潔凈廠房設計規范 第一章總則 第1．0．1條潔凈廠房設計必須貫徹執行國家的有關方針政策，做到技術先 進、經濟合理、安全適用、確保質量、符合節約能源和環境保護的要求。 第1．0．2條本規范適用于新建和改建、擴建的潔凈廠房設計，但不適用于 以細菌為控制對象的生物潔凈室。本規范有關防火和疏散、消防設施章節的規定， 不適用于建筑高度超過24米的高層潔凈廠房和地下潔凈廠房的設計。 第1．0．3條在利用原有建筑進行潔凈技術改造時，潔凈廠房設計必須根據 生產工藝要求，因地制宜、區別對待，充分利用已有的技術設施。 第1．0．4條潔凈廠房設計應為施工安裝、維護管理、檢修測試和安全運行 創造必要的條件。 第1．0．5條潔凈廠房設計除應按本規范執行外，尚應符合現行的國家標準、 規范的有關要求。 第二章空氣潔凈度等級 第2．0．1條空氣潔凈度應按表2．0．1規定劃分為四個等級。 空

新工廠廠房工程要求 1、總則 設計做到技術先進、經濟適用、確保質量，并符合節約能源、勞動衛生和環境保護的要求。 2、空氣潔凈度等級 生產車間smt房潔凈度參照1000000級要求，其他地方參作潔凈電子廠房要求。 3、總體設計 3.1潔凈廠房位置選擇和總平面布置 應在大氣含塵濃度較低，自然環境較好的區域；遠離交通要道以及散發大量粉塵和有害氣體的工廠、貯倉、堆場等有嚴重空氣污染、 振動或噪聲干擾的區域，周圍無明顯振源。滿足消防、14001要求。 3.2工藝平面布置和設計綜合協調 一、工藝布置合理、緊湊，設備布局符合加工流； 二、主要生產設備有：ai、smt、汽車電子自動化生產線體，pvc皮帶線，波峰焊接機；試驗設備主要有：高溫室、振動臺、高 低溫箱、測試網房、跌落沖擊臺等。 三、生產車間需求溫、濕度較穩定，潔凈度較好，采光通風方便。 四、考慮大型設備安裝和維修

新工廠廠房工程要求 1、總則 設計做到技術先進、經濟適用、確保質量，并符合節約能源、勞動衛生和環境保護的要求。 2、空氣潔凈度等級 生產車間smt房潔凈度參照1000000級要求，其他地方參作潔凈電子廠房要求。 3、總體設計 3.1潔凈廠房位置選擇和總平面布置 應在大氣含塵濃度較低，自然環境較好的區域；遠離交通要道以及散發大量粉塵和有害氣體的工廠、貯倉、堆場等有嚴重空氣污染、 振動或噪聲干擾的區域，周圍無明顯振源。滿足消防、14001要求。 3.2工藝平面布置和設計綜合協調 一、工藝布置合理、緊湊，設備布局符合加工流； 二、主要生產設備有：ai、smt、汽車電子自動化生產線體，pvc皮帶線，波峰焊接機；試驗設備主要有：高溫室、振動臺、高低 溫箱、測試網房、跌落沖擊臺等。 三、生產車間需求溫、濕度較穩定，潔凈度較好，采光通風方便。 四、考慮大型設備安

潔凈廠房設計規范條文說明 1總則 本規范是全國通用的潔凈廠房設計的國家標準，適用于各種類型工業企業新建、擴建和改建的潔凈 廠房設計。由于各類工業企業的潔凈廠房內生產的產品及其生產工藝各不相同，它們對生產環境控 制會有一些特殊要求，本規范不可能將這些要求逐一地進行規定，因此各行業可依據本規范，按各 自的特點制定必要的本行業的標準、規定，以利于準確、完整地執行潔凈廠房設計規范的各項規定。 3空氣潔凈度等級 本規范修訂過程中，涉及潔凈技術的各有關單位、科技人員和專家們都強烈希望“規范應與國際接 軌”，為此，本規范修訂稿的第3章“空氣潔凈度等級”擬等效采用國際標準iso14644-1——“潔 凈室及相關被控環境——第一部分，空氣潔凈度的分級”，現將該標準中的有關部分摘錄如下: 3.2等級級別 空氣中懸浮粒子潔凈度以等級序數n命名。每一被考慮的粒徑d

醫藥工業潔凈廠房設計規范(1)

