成功制備了殼聚糖/聚乙烯醇(cs/pva)復合水凝膠?？疾炝司垡蚁┐寂c殼聚糖的質量比及戊二醛用量等對水凝膠溶脹度、機械強度等的影響。結果表明:當聚乙烯醇與殼聚糖質量比為2,戊二醛濃度為0.213mol/l時,水凝膠的綜合性能最佳。

[目的]為了研究殼聚糖-聚乙烯醇復合膜成膜特性。[方法]配制不同比例4%的殼聚糖-聚乙烯醇混合膜液,以4%聚乙烯醇為對照。在每種膜液中分別加入0.1、0.2、0.4g甘油,干燥成膜后,測復合膜透水性、水溶性、溶脹性、斷裂伸長率。[結果]殼聚糖(w)∶聚乙烯醇(w)∶甘油(w)為4∶16∶1對成膜特性有明顯提高。[結論]該研究可以為殼聚糖-聚乙烯醇復合膜在種衣劑上的應用提供依據。

目的:考察pva/葡聚糖/羧甲基纖維素鈉復合水凝膠外用膜劑的制備方法,并與純pva水凝膠貼膜進行對比,考察本膜劑在物理性能和藥物體系的體外釋放行為上所具備的優越性。方法:利用冷凍-解凍物理交聯方法制備水凝膠裝載胰島素模型藥物的外用膜劑,通過萬能拉力機和差示掃描量熱法考察膜劑的物理性能,利用高效液色譜法考察該膜劑的體外釋放行為。結果:pva復合水凝膠外用貼膜相較于純pva水凝膠貼膜的韌性減小、剛性增加,體外釋放變好。結論:通過將具有材料友好性的pva和多糖葡聚糖、羧甲基纖維素鈉合并使用制備胰島素復合水凝膠貼膜,既能保證貼膜具有良好的物理性能,又具有較好地釋放行為,優于目前文獻報道的純pva水凝膠貼膜性能,有望繼續研究優化性能。

研究了明膠/聚乙烯醇復合原液流變性的各影響因素,如復合溶液的配比、溫度、濃度和交聯劑種類及用量等.結果表明:各復合溶液的非牛頓指數n均小于1,屬于非牛頓流體中的假塑性流體,且隨著溫度的升高,n值不斷增大.在所研究的明膠/聚乙烯醇復合原液中,隨著濃度和交聯劑用量的增大,其非牛頓指數n和結構黏度指數都均呈現增加的趨勢.各配比下的明膠/聚乙烯醇共混紡絲原液均屬非牛頓剪切變稀型流體.

通過輻射法制備聚乙烯醇/淀粉復合水凝膠,研究了輻照劑量和淀粉含量對聚乙烯醇/淀粉復合水凝膠的凝膠含量和溶脹率的影響。輻照劑量較小時,凝膠含量隨著淀粉含量的增加明顯降低,當輻照劑量大于40kgy時,凝膠含量隨淀粉含量的增加下降平緩,溶脹率則隨淀粉含量增加逐漸增大。紅外結果分析表明淀粉與聚乙烯醇發生接枝反應。結果表明,通過調節淀粉含量改善聚乙烯醇水凝膠網絡結構,使其作為藥用緩釋材料具有更好的緩釋性能。

為了研究殼聚糖/聚氧乙烯復合紡絲液性能對靜電紡絲的影響,利用質量分數為3%的殼聚糖(cs)與聚氧乙烯(peo)以不同的質量比溶解在濃度為50%的冰乙酸水溶液中制備了cs/peo復合紡絲液,采用靜電紡絲技術制備了cs/peo復合納米纖維。用掃描電子顯微鏡(sem)對制備出的cs/peo復合納米纖維進行表征,并測試了cs/peo復合紡絲液的溶液性能。從復合紡絲液性能對靜電紡纖維成型的影響機理角度對實驗結果進行了分析。分析結果表明,在其他靜電紡絲參數一定時,紡絲液黏度影響射流的穩定性,從而影響纖維的形貌和直徑。只要紡絲液電導率在合適的范圍內,對靜電紡的影響不大。從泰勒的臨界公式中得出了紡絲液臨界電壓與紡絲液表面張力最佳值的一一對應關系,并與本實驗中的實驗數據相吻合。

