根據(jù)gb18582-2008標(biāo)準(zhǔn),用乙酰丙酮法測(cè)定涂料中甲醛含量,并分析和評(píng)估在測(cè)定過程中影響結(jié)果的各個(gè)因素。在本實(shí)驗(yàn)中,不確定度主要來源于標(biāo)準(zhǔn)樣品濃度、稀釋過程以及重復(fù)測(cè)定。

采用db-ffap石英毛細(xì)管柱，二階程序升溫，內(nèi)標(biāo)法定量，進(jìn)行三乙醇胺含量的氣相色譜分析。線性方程為y=3．867c＋1．133，相關(guān)系數(shù)r=0．9996，線性范圍為0．2～5．0mg／ml，最低檢測(cè)濃度為21．8μg／ml，平均回收率為98．32％，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差0．936％。該方法具有操作簡(jiǎn)便，靈敏、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好等特點(diǎn)，適用于公安基層辦案工作的需要。

本文分析了離子色譜儀泵流量、最小檢測(cè)濃度測(cè)量過程中不確定度的來源,并對(duì)其測(cè)量結(jié)果不確定度進(jìn)行評(píng)定。

目的對(duì)氣相質(zhì)譜法測(cè)定黃芪中二嗪磷殘留量的不確定度進(jìn)行評(píng)價(jià)。方法建立標(biāo)準(zhǔn)工作曲線和樣品定量測(cè)定的數(shù)學(xué)模型,對(duì)實(shí)驗(yàn)過程中各影響因素進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果主要從標(biāo)準(zhǔn)曲線的變動(dòng)性、測(cè)定結(jié)果的重復(fù)性、二嗪磷的浸出率以及內(nèi)標(biāo)物取樣量4個(gè)方面進(jìn)行量化,并計(jì)算出合成不確定度為0.016mg/kg,取k=2的擴(kuò)展不確定度為0.032mg/kg,黃芪中二嗪磷殘留量為(0.091±0.032)mg/kg。結(jié)論標(biāo)準(zhǔn)曲線的變動(dòng)性是影響結(jié)果不確定度的主要因素,使用更高響應(yīng)的檢測(cè)方法,可有效提高標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性,減少此類測(cè)量的不確定度。

本文采用hp-5毛細(xì)柱氣相色譜法,石油醚萃取等前處理手段,建立了地表水中五氯苯的測(cè)定方法。考察了萃取溶劑種類、不同色譜柱對(duì)分析結(jié)果的影響。當(dāng)水樣體積為250ml時(shí),檢出限為0.003μg/l,平均加標(biāo)回收率為93.84%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為5.5%。該方法檢出限低、線性良好、加標(biāo)回收率高,且簡(jiǎn)便快速,是一種較好的五氯苯測(cè)定方法。

分析石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定飼料中鎘含量不確定度各個(gè)分量,對(duì)其測(cè)量不確定度進(jìn)行合理評(píng)定,結(jié)果表明:飼料樣品中鎘含量為0.052mg/kg時(shí),其擴(kuò)展不確定度為0.0035mg/kg(k=2),校準(zhǔn)過程和測(cè)試過程隨機(jī)效應(yīng)是引入不確定度的主要原因。

提出了氣相色譜法測(cè)定食品塑料包裝材料中三甲基氯化錫含量的方法。樣品經(jīng)乙酸乙酯萃取,采用j&wdb-17毛細(xì)管色譜柱(30m×0.25mm,0.25μm)分離,用電子捕獲檢測(cè)器測(cè)定。三甲基氯化錫的質(zhì)量濃度在0.334～26.76mg·l~(-1)范圍內(nèi)與其峰面積呈線性關(guān)系,檢出限(3s)為0.0006mg·l~(-1)。方法的回收率在77.6%～83.3%之間,測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=6)在2.5%～4.6%之間。

建立了采用icp-oes法測(cè)定不銹鋼中鎳含量的數(shù)學(xué)模型,對(duì)數(shù)學(xué)模型中各個(gè)參數(shù)進(jìn)行了不確定度來源分析、計(jì)算,評(píng)定與分析。

用氣相色譜法對(duì)酒精工業(yè)污水排放中的甲醇含量的測(cè)定,測(cè)出污水中甲醇含量應(yīng)低于10g/l,建議這一排入標(biāo)準(zhǔn)在全國(guó)相關(guān)行業(yè)中參用。該法簡(jiǎn)單易行。