國家醫藥管理局 醫藥工業潔凈廠房設計規范 主編部門：國家醫藥管理局上海醫藥設計院 批準部門：國家醫藥管理局 施行日期：１９９７年１月１日 1 編制說明 為在我國醫藥行業深入實施ｇｍｐ，適應醫藥工業潔凈廠房建設的需要，國家 醫藥局推行ｇｍｐ.ｇｓｐ委員會設計規范專業組決定組織編寫《醫藥工業潔凈廠 房設計規范》。 本規范由上海醫藥設計院主編，繆德華同志執筆，武漢醫藥設計院、重慶醫藥 設計院等單位參與。在編寫過程中廣泛眚注醫藥行業內有關方面意見，并先后數次 組織醫藥設計單位和大中型骨干企業的專家進行了認真的講座修改，由局推行ｇｍ ｐ.ｇｓｐ委員會寓言并原則通過。之后，局綜合經濟司（原局計劃）就規范主要 內容向衛生部藥政局、藥品監督辦公室的領導、專家征詢了意見并得到了他們的理 解和支持。在此基礎上，局ｇｍｐ設計規范專業組對本規范作了修改定稿。 本規范編制工作結合國內

中華人民共和國國家標準潔凈廠房設計規范 第一章總則 第1．0．1條潔凈廠房設計必須貫徹執行國家的有關方針政策，做到技術先進、經濟合理、安全適用、 確保質量，符合節約能源和環境保護的要求。 第1．0．2條本規范適用于新建和改建、擴建的潔凈廠房設計，但不適用于以細菌為控制對象的生物 潔凈室。本規范有關防火和疏散、消防設施章節的規定，不適用于建筑高度超過24米的高層潔凈廠房和地 下潔凈廠房的設計。 第1．0．3條在利用原有建筑進行潔凈技術改造時，潔凈廠房設計必須根據生產工藝要求，因地制宜、 區別對待，充分利用已有的技術設施。 第1．0．4條潔凈廠房設計應為施工安裝、維護管理、測試和安全運行創造必要的條件。 第1．0．5條潔凈廠房設計除應按本規范執行外，尚應符合現行的國家標準、規范的有關要求。 第二章空氣潔凈度等級 第2．0．1條空氣潔凈度應按表2.0.1

科學建筑設計是潔凈廠房生產重要保障 來源:電子網作者:【大中小】 電子工業潔凈廠房建筑設計示意圖 潔凈廠房建筑設計要綜合考慮空氣凈化系統的布局、氣流流型選擇以及管線系統安排 等因素，創造最優綜合效果的建筑空間環境。 在電子工業潔凈廠房的設計中，建筑設計是一個重要的組成部分。潔凈廠房建筑設計 要綜合考慮空氣凈化系統的布局、氣流流型選擇以及管線系統安排等因素進行建筑物的 平面和剖面設計，在滿足工藝流程要求的基礎上，恰當地處理潔凈用房和非潔凈用房以 及不同潔凈等級用房之間的相互關系，創造最優綜合效果的建筑空間環境。 建筑設計應滿足生產要求 電子工業潔凈廠房設計的根本原則是必須滿足工藝生產的要求，同時要充分考慮場地 的合理利用。隨著現代工業的迅速發展，工藝和設備更新的周期越來越短，生產規模也 日趨擴大。對已有的廠房要不斷地進行技術改造，采用新的技術裝備和新的工藝

實用文檔 文案大全 潔凈廠房設計規范 第一章總則 第1．0．1條潔凈廠房設計必須貫徹執行國家的有關方針政策，做到技術先 進、經濟合理、安全適用、確保質量、符合節約能源和環境保護的要求。 第1．0．2條本規范適用于新建和改建、擴建的潔凈廠房設計，但不適用于 以細菌為控制對象的生物潔凈室。本規范有關防火和疏散、消防設施章節的規定， 不適用于建筑高度超過24米的高層潔凈廠房和地下潔凈廠房的設計。 第1．0．3條在利用原有建筑進行潔凈技術改造時，潔凈廠房設計必須根據 生產工藝要求，因地制宜、區別對待，充分利用已有的技術設施。 第1．0．4條潔凈廠房設計應為施工安裝、維護管理、檢修測試和安全運行 創造必要的條件。 第1．0．5條潔凈廠房設計除應按本規范執行外，尚應符合現行的國家標準、 規范的有關要求。 第二章空氣潔凈度等級 第2．0．1條空氣潔凈度應按表2．0．1規定

第1頁共14頁 竭誠為您提供優質文檔/雙擊可除 丙類廠房設計規范 篇一：2丙類倉庫建筑防火案例分析 案例2丙類倉庫建筑防火案例分析 一、情景描述 某儲存毛皮制品倉庫，框架結構，地上3層，地下1層， 占地面積9600㎡，總建筑面積30000㎡；地上建筑每層均 劃分四個防火分區，每個防火分區的建筑面積均為2400㎡； 地下一層劃分為兩個防火分區，每個防火分區建筑面積均為 600㎡；首層西北側設有獨立的辦公、休息區，建筑面積300 ㎡，采用耐火極限2.50h的不燃燒體防火隔墻、1.00h的樓 板和乙級防火門與庫房隔開，并設有1個獨立的安全出口（見 圖1-2-1）。該倉庫按有關國家工程建設消防技術標準配置了 室內外消火栓給水系統和自動噴水滅火系統等消防設施及 器材。 圖1-2-1 建筑總平面圖 二、案例說明 本案例涉主要分析下列內容： 第