介紹了a/w生物活性微晶玻璃復合聚乙烯醇制備生物活性水凝膠的工藝。著重討論了影響復合水凝膠的拉伸強度、彈性模量的主要因素,并通過ir、sem對復合水凝膠的微觀結構及其生物活性等進行了表征和分析。結果表明,由a/w生物活性微晶玻璃和聚乙烯醇復合的水凝膠具有良好的生物活性,此外,復合材料的分散性和均勻性也較理想,它們的拉伸強度、彈性模量等與pva/a-w的質量比值有明顯的依存關系。

以微型高分子化學實驗的方法設計了合成聚苯胺/聚乙烯醇電致復合膜實驗。討論了聚合時間、電壓、酸濃度、聚乙烯醇含量等因素對復合膜電致變色性的影響。將較為復雜的生產工藝以簡單直觀的學生實驗表現出來,對學生實踐能力的培養具有一定的意義。

背景:聚乳酸/殼聚糖纖維復合支架材料既可提高支架的力學性能,又可中和聚乳酸的酸性降解產物,提高生物相容性,從而滿足組織工程支架的要求。目的:制備用于組織工程的聚乳酸/殼聚糖纖維復合支架。方法:采用熱致相分離法制備了聚乳酸/殼聚糖纖維復合支架。測定了復合支架的微觀形貌、孔隙率、壓縮模量、降解特性、蛋白質吸附特性。結果與結論:復合支架具有納米微米共存的亞微觀結構。在聚乳酸納米纖維網絡中引入殼聚糖纖維,有效地增強了復合支架的壓縮模量和蛋白質吸附能力,復合支架壓縮模量為純聚乳酸納米支架的3.75倍,蛋白質吸附能力比純聚乳酸納米支架提高了112%。體外降解實驗表明復合支架降解液的ph值隨時間的下降明顯變緩。提示,在聚乳酸納米纖維網絡中引入殼聚糖纖維,可有效增強支架的壓縮模量,提高蛋白質吸附能力,并可有效減緩聚乳酸降解過程中ph值的下降,克服酸性產物引發的無痛性炎癥問題。

中國地質大學（北京） 復合材料學（論文） 殼聚糖纖維的制備與應用 姓名：何軍禮 學號：1003091212 班級：10030912班 日期：2013年1月8日 中國地質大學（北京）期末考試論文專用 課程名稱：復合材料學班號：10030912學號：1003091212姓名：何軍禮成績： 任課教師：郝向陽張以河日期：2013年1月8日 殼聚糖纖維的制備與應用 何軍禮 中國地質大學（北京）材料科學與工程學院10030912班，1003091212 摘要 簡述了殼聚糖的發展來源、結構，殼聚糖纖維的主要特性，較詳細的介紹了聚糖纖維的主要制 備方法及現代工業生產所面臨的主要困難，提出了幾點可行的建議，總結了殼聚糖纖維制備的研究 現狀和應用領域，并且著眼未來對殼聚糖纖維的未來發展進行總結展望。 關鍵詞：殼聚糖，殼聚糖纖維，制備，應用 1、殼聚糖的發展來源、

新型抗菌材料的發展方向是：低毒無毒、安全高效、無耐藥性、可降解。納米銀是一種安全環保的天然抑菌劑，對革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌等幾十種致病微生物有很強的抑制作用。殼聚糖是一種安全無毒，具有廣譜抗菌性和生物相容性的天然堿性多糖，能被生物體吸收，同時作為穩定劑能防止納米銀團聚，便納米銀分布均勻。納米銀／殼聚糖復合材料兼具兩者的優良性能，是一種新型抗菌復合材料，具有廣闊的應用前景，其市場和發展潛力巨大。

