以日本伯爵系列網紋甜瓜r97和國內網紋甜瓜品種頂峰3號為試材,探討了組培過程中不同封口材料、繼代次數、培養條件、瓊脂用量、蔗糖濃度和激素水平對試管苗玻璃化的影響。結果表明,以塑料薄膜為封口材料、增加繼代次數、高溫和低光強、較低的蔗糖和瓊脂用量、較高濃度的6-ba均會導致試管苗玻璃苗百分率的增加,并初步得出試管苗玻璃化的防治措施。

[目的]研究大果紫檀試管苗出現玻璃化的影響因素。[方法]以大果紫檀的無菌種子苗為材料,研究ms培養基附加不同激素組合及改良ms培養基中nh+4離子、ga2+離子濃度對大果紫檀試管苗玻璃化的影響。[結果]當tdz濃度大于0.03mg/l時,大果紫檀玻璃化比率會大幅上升,而kt不會導致大果紫檀試管苗出現玻璃化;適當降低培養基中nh+4離子濃度及提高ga2+離子濃度,也能降低試管苗玻璃化發生的比例。[結論]激素種類和濃度是影響大果紫檀試管苗玻璃化的主要因素,低濃度的tdz既能高效誘導大果紫檀試管苗增殖,又能使試管苗的玻璃化比率處于較低的水平。

采用分離群體分組分析法(bsa),用100個隨機引物對滿天星的正常苗和玻璃化苗進行rapd分析的結果表明,7個隨機引物擴增出多態性差異條帶。再用上述7個引物分別對試管苗及其玻璃化苗個體進行dna的pcr擴增的結果顯示,引物j20在2種苗中出現差異條帶。

研究了培養基組成成分對中國石竹品種dianaf1white組培程序中種子萌發、誘芽增殖、試管苗玻璃化及生根等重要環節的影響。結果表明:(1)種子適宜的萌發培養基為1/2ms,在此培養基中種子萌發率為83.33%,播種后30d時無菌苗高度達6.99cm,葉片數達26.7。(2)在芽誘導階段玻璃化苗發生率最高可達53.85%。將光照強度提高至2000lx后,采用培養基ms+6-ba3.0mg/l+naa0.3mg/l+瓊脂8.0g/l+蔗糖8.0g/l進行誘芽培養,玻璃化苗發生率降至3.33%,外植體出芽率達到90%,單個外植體出芽數達到7.2個。(3)適宜的生根培養基為1/2ms+1.0mg/liba+瓊脂8g/l+蔗糖40g/l,培養30d時生根率為100%,平均根條數達到24.7條,平均根長度達到4.7cm。試管苗在消毒后的腐殖土中移栽,成活率達95%。該研究結果為dianaf1試管苗的快速繁殖提供科學依據。

以花楸(sorbuspohuashanesis(hance)hedl)幼胚為外植體,對不定芽誘導、增殖和腋芽增殖過程中玻璃化現象的發生和防治措施進行了研究。結果表明:培養基種類和激素質量濃度是導致玻璃化現象的2個主要原因。在花楸組織培養中ms和wpm是理想的培養基;在不添加任何激素的ms和wpm培養基上,添加瓊脂7g/l,并用帶透氣孔的封口膜封口,絕大部分玻璃化苗可逆轉為正常的健壯苗,而且在wpm培養基上,玻璃化苗在逆轉為正常苗的同時有60%～80%的莖芽基部長出輻射狀根。

在本文中利用解剖學方法,對滿天星試管正常苗和玻璃苗葉片解剖結構進行了觀察比較,結果表明:二者的表皮均由單層細胞構成,氣孔突出,葉肉組織無細胞的分化,是等面葉,且葉肉中通氣組織發達。與試管正常苗相比,玻璃苗的葉片厚,氣孔突出明顯,表皮細胞、葉肉細胞體積膨大,有的葉肉細胞的細胞壁發育不全,在某些區域出現空洞,壁的形態呈現不完整的現象。玻璃苗葉片的維管組織呈現退化的狀態。