國家醫藥管理局醫藥工業潔凈廠房設計規范 主編部門：國家醫藥管理局上海醫藥設計院 批準部門：國家醫藥管理局 施行日期：１９９７年１月１日 編制說明： 為在我國醫藥行業深入實施ｇｍｐ，適應醫藥工業潔凈廠房建設的需要，國家醫藥局推行ｇｍｐ. ｇｓｐ委員會設計規范專業組決定組織編寫《醫藥工業潔凈廠房設計規范》。 本規范由上海醫藥設計院主編，繆德華同志執筆，武漢醫藥設計院、重慶醫藥設計院等單位參與。 在編寫過程中廣泛眚注醫藥行業內有關方面意見，并先后數次組織醫藥設計單位和大中型骨干企業的 專家進行了認真的講座修改，由局推行ｇｍｐ.ｇｓｐ委員會寓言并原則通過。之后，局綜合經濟司 （原局計劃）就規范主要內容向衛生部藥政局、藥品監督辦公室的領導、專家征詢了意見并得到了他 們的理解和支持。在此基礎上，局ｇｍｐ設計規范專業組對本規范作了修改定稿。 本規范編制工作結合國內外ｇｍｐ的進展和醫藥工

在工業廠房設計中,建筑設計是一個重要的組成部分。在有些工業建筑的設計過程中,卻往往把建筑設計局限在以簡單拼湊方法被動地應付其他各項專業的具體要求,這實際上取消了建筑設計的創造性,也取消了從廠房全局著眼的統籌安排,導致各個專業自行其是、矛盾重重。特別是在潔凈廠房設計過程中,其后果會更加嚴重。因此需要更加強調建筑設計在潔凈廠房設計中應該發揮的重要作用。潔凈廠房建筑設計具有很強的綜合性。建筑設計是為生產與生活籌劃室內、外空間的工作,借以尋求空間功能合

精品文檔就在這里 -------------各類專業好文檔，值得你下載，教育，管理，論文，制度，方案手冊，應有盡有-------------- -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ---------------------------------------------------------精品文檔--------------------------------------------------------------------- 東莞市xx醫療器械有限公司 文件編號sop-me-04 版號a/0 廠房設計、施工、

1/13 分發部門distribution： 部門 department 份數 copy 部門 department 份數 copy 行政部 administrationdepartment 0 人事部 humanresourcedepartment 0 工程設備部 engineeringandequipment department 1ehs0 生產部 manufacturingdepartment 1 研發中心 r&dcenter 0 市場部 marketingdepartment 0 物控部 materialcontroldepartment 1 財務部 financialdepartment 0 品保部 qualityassurancedepartment 1 質檢部 qualitycontrold

theprincipleofsimplifiedeiaofconstructionprojectsintheregion.intermsofland,linkedtotheimplementationofurbanandruralconstructionlandincreaseanddecrease,replacementindicatorsforpriorityareasproject.charges,intotheprojectsofwater,electricity,administrativechargesandpreferentialpolicies.intheareaoftaxation,andsettledinareas

2012/8/26 1 北京國醫械華光認證有限公司 何國柱 13905157305@139.com 無菌醫療器械潔凈廠房驗證方案 無菌醫療器械潔凈廠房驗證方案 2012/8/262 空調房間和潔凈室的差別 無菌醫療器械潔凈廠房驗證方案 2012/8/263 工業潔凈室與生物潔凈室的差別 無菌醫療器械潔凈廠房驗證方案 2012/8/264 潔凈度級別塵埃最大允許數，個/m3微生物最大允許數 ≥0.5μm≥5μm沉降菌數，個 /皿 浮游菌數，個 /m3 100級 10000級 100000級 300000級 3,500 350,000 3,500,000 10,500,000 0 2,000 20,000 60,000 1 3 10 15 5 100 500 — 按潔凈室（區）空氣中的含塵濃度和含菌量，分為四個等