以檸檬酸為改性劑,制備水基fe3o4磁性納米粒子,基于靜電自組裝作用,使殼聚糖分子在水溶液中包覆fe3o4納米晶粒,獲得殼聚糖/fe3o4復合納米顆粒液溶膠。掃描電子顯微鏡(sem)分析結果表明,復合納米顆粒平均粒徑為49.0nm,標準差為11.0nm。x射線衍射(xrd)和紅外光譜(ft-ir)分析結果表明,復合納米顆粒由殼聚糖分子和fe3o4晶體粒子構成。

利用殼聚糖制成復合型防腐劑對樺木進行防腐處理,一年對比試驗表明,防腐處理樺木保持了與新鮮樺木基本相同的化學成分及使用性能,成漿性能比處理前更好,同時防腐劑保留性大大提高。

目的探討雙層殼聚糖(chitosan,cs)/hap復合支架作為骨軟骨組織工程支架的可行性,并結合兔自體bmscs修復骨軟骨缺損。方法采用凍干法和燒結法制作雙層cs/hap復合支架,檢測其理化特性。取日本大耳白兔骨髓4～6ml,全骨髓培養法分離純化bmscs,并鑒定。調整第2代bmscs細胞密度為2×107個/ml,應用纖維蛋白膠種植技術,接種至雙層cs/hap復合支架,體外構建細胞-支架復合物。取36只日本大耳白兔,于右側膝關節股骨下端外側髁負重區,作一直徑4mm、深3mm的圓柱形缺損,制備兔膝關節骨軟骨缺損模型。根據缺損區植入物的不同,分為a、b、c3組(n=12)。a組:植入細胞-支架復合物;b組:植入雙層cs/hap復合支架;c組:不植入任何材料,作為空白對照組。術后6、12周取材,行大體及組織學觀察,采用改良wakitani法評分。結果雙層cs/hap支架cs層孔隙率為76.00%±5.01%,孔徑為200～400μm,平均300μm,孔洞相通;hap層孔隙率為72.00%±4.23%,孔徑為200～500μm,平均350μm,孔洞相通,結合部結合好。全骨髓法培養bmscs,第7天可見集落形成,14d傳代;免疫組織化學檢測示cd44(+)和cd45(—)。大體觀察和組織學檢測顯示,a組基本修復軟骨缺損,骨缺損修復不良,有骨小梁長入;b、c組骨、軟骨缺損修復不良,組織學檢測以纖維組織或無新生組織形成,軟骨及骨缺損均明顯存在。術后6、12周,a組改良wakitani評分分別為(5.17±1.17)分和(3.20±0.75)分,均優于b、c組,差異有統計學意義(p<0.05)。結論雙層cs/hap復合支架可作為骨軟骨組織工程支架,復合bmscs可修復兔關節軟骨與骨缺損,重建關節解剖結構。

主要研究新鮮芒果在1-mcp與殼聚糖復合涂抹情況下的保鮮效果。實驗通過改變芒果的儲存環境,靈活調節殼聚糖以及1-mc復合物水平,通過測量芒果的失重率、呼吸強度等數據變化進行研究。

將水性聚氨酯(wbpu)乳液與聚乙烯醇(pva)溶液共混制備了wbpu/pva復合材料。通過ftir、透光率、afm、拉伸測試、吸水率、tg等表征方法研究了材料的相容性以及pva含量對復合材料的力學性能、耐水性和熱性能的影響。實驗結果表明,wbpu與pva間存在分子間氫鍵作用;當pva含量為80%時,兩組分具有相對較高的相容性,且此時復合材料具有最大的拉伸強度61.9mpa,相對于wbpu(24.9mpa)和pva(44.7mpa)分別提高了149%和38%;隨著pva含量的增加,復合材料的斷裂伸長率和耐水性呈現降低的趨勢。

采用正交試驗方法,考察了原料的配比、交聯劑的用量及交聯溫度等對復合材料性能的影響。較佳的制備工藝條件分別為改性天然膠乳/殼聚糖/明膠配比60/20/20,交聯劑用量0.004%,交聯溫度60℃。隨改性天然膠乳的加入,復合膜柔韌性增強,力學性能下降;殼聚糖對復合膜的力學性能貢獻大于明膠。