近年來,種植屋面在我國(guó)大中城市發(fā)展迅速,其防水材料需具有耐植物根系穿刺的性能.耐根穿刺原理主要包括化學(xué)阻根和物理阻根.采用物理阻根的卷材硬度大,接縫處施工很難處理,根系很容易從接縫處穿入或穿透.采用化學(xué)阻根時(shí)化學(xué)阻根劑與瀝青有很好的相容性,并有較好的疏水性,不僅能防止根系穿透瀝青基卷材,還能有效地阻止根系穿入卷材接縫部位,可以解決采用物理根阻時(shí)接縫處易被根穿刺的弊端[1-2].國(guó)際上主要的兩大化學(xué)阻根劑品牌為德國(guó)朗盛的preventol(包含b2和b5)和奧地利büsscherhoffmann的herbi-tect.國(guó)內(nèi)化學(xué)阻根劑的研發(fā)尚處于初級(jí)階段,尚未有成熟產(chǎn)品報(bào)道[3].

tvoc測(cè)定的不確定度評(píng)定 摘要】通過對(duì)tvoc測(cè)定過程中引入的不確定度進(jìn)行評(píng)定，指出測(cè)定質(zhì)控 的關(guān)鍵點(diǎn)。 【關(guān)鍵詞】tvoc；不確定度 由國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布的《測(cè)量不確定度評(píng)定與表示》 jjf1059.1-2012標(biāo)準(zhǔn)于2013-06-03實(shí)施。根據(jù)此規(guī)范，對(duì)gb50325中的tvoc 進(jìn)行不確定度評(píng)定。 1實(shí)驗(yàn) 1.1設(shè)備及試劑 dcy-2型恒流大氣采樣儀（），td-100自動(dòng)進(jìn)樣熱解析儀（英國(guó)marks 公司），agilent6820氣相色譜儀（fid檢測(cè)器），數(shù)顯溫度計(jì)，空盒壓力表。 吸附管，內(nèi)裝200mg0.18～0.25mml粒徑的tenax-ta。色譜柱型號(hào)？長(zhǎng)30m， 內(nèi)徑0.32mm，內(nèi)覆二甲基聚硅氧烷，膜厚1wei米。tvoc標(biāo)準(zhǔn)溶液（國(guó)家環(huán)境 保護(hù)總局標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究所）包含gb50325中規(guī)定的：苯、甲苯、

該文利用毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定了三種塑料食品包裝材料中鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(dehp)的含量.該方法使用rtx-5為色譜柱,鄰苯二甲酸二正辛酯(dnop)為內(nèi)標(biāo),fid為檢測(cè)器,用內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量.在優(yōu)化的條件下,線性范圍為0.035～0.560mg/l,檢出限為0.01mg/l,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.14%～0.60%,加標(biāo)回收率為99.8%～103.2%.

通過對(duì)火焰原子吸收分光光度法測(cè)定不銹鋼中錳含量的不確定度的系統(tǒng)分析,闡述了測(cè)量結(jié)果不確定度主要來源于工作曲線擬合引起的不確定度、錳標(biāo)準(zhǔn)溶液及配制引入的不確定度、重復(fù)測(cè)得樣品產(chǎn)生的不確定度,并對(duì)這些分量進(jìn)行了量化計(jì)算,最后計(jì)算出合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度和擴(kuò)展不確定度。

基于對(duì)煤中氯含量測(cè)量產(chǎn)生的誤差與不確定度進(jìn)行評(píng)定具有重要的意義,針對(duì)gb/t3558—2014《煤中氯的測(cè)定方法》中高溫燃燒水解—電位滴定法測(cè)煤中氯含量結(jié)果進(jìn)行相應(yīng)的不確定度評(píng)定。按照a、b類不確定度來分析與量化,重點(diǎn)對(duì)氯含量重復(fù)性測(cè)量、質(zhì)量稱量、硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度及用量、電位測(cè)量、氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液加入量的不確定度進(jìn)行闡述,提出高溫燃燒水解等不確定度對(duì)總量不確定度的合成影響不大,經(jīng)過分析、量化、合成不確定度求得煤中氯含量的擴(kuò)展不確定度為0.0022%。

