水泥的定義與代號、 材料要求、強度等級、技術要求、試驗方法、檢驗規則、包裝、 標志、運輸與貯存。 本標準

介紹了硅酸鹽水泥熟料(立窯)-硫鋁酸鹽水泥熟料-硬石膏三元系統富硅酸鹽水泥熟料(立窯)區域材料性能的發展規律.詳細分析了組成材料和化學成分對復合水泥凝結時間和強度的影響.同時,對復合前后水泥的相關性能進行了對比,復合水泥凝結時間縮短,強度顯著提高.

在硅酸鹽水泥中,雖然硫酸鹽的含量較低,但種類較多且應用復雜,因此,將硫酸鹽類型與作用進行細分,有益于水泥的生產加工和使用.本文通過對國內外相關工作經驗進行總結,闡述了硅酸鹽水泥中硫酸鹽的種類,并對硫酸鹽在硅酸鹽水泥中具體作用進行論述.

化學品安全技術說明書 第一部分化學品名稱 化學品中文名：亞硝酸鈉 化學品英文名：sodiumnitrite 中文名稱2： 英文名稱2： 技術說明書編碼：597 cas號：7632-00-0 分子式：nano2 分子量：69.01 第二部分成分/組成信息 純品或混合物：純品 有害物成分濃度casno. 亞硝酸鈉≥99.0%7632-00-0 第三部分危險性概述 危險性類別：第5.1類氧化劑 侵入途徑： 健康危害：毒作用為麻痹血管運動中樞、呼吸中樞及周圍血管；形成高鐵 血紅蛋白。急性中毒表現為全身無力、頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、腹瀉、 胸部緊迫感以及呼吸困難；檢查見皮膚粘膜明顯紫紺。嚴重者血壓下降、 昏迷、死亡。 接觸工人手、足部皮膚可發生損害。 環境危害： 燃爆危險：本品助燃。 第四部分急救措施 皮膚接觸：脫去污染的衣著，用肥皂