2012/8/26 1 北京國醫械華光認證有限公司 何國柱 13905157305@139.com 無菌醫療器械潔凈廠房驗證方案 無菌醫療器械潔凈廠房驗證方案 2012/8/262 空調房間和潔凈室的差別 無菌醫療器械潔凈廠房驗證方案 2012/8/263 工業潔凈室與生物潔凈室的差別 無菌醫療器械潔凈廠房驗證方案 2012/8/264 潔凈度級別塵埃最大允許數，個/m3微生物最大允許數 ≥0.5μm≥5μm沉降菌數，個 /皿 浮游菌數，個 /m3 100級 10000級 100000級 300000級 3,500 350,000 3,500,000 10,500,000 0 2,000 20,000 60,000 1 3 10 15 5 100 500 — 按潔凈室（區）空氣中的含塵濃度和含菌量，分為四個等

建標 工程建設標準全文信息系統 工程建設標準全文信息系統 中華人民共和國國家標準 多層廠房樓蓋抗微振設計規范 發布實施 國家技術監督局 中華人民共和國建設部 聯合發布 工程建設標準全文信息系統 工程建設標準全文信息系統 中華人民共和國國家標準 多層廠房樓蓋抗微振設計規范 主編部門中華人民共和國機械工業部 批準部門中華人民共和國建設部 施行日期年月日 工程建設標準全文信息系統 工程建設標準全文信息系統 關于發布國家標準多層廠房樓蓋抗微振 設計規范的通知 建標號 根據電家計委計綜號文的要求由原機械電子工 業部設計研究院主編會同有關單位共同編制的國家標準多層 廠房樓蓋抗微振設計規范已經有關部門會審現批準多層廠 房樓蓋抗微振設計規范為強制性國家標準自一 九九四年六月一日起施行 本規范由機械工業部管理其具體解釋等工作由機械工業部 設計研究院負責出

第1頁共1頁 @ w w w .s in o a e c .c o m 建 筑 抗 震 設 計 規 范 資 料 編 號 g b 5 0 0 1 1 --2 0 0 1 @ 聯合發布 udc 中華人民共和國國家標準 pgb500112001 建筑抗震設計規范 codeforseismicdesignofbuildings 條文說明 20010720發布

乙炔站設計規范(gb50031-91) 第一章總則 第1.0.1條為使乙炔站(含乙炔匯流排間)的設計，遵循國家基本建設的方針政策，堅持綜合利用，節 約能源，保護環境，做到安全第一，技術先進，經濟合理，特制定本規范。 第1.0.2條本規范適用于下列新建、改建、擴建的工程： 一、利用電石生產乙炔的乙炔站的設計； 二、乙炔匯流排間的設計； 三、廠區和車間乙炔管道的設計 本規范不適用于生產化工原料氣的乙炔站和乙炔管道的設計。 第1.0.3條擴建或改建的乙炔站、乙炔匯流排間和乙炔管道的設計，必須充分利用原有的建筑物、構 筑物、設備和管道。 第1.0.4條乙炔站制氣站房、灌瓶站房、電石渣處理站房、電石庫和電石破碎、電石渣坑，以及乙炔 瓶庫、丙酮庫、乙炔匯流排間的生產火災危險性類別，應為“甲”類。 第1.0.5條乙炔站、乙炔匯流排間、乙炔管道的設計，除應符合本規范

2012/8/26 1 北京國醫械華光認證有限公司 何國柱 13905157305@139.com 無菌醫療器械潔凈廠房驗證方案 無菌醫療器械潔凈廠房驗證方案 2012/8/262 空調房間和潔凈室的差別 無菌醫療器械潔凈廠房驗證方案 2012/8/263 工業潔凈室與生物潔凈室的差別 無菌醫療器械潔凈廠房驗證方案 2012/8/264 潔凈度級別塵埃最大允許數，個/m3微生物最大允許數 ≥0.5μm≥5μm沉降菌數，個 /皿 浮游菌數，個 /m3 100級 10000級 100000級 300000級 3,500 350,000 3,500,000 10,500,000 0 2,000 20,000 60,000 1 3 10 15 5 100 500 — 按潔凈室（區）空氣中的含塵濃度和含菌量，分為四個等

關于發布國家標準《砌體結構設計規范》的通知 建標[2002]9號 國務院各有關部門，各省、自治區建設廳，直轄市建委，計劃單列市建委，新疆生 產建設兵團，各有關協會： 根據我部《關于印發1998年工程建設標準制訂、修訂計劃（第一批）的通知》（建 標[1998]94號）的要求，由建設部會同有關部門共同修訂的《砌體結構設計規范》，經 有關部門會審，批準為國家標準，編號為gb50003-2001，自2002年3月1日起施行。 其中，3．1．1、3．2．1、3．2．2、3．2．3、5．1．1、5．2．4、5．2．5、6．1．1、 6．2．1、6．2．2、6．2．8、6．2．10、6．2．11、7．1．2、7．1．3、7．3．2、7．3．12、 7．4．1、7．4．6、8．2．8、9．2．2、9．4．3、10．1．8、10．4．11、10．4．12、 10．4．14、10．4．