以菊花組培苗為試材,對菊花玻璃化苗和正常苗的生理特性進行比較。測定了組織含水量、葉綠素、可溶性糖、蔗糖、可溶性蛋白5個指標。玻璃化苗的組織含水量、可溶性糖含量高于正常苗,葉綠素a、葉綠素b、蔗糖、可溶性蛋白含量明顯低于正常苗。說明玻璃化苗與正常苗在光合能力、蛋白質合成和糖代謝方面顯著不同。

通過在培養基中加入不同質量濃度6-ba、naa、蔗糖、瓊脂、活性碳并進行正交試驗,得出影響紅檵木玻璃化苗發生的因素及其影響力大小順序為6-ba>活性碳>瓊脂>naa>蔗糖。6-ba的質量濃度大于2mg/l,會大大增加玻璃化苗的產生。考慮到增殖率,應適當加入少量活性碳或聚乙烯醇。此外,減少繼代次數,選擇中部節段作為外植體,也有利于玻璃化率的降低。

面包面團分別貯存在家用冰箱(-18℃,非玻璃態貯存)和超低溫冰箱(-88℃,玻璃態貯存)中,采用質構儀分析面團在貯存0、7、30、90d后的面團質構特性,并測定面包比體積。結果表明:(1)非玻璃態貯存面團的黏度、延展性先升高后降低,變化幅度大,而面團彈性、彈性恢復比快速下降;(2)玻璃態貯存面團的黏度、延展性先降低,而后緩慢升高,面團彈性隨貯存時間小幅下降、彈性恢復比基本無變化;(3)面包比體積變化情況與面團彈性變化情況相似,說明面團的彈性能較好地反映面包的比體積。玻璃態貯存可以降低重結晶反應速率,減少大冰晶生成,降低面團在貯存過程中的面筋網絡破壞;可以降低面團中水分活性,減小水分遷移速率,防止淀粉過度水化。

以網紋甜瓜品種‘中蜜1號’為試材,在其不同培養階段添加不同濃度agno3,檢測不定芽的誘導率和增殖率、玻璃苗發生率和生根情況的結果表明,添加agno3后,子葉的愈傷組織誘導率下降,添加70μmol·l-1agno3可促進不定芽的誘導,50～60μmol·l-1agno3明顯促進不定芽增殖,并完全抑制玻璃苗的產生,添加50μmol·l-1agno3的生根最好。

由于面團在冷凍儲存過程中受到結晶與再結晶的影響,產生結構松弛和水份遷移,品質顯著下降。實現面團的玻璃化儲存是解決問題的最佳方案。通過加入合適添加劑,可提高面團玻璃化轉變溫度,實現一般冷凍儲存溫度(-18℃)下的面團玻璃化儲存。分析了各種玻璃化轉變溫度測定方法和添加劑在提高面團玻璃化轉變方面的應用。

彩虹斑現象不影響鋼化玻璃的質量,但影響外觀視覺效果。其原因是玻璃鋼化后的應力分布不均。從玻璃加熱和吹風冷卻工藝與設備提出減少彩虹斑現象的改進方法。

鋼化玻璃彩虹斑現象是鋼化玻璃固有的特性，在一定的距離和角度下觀察鋼化玻璃時，會看到鋼化玻璃表面出現一些分布不十分規則的帶有彩色的斑紋。由于人們審美水平的提高，特別是現在建筑物外表門窗大面積鋼化玻璃的使用，由于鋼化玻璃表面彩虹斑紋的出現，對建筑物整體外觀視覺效果產生極大的負面影響。

懸垂秋海棠的組織培養(摘編)

