目的研究太白楤木抗肝損傷作用活性部位hplc指紋圖譜。方法采用高效液相色譜法,accurasil-c18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脫,0～10mina由5%升至20%,10～25mina由20%升至28%,25～35mina由28%升至33%,35～45mina由33%升至35%,45～55mina由35%升至50%,55～60mina由50%升至60%,60～70mina由60%升至95%,70～80mina由95%降至5%;檢測波長為203nm;柱溫:30℃;流速:0.8ml/min。采用《指紋圖譜相似度評價系統2004a版》對結果進行評價分析。結果確定了太白楤木抗肝損傷作用活性部位指紋圖譜共有模式及17個共有峰。10批樣品與對照指紋圖譜相比,相似度平均值在0.9以上。結論此方法所建立的對照指紋圖譜具有較好的代表性,能夠用于太白楤木抗肝損傷活性部位的指紋圖譜測定。

目的:建立以高效液相色譜法測定肉桂、木香co2超臨界萃取物中桂皮醛、木香烴內酯和去氫木香內酯含量的方法。方法:色譜柱為agilenthc-c18(150mm×4.6mm,5μm),流動相為乙腈-水(梯度洗脫),檢測波長210nm,流速1.0ml/min,柱溫30℃。結果:桂皮醛進樣量在148.5～1732.5ng與峰面積有良好的線性關系,平均回收率為99.65%,rsd為0.72%;木香烴內酯進樣量在69.42～809.9ng與峰面積有良好的線性關系,平均回收率為99.57%,rsd為1.28%;去氫木香內酯進樣量在70.32～820.4ng與峰面積有良好的線性關系,平均回收率為98.90%,rsd為0.81%。結論:本方法簡便、準確、重復性好,可用于肉桂、木香co2超臨界萃取物的質量控制。

目的研究小葉榕葉水提物浸膏的hplc指紋圖譜。方法色譜柱為大連依立特odsc18(250mm×4.6mm,5μm);以90%甲醇-水-0.2%h3po4為流動相a,以20%四氫呋喃-水-0.2%h3po4為流動相b,按一定比例配制,梯度洗脫;柱溫為31℃;流速為1ml/min;檢測波長為275.5nm;分析時間為120min。結果初步建立了小葉榕葉水提物浸膏的hplc指紋圖譜,標定了19個共有指紋峰,并對7個共有指紋峰進行了標記。結論該法建立的指紋圖譜具有可靠性,可為進一步研究小葉榕葉水提物的質量標準提供依據。

目的:建立槐花總黃酮提取物的高效液相色譜指紋圖譜,為科學評價及有效控制其質量提供可靠方法。方法:采用高效液相色譜法,以dikmac18(5μm,4.6mm×250mm)為色譜柱,甲醇-1%冰醋酸為流動相梯度洗脫,流速1.0ml.min-1,檢測波長257nm,分析時間70min。測定10批樣品色譜圖,建立指紋圖譜。結果:確定了17個共有峰,其中7號、12號峰分別為蘆丁、槲皮素。10批樣品相似度均大于0.90。結論:建立的hplc指紋圖譜分析方法可用于槐花總黃酮的質量評價。

目的建立生大黃與一至九制大黃的hplc指紋圖譜,探討九蒸九曬對大黃內在成分的影響。方法用hplc指紋圖譜分析了生大黃和一制至九制大黃。采用kromasilc18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇和0.1%磷酸水梯度洗脫,檢測波長254nm,柱溫35℃,流速1.0ml.min-1。結果九制大黃與生品比較有3個新的色譜峰出現、5個色譜峰消失、6個色譜峰變小、5個指標峰相對含量均發生變化;從一到九制大黃的指紋圖譜來看,五制大黃與九制大黃的相似度差異甚微。結論九制大黃的化學成分既有量的變化,也有質的變化,五制大黃或可取代九制大黃。

目的:對十大功勞的hplc指紋圖譜及聚類分析進行研究,用以評價與控制藥材內在質量。方法:采用hplc法分析闊葉、長柱十大功勞的指紋圖譜,運用指紋圖譜相似度評價和聚類分析進行研究。結果:建立了十大功勞指紋圖譜,確定10個色譜峰為共有峰,方法的精密度、穩定性、重現性良好,其指紋圖譜相似性高,特征性和專屬性強。結論:闊葉、長柱十大功勞的指紋圖譜化學成分基本相同,但含量差異較大,相似度與聚類分析顯示二者無明顯差異,利用指紋圖譜可對十大功勞進行質量控制。

目的:利用高效液相色譜法對小葉榕葉的指紋圖譜進行研究,為鑒定小葉榕藥材提供依據。方法:以異牡荊苷為對照品,測定不同產地的10個樣品以及不同采收期的12個樣品的色譜圖譜。結果:小葉榕葉中所含成分的各色譜峰均得到了有效的分離,在指紋圖譜中共有峰有17個,能有效的用于鑒定小葉榕葉,并區別于易混淆品種垂葉榕葉。結論:該方法具有較強的特征性及專屬性,可以為不同產地、不同采收期的小葉榕葉藥材的鑒定及質量控制提供科學依據。

