通過試驗測定了木棉纖維與滌綸中空纖維的形態結構、物理性質和化學性質。結果表明,木棉纖維壁比較薄,縱向表面有微小凸痕,橫截面為圓形或橢圓形的中空結構；滌綸中空纖維的縱向表面平直光滑,纖維壁較厚,壁厚均勻,橫截面呈橢圓形,有中腔。木棉纖維的吸放濕性、抗靜電性、保暖性、染色性均比滌綸中空纖維好。木棉纖維常溫下能耐稀酸和稀堿作用,但是不耐強酸。滌綸中空纖維常溫下耐酸堿性較好。木棉纖維比滌綸中空纖維易燃。

木棉纖維介紹 木棉纖維是一種天然纖維，與棉纖維有很多相似之處，但光澤、吸濕性和保暖性方面具有獨特優勢， 在崇尚天然材料的今天有良好的應用前景。 一、木棉纖維的用途 木棉纖維的新用途擴展： (1)中高檔服裝、家紡面料 現在，上海攀銘企業發展有限公司利用自己的專利技術可紡制21—32英支的木棉混紡紗線，木棉纖 維含量可達70%，這是過去世界各國從來未達到的水平，可以使木棉纖維廣泛應用到針織內衣、絨衣、絨 線衫、機織休閑外衣、床品、襪類等領域。 (2)中高檔被褥絮片、枕芯、靠墊等的填充料 過去木棉纖維沒能在這些領域廣泛應用的原因是木棉纖維太細、彎曲剛度低、壓縮彈性差，填充料容 易被壓扁氈化，隨著使用時間推移產品的柔軟舒適性和保暖性衰減較快，而且被褥絮片強力低局部會出現 破洞(棉被局部變夾被)。最近，東華大學開發出“持久柔軟保暖的木棉絮片的制造技術”，利用該技術制造 的木棉絮

基于對煤中氯含量測量產生的誤差與不確定度進行評定具有重要的意義,針對gb/t3558—2014《煤中氯的測定方法》中高溫燃燒水解—電位滴定法測煤中氯含量結果進行相應的不確定度評定。按照a、b類不確定度來分析與量化,重點對氯含量重復性測量、質量稱量、硝酸銀標準溶液的濃度及用量、電位測量、氯化鈉標準溶液加入量的不確定度進行闡述,提出高溫燃燒水解等不確定度對總量不確定度的合成影響不大,經過分析、量化、合成不確定度求得煤中氯含量的擴展不確定度為0.0022%。

木棉纖維 木棉纖維是木本植物木棉樹的果實纖維，附著于木棉蒴果殼體 內壁，由內壁細胞發育、生長而成。其纖維與果實附著作用力小，因 而一般不需專門的初加工設備，只需籮筐篩動，木棉種子便自行沉底， 即可獲得木棉纖維。木棉纖維是一種天然纖維素纖維，與棉纖維同屬 單細胞纖維。但木棉纖維具有一系列獨特的特點：它的細度僅有棉纖 維的1／2，中空率卻達到86%以上，是一般棉纖維的2～3倍，也就是 說，木棉內衣比一般纖維制成的內衣更輕、更薄，保暖效果反而更高。 木棉纖維長度較短，為8~34rnm，纖維中段直徑范圍2o～45~rnm，線 密度0．9～1．2dtex。在強度與伸長方面，木棉纖維的強力較低，伸 長能力小。單纖維平均強力1．4～1．7cn，纖維比強度為0．8～1．3cn ／dtex，斷裂伸長率為1．5g～3．oh。另外，木棉纖維吸濕性好于棉 纖維，標準回潮率為lo～

餾程測定儀主要用于液體燃料、溶劑油和輕質石油產品餾分組成的測定儀器,通常由加熱控溫裝置、冷凝裝置和溫度計組成。石油化工計量檢測實驗室使用的餾程測定儀越來越多,是石油化工行業測量液體燃料、溶劑油和輕質石油產品等餾分組成必備的測量設備之一,對餾程測定儀的檢測至今尚無制定國家、地方、部門檢定規程,在計量行業中,檢測過程中的檢測項目與方法沒有統一的參考。結合實際計量工作,提出了對餾程測定儀示值誤差測量值的不確定度評定方法,為校準工作提供科學依據。

測量不確定度理解與應用 質檢測量中不確定度評定

洗發露的泡沫需要利用羅氏泡沫儀來進行檢測,為了分析檢測過程中各種因素帶來的影響,本文通過對洗發露泡沫項目測量不確定度的分析,識別了檢測過程中不確定度的來源,探討了不確定度的評定方法,提高了泡沫檢測結果的準確性、有效性。