什么叫“玻璃門”現象？ “名義開放、實際限制”經濟現象稱為“玻璃門”。就是說一些政策規劃的愿景看起來非常不錯， 但實施起來，由于受思想觀念、相關規定以及政府職能等方面的阻礙，使得這些政策規劃“看得見、 夠不著”，往往一進去就撞門，根本無法落實，即便強行落實也會碰得頭破血流。 1形成原因。造成“玻璃門”現象的主要原因是行業壟斷的存在，即某些壟斷行業以本行業情 況特殊為借口，阻撓非公資本的進入。某些行業之所以長期保持壟斷狀態，同它們能依靠這種壟 斷取得壟斷利潤有密切關系。它們不愿意消除這種特殊地位。這樣，即使有了“非公經濟36條”， 有了國家發改委的文件，它們仍以本行業情況特殊為借口，阻撓非公資本的進入。 除了這個主要原因以外，地方封鎖也是影響行業進入、影響公平競爭的重要因素。地方封鎖 的原因很多，或者是擔心地方企業受影響，從而影響地方gdp的增長；

玻璃化冷凍技術的研究進展

為了探討小鼠卵巢組織玻璃化冷凍時適宜的平衡時間和冷凍保護劑二甲基亞砜(dmso)的適宜濃度,試驗采用不同平衡時間(10min、15min、20min)及不同濃度(15%、20%、25%)的dmso作為冷凍保護劑對2月齡昆明小白鼠的卵巢組織進行處理,處理后的卵巢組織采用玻璃化冷凍法進行冷凍,用解剖法采集冷凍解凍后的卵巢卵母細胞,通過對卵母細胞染色及體外成熟培養判定卵巢的冷凍效果。結果表明:以平衡時間為20min的試驗組小鼠卵巢冷凍效果較好,其卵母細胞存活率為65.0%,卵母細胞成熟率為27.4%;dmso濃度則以20.0%為宜,冷凍解凍后卵巢內卵母細胞染色后存活率為66.7%,體外培養后卵母細胞成熟率為38.3%。

為探討不同培養條件對白花丹參組培苗玻璃化的影響,以白花丹參不育變異品種的幼嫩莖段為外植體,以ms為基本培養基,研究了kt/naa比例、活性炭添加及瓊脂濃度對防治白花丹參組培苗玻璃化現象的作用。結果表明,當kt濃度為1.5mg.l-1、naa濃度為0.5mg.l-1、培養基中添加0.3%活性炭、瓊脂濃度為0.8%時,白花丹參組培苗增殖系數較高,玻璃化率低,煉苗成功率最高。因此,ms+kt1.5mg.l-1+naa0.5mg.l-1+瓊脂0.8%+活性炭0.3%的培養基可以有效防治白花丹參組織培養中的玻璃化現象。

玻璃化是非受傷脅迫條件下試管苗的一種生理病變,試管苗的玻璃化,嚴重影響了微體快速繁殖的效率。綜述國內外研究發現,木本植物試管苗玻璃化的形成,與培養基中糖(碳源)濃度、瓊脂種類及濃度、離子(主要為cu2+)含量、細胞分裂素、乙烯及生長素等因子有關;過氧化物酶-iaa氧化酶體系對乙烯釋放的控制,苯丙氨酸解氨酶和酸性過氧化物酶活性降低對木質化過程進行的抑制以及纖維素、木質素的缺乏,細胞壁壓的降低等,均使得細胞過分吸水,從而導致木本植物玻璃化的發生。國內外試管苗玻璃化的控制技術主要有:增加固體培養基中瓊脂濃度和蔗糖含量;降低培養基中cl-、nh4+的濃度及細胞分裂素含量,或向培養基中加入間苯三酚或根皮苷;材料需經低溫處理并降低環境中的相對濕度。

利用組織培養繁殖滿天星，既能保持原品種固有的優良特性，又可以在短時間內獲得大量苗木，是滿天星快速繁殖的一種有效方法〔１〕。但是滿天星在繼代培養中，很容易發生玻璃化苗，影響試管苗生根和移栽，降低了繁殖系數。在試管苗繼代培養中玻璃化苗的產生除與培養條件有...

通過探討玻璃邊部磨削燒傷的機理，分析了各種導致磨削燒傷的工藝因素，提出了消除玻璃邊部磨削燒傷的措施。

玻璃化學強化介紹