0 聚乙烯醇復合材料的合成與表征 摘要:聚乙烯醇是一種應用廣泛的水溶性聚合物。本文首先對其一般性質進行了 簡單概述，同時也介紹了它的一些特殊性質。結合它的性質綜述了它的一些主要 應用領域，包括纖維加工、紙加工、粘合劑、乳化穩定劑、薄膜、成型物，而且 概括了聚乙烯產品的研究進展。最后結合具體實例，重點介紹了基于聚乙烯醇新 材料-凹凸棒土/聚乙烯醇納米復合材料的合成與表征，并結合各種表征結果對該 復合材料的改性機理進行了詳細分析。 關鍵詞:聚乙烯醇；凹凸棒土；復合材料；合成；表征 abstract：polyvinylalcoholisawidelyusedwater-solublepolymer.firstly,the natureofabriefoverview,andalsointroducedsomeofitsspecial

課題對殼聚糖季胺鹽與聚合鋁的復配工藝進行研究,探索該復合絮凝劑的最佳制備工藝,對絮凝劑制備過程中的鋁形態進行分析。結果表明其最佳制備條件為:溶液ph值為5.5,攪拌時間35～45min之間,加熱溫度45℃,殼聚糖/聚合鋁(hacc/pac)配比為3∶7。不同絮凝劑中鋁形態發生了明顯變化,復合絮凝劑中ala,alb濃度明顯降低,絮凝過程中起主要作用的是alb,復合絮凝劑處理后水中的殘留鋁離子含量比單一聚合鋁pac處理后的要低43.7%。

本文以高直鏈玉米淀粉(hacs)和殼聚糖(cs)為基本材料,甘油為增塑劑,甲基纖維素(mc)為增強劑制備可食性復合膜,研究了高直鏈玉米淀粉與殼聚糖的配比、甘油的添加量以及甲基纖維素的添加量對復合膜的透氣透水性能的影響。結果表明,hacs:cs為2:1時,膜的co2透過量和o2透過量最低,水蒸氣透過量(wvt)也處于較低水平。隨著hacs:cs的降低,膜的co2透過量和o2透過量增加到最大值再降低,而wvt值呈增大趨勢。甘油量的增加使復合膜的co2透過量和o2透過量先增加后降低,而wvt變化趨勢與透氣量一致。mc的添加量為2%時,hacs/cs復合膜的透氣量最低,而在mc添加量4%~6%時,膜的wvt最低。

采用分子復合和增塑,以水、多元醇和含酰胺基團化合物組成復配增塑劑,通過熱塑加工制備了碳酸鈣(caco3)高填充聚乙烯醇(pva)復合材料,采用差示掃描量熱儀(dsc)、熱重分析(tg)、高壓毛細管流變儀等研究了復合材料的熱性能、流變性能,探討了復合材料中增塑劑的遷移率及其對制品尺寸穩定性的影響。結果表明,通過分子復合和增塑后,改性pva及pva/caco3復合材料獲得較寬熱塑加工窗口,當caco3含量為70%時熱塑加工窗口達85.5℃;pva/caco3復合材料的熔體為假塑性流體,其黏度滿足傳統擠出或注塑加工的黏度需要;隨環境濕度增加,復合材料中增塑劑遷移率增加,caco3可抑制復合材料中增塑劑的遷移,一定程度上提高了復合材料的尺寸穩定性。

利用殼聚糖/鋁礬土復合絮凝劑對活性艷紅x3b和還原大紅r模擬廢水進行絮凝脫色處理?？疾炝藦秃闲跄齽┯昧?、ph值、攪拌速率、攪拌時間等因素對脫色率的影響。實驗結果表明,復合絮凝劑的脫色效果明顯優于單獨使用殼聚糖或鋁礬土。在染料質量濃度為100mg/l,ph值為5的條件下,用量為1.25g/l時,3種質量比的復合絮凝劑對活性艷紅x3b的脫色率分別達到75%、90%和97%以上;而在用量為0.5g/l時,3種質量比的復合絮凝劑對還原大紅r的脫色率均可達到100%。同時鋁礬土具有很好的可重復利用性,重復使用3次的鋁礬土復合絮凝劑對活性艷紅x3b的脫色率仍高于94%。