目的研究兩種產地木瓜不同處理方法的高效液相色譜(hplc)指紋圖譜,為產地的不同處理方法提供參考。方法以綠原酸為參照物,采用hplc法測定指紋圖譜,色譜條件:kromasilc18柱((10nm-5μm,4.6mm×250mm),流動相:(a)乙腈-甲醇(6∶4)(b)0.05%磷酸梯度洗脫;流速0.8ml/min,檢測波長283nm。結果相似度計算表明,木瓜的指紋圖譜有較好的相關性。從大峰比較看,未燙曬干品與燙后曬干品指紋圖譜有差異。未燙曬干品比燙后曬干品多3個峰,6-8號;從峰面積變化上看,燙后曬干品1-2號峰面積增大,3-5號峰變化不明顯。結論產地的不同處理方法具有不同的指紋圖譜特征峰。

目的:以24批不同產地關木通的hplc-esi-ms指紋圖譜為基礎,采用化學計量學方法對其進行化學模式識別,并對不同的模式識別方法進行比較。方法:將關木通指紋圖譜信息進行預處理,采用關木通hplc-esi-ms指紋圖譜中的29個特征峰為基準,以各峰的保留時間、相對峰面積和質荷比作為數量化基礎,采用simca,spss11.5等數據處理軟件進行化學模式識別,比較simca分類法和聚類分析法異同。結果:2種模式識別方法可以對關木通樣品進行產地鑒別。結論:綜合色譜指紋圖譜技術和多變量的化學計量學分析方法研究可用于關木通的質量分析。

目的建立竹瀝的hplc指紋圖譜研究方法。方法采用rp-hplc法,dikmadiamonsiltmc18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脫,檢測波長為254nm,流速為1.0ml/min。對10個不同采收期水竹制備成的竹瀝檢測,并進行相似度計算。結果建立了具有29個共有峰的竹瀝指紋圖譜;不同采收期水竹制備成的竹瀝質量存在指紋特征的差異。結論該方法準確、重復性好,為竹瀝的質量控制提供了理論依據。

目的測定不同批次復方木香小檗堿片中木香烴內酯的含量。方法采用hplc法,色譜柱為kromasilc18(250mm×4.6mm,5μm),流動相為甲醇-水(70∶30),檢測波長225nm,流速1.0ml.min-1,柱溫25℃,進樣體積10μl。結果木香烴內酯10.78～107.8μg.ml-1與峰面積呈良好的線性關系(r=0.9999,n=9),平均加樣回收率為99.86%,rsd=1.4%(n=9);5批次復方木香小檗堿片中的木香烴內酯的含量為0.08%。結論所用方法簡單、穩定,木香烴內酯的含量可作為復方木香小檗堿片的品質評價依據之一。

建立六味木香散中胡椒堿含量測定方法。

目的:建立紫荊花黃酮類化合物的高效液相色譜(hplc)指紋圖譜,為其采收、利用及質量評價提供依據。方法:以蘆丁、槲皮素2種標準品為對照,采用反相(rp)-hplc法測定10批不同產地和不同采收期的紫荊花黃酮類化合物,繪制色譜圖,確立參照指紋圖譜,并用中藥指紋圖譜相似度評價系統計算其相似度。色譜條件:色譜柱為odsc1(8250mm×4.6mm,5μm),流動相為甲醇-0.4%磷酸水溶液(梯度洗脫),柱溫為25℃,流速為0.7ml·min-1,檢測波長為360nm,記錄時間為40min。結果:共標示出紫荊花黃酮類化合物的14個特征指紋峰;各批樣品相似度介于0.88～0.94之間。表明紫荊花黃酮類化合物組成相似,但含量有差異。結論:所建立的紫荊花黃酮類化合物hplc指紋圖譜穩定、可靠、重復性好,對紫荊花采收、利用及質量評價具有參考價值。

目的:建立復方血栓通膠囊hplc指紋圖譜,為評價其質量提供依據。方法:色譜柱為dionexacclaim120c18(4.6mm×150mm,3μm);以乙腈(a)-0.05%磷酸溶液(b)為流動相,梯度洗脫,洗脫程序如下:0～50min(15%→34%a),50～95min(34%→75%a);檢測波長為203、270nm;流速1.0ml/min;柱溫25℃。結果:該指紋圖譜中,確定了42個共有峰,可檢出復方血栓通膠囊中4味藥材;并采用rrlc-ms/ms及hplc-dad確證和指認了指紋圖譜中23個化學成分。結論:該方法操作簡便、準確可靠、重復性較好,為復方血栓通膠囊的質量控制提供了有效手段。

目的建立測定復方木香片中木香烴內酯和去氫木香內酯的含量的方法。方法采用高效液相色譜法,shimadzuvp-ods(250×4.6mm,5μm,)色譜柱,甲醇-水(68:35)為流動相,檢測波長225nm,流速為1.0ml·min-1,柱溫為35℃。結果木香烴內酯和去氫木香內酯在0.018,2mg·ml-1~0.109,2mg·ml-1(r=0.999,1,n=6)和0.019,4mg·ml-1~0.116,4mg·ml-1(r=0.999,3,n=6)間呈良好的線性關系,平均回收率分別為98.42%、98.05%,rsd為1.81%、1.92%(n=9),穩定性rsd為1.34%(n=6),重復性rsd為0.87%(n=6)。結論建立的定量方法操作簡單、精密度高、重現性好,可用于控制復方木香片中木香烴內酯和去氫木香內酯的含量測定。