采用質(zhì)量平衡法對(duì)金屬銀純度定值。選擇電感耦合等離子體質(zhì)譜法(icp-ms)測(cè)定了金屬銀中9種痕量金屬雜質(zhì)含量,按照cnas-gl006:2018《化學(xué)分析中不確定度的評(píng)估指南》中有關(guān)規(guī)定分別評(píng)定了9種金屬雜質(zhì)的不確定度,不確定度主要來源于樣品稱量、標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品稀釋制備、工作曲線擬合及測(cè)量重復(fù)性等,以9種雜質(zhì)的合成不確定度分量作為金屬銀純度的不確定度。金屬銀純度定值結(jié)果為(99.637±0.026)%(95%置信水平,k=2)。

氣相色譜法測(cè)定地表水中甲基汞分析條件的優(yōu)化丁曦寧

根據(jù)gb18582-2008標(biāo)準(zhǔn),用分光光度法測(cè)定內(nèi)墻涂料中甲醛含量,并詳細(xì)分析和評(píng)定了測(cè)定影響結(jié)果的各個(gè)分量,認(rèn)為在本次測(cè)定中,不確定度主要來源于標(biāo)準(zhǔn)曲線的擬合、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及重復(fù)測(cè)試。

分析了電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(icp-aes)測(cè)定硅鋼中鈮的檢測(cè)過程,討論了該檢測(cè)過程中不確定度的主要來源,建立了該方法的定量的數(shù)學(xué)模型,并根據(jù)這一模型計(jì)算出了檢測(cè)結(jié)果的合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度和擴(kuò)展不確定度。

餾程測(cè)定儀主要用于液體燃料、溶劑油和輕質(zhì)石油產(chǎn)品餾分組成的測(cè)定儀器,通常由加熱控溫裝置、冷凝裝置和溫度計(jì)組成。石油化工計(jì)量檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室使用的餾程測(cè)定儀越來越多,是石油化工行業(yè)測(cè)量液體燃料、溶劑油和輕質(zhì)石油產(chǎn)品等餾分組成必備的測(cè)量設(shè)備之一,對(duì)餾程測(cè)定儀的檢測(cè)至今尚無制定國(guó)家、地方、部門檢定規(guī)程,在計(jì)量行業(yè)中,檢測(cè)過程中的檢測(cè)項(xiàng)目與方法沒有統(tǒng)一的參考。結(jié)合實(shí)際計(jì)量工作,提出了對(duì)餾程測(cè)定儀示值誤差測(cè)量值的不確定度評(píng)定方法,為校準(zhǔn)工作提供科學(xué)依據(jù)。

通過對(duì)硫化橡膠磨耗試驗(yàn)的結(jié)果進(jìn)行分析,確定磨耗體積的測(cè)量不確定度,為每次硫化橡膠磨耗試驗(yàn)的檢測(cè)結(jié)果提供參考。

建立固相萃取柱富集-氣相色譜法測(cè)定地表水中氯丁二烯的方法.采用c18固相萃取小柱對(duì)水樣進(jìn)行富集處理,以二氯甲烷作為洗脫液,用帶ecd檢測(cè)器的氣相色譜儀測(cè)定地表水中氯丁二烯的含量.氯丁二烯的質(zhì)量濃度在1.0~30.0μg/l范圍內(nèi)與色譜峰面積成良好的線性關(guān)系,線性相關(guān)系數(shù)為0.9992,方法檢出限為0.08μg/l,測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)偏差小于2%(n=7),加標(biāo)回收率為92.3%~97.0%.該方法操作簡(jiǎn)便、快速,有機(jī)試劑用量少,適用于地表水中的氯丁二烯的測(cè)定.

評(píng)定測(cè)試方法的不確定度是對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)客觀真實(shí)性的評(píng)價(jià),是國(guó)家計(jì)量認(rèn)證評(píng)審對(duì)實(shí)驗(yàn)室的要求。離子色譜作為一種快捷、準(zhǔn)確的測(cè)試手段,已廣泛的應(yīng)用于藥檢、環(huán)保、地質(zhì)、石油化工等各個(gè)領(lǐng)域,它可作為定量分析、參與結(jié)構(gòu)分析、參與定性分析的檢測(cè)手段,特別在定量分析的領(lǐng)域是必備的分析儀器。