測量不確定度是對測量對測量結果可能誤差的測量,也是定量說明測量結果質量好壞的一個參數,因此它是一個與測量結果相關聯的參數。一個完整的測量結果,除了給出被測量的最佳估計值之外,還應同時給出測量結果的不確定度。在檢定和校準工作中,測量是需要使用測量設備確定量值的,通過計量要求導出可以正確選擇測量設備;測量不確定度受諸多因素的影響,通過測量不確定度的評定可以定量說明一個實驗室的工作水平。測量設備要與所檢樣品的項目相

建筑涂料對比率是涂料技術指標中的一個重要指標，對比率的大小，直接反映了涂料對基底的遮蓋能力，反映了涂料的裝飾效果，本文按jjf1059—1999《測量不確定度評定與表示》的要求對影響對比率的測量不確定度進行了分析、評定。

通過分析影響鉛溶出量測定的因素,建立數學模型以及計算不確定度分量,確定總的不確定度,最終得到有釉陶瓷磚鉛溶出量測定的不確定度,以滿足校準、評估及監測工作的需求以及客戶對該實驗精度的要求。

分析石墨爐原子吸收光譜法測定飼料中鎘含量不確定度各個分量,對其測量不確定度進行合理評定,結果表明:飼料樣品中鎘含量為0.052mg/kg時,其擴展不確定度為0.0035mg/kg(k=2),校準過程和測試過程隨機效應是引入不確定度的主要原因。

采用內標質譜法測量不銹鋼基體的鋰含量。依據cnas等標準,分析了測量結果中不確定度的來源,計算了每種因素造成的不確定度,最后合成了最終測量結果的標準不確定度和擴展不確定度。

建立電感耦合等離子體質譜(icp-ms)測定蝦粉中砷含量測量不確定度評定的數學模型。對數學模型中各個參數進行不確定度來源分析,分別對a類不確定度和b類不確定度進行評定。按照國際通用方法計算合成不確定度和擴展不確定度,當置信概率為95%,包含因子為k=2,其擴展不確定度為3.2mg/kg。通過對不確定度來源的分析,指出標準曲線擬合是砷含量測量不確定度的主要來源。

為了提高地中衡測量結果的精準度,對影響地中衡測量準確性的具體原因進行了分析,并在此基礎上對地中衡測量的不確定度進行了科學的評定,為地中衡測量穩定性的調節和修理提供了有利的依據,以提高其衡量的準確性。

本文依據jjf1059.1-2012《測量不確定度評定與表示》對用于監測人體體重的人體秤(模擬指示式)進行檢測,并且根據測量結果進行不確定度分析和討論,利用示例分析提出了人體秤測量結果不確定度的評定方法,進而對每一步的評定方法進行了必要的解釋說明。

1、測量方法依據jjg14—1997《非自行指示秤檢定規程》檢定(ⅲ)臺秤。用m1等級標準砝碼直接加載、卸載的方式,分段測量示值與標準砝碼之差即為示值誤差。本次評定選用最大秤量100kg的臺秤為例。2、數學模型e=p-m式中:e——臺秤示值誤差;p——臺秤示值;

對工業季戊四醇中羥基含量測量不確定度進行了評定,分析了各測量不確定度主要來源,并對各個分量進行了量化,求出了擴展不確定度。

通過對石灰中有效鈣鎂含量的測定，來探討不確定度的評定方法；同時證明了通過測定不確定度來實現對定量測量的重要意義。通過試驗可得出：采用hcl的標準溶液來對石灰中有效鈣鎂含量進行不確定度的測量，其結果為0．1903％（質量百分含量）。該評定方法科學、有效、可靠，更接近結果的真實值。

通過對硫化橡膠磨耗試驗的結果進行分析,確定磨耗體積的測量不確定度,為每次硫化橡膠磨耗試驗的檢測結果提供參考。

<正>本文所討論的問題,只限于產品生產或供應部門以及質量監督部門,為確認其定量的指標是否合格或不合格的檢測結果的不確定度評定中,有別于iso等7個國際組織1995年修訂公布的《guidetotheexpressiorofuncertaintyinmeasurement》(gum)和我國計量技術規范jjf1059-1999《測量不確定度評定與表示》的問題。一、問題的提出

建立了采用icp-oes法測定不銹鋼中鎳含量的數學模型,對數學模型中各個參數進行了不確定度來源分析、計算,評定與分析。

依據qb/t4200-2011,用高效液相色譜法對皮革中的戊二醛含量進行測定,對測定過程的不確定來源進行了量化和分析,并計算出擴展不確定度。