以鹽酸地爾硫與四苯硼酸鈉形成的締合物為電活性物的聚氯乙烯(pvc)膜鹽酸地爾硫選擇電極,測定了鹽酸地爾硫片的含量。電極的線性響應范圍為1.0×10-5～1.0×10-2mol/l,級差電位為56mv/pc,檢測限為3.2×10-6mol/l。

制備了一種以羅格列酮與碘汞酸鹽形成的締合物為電活性物的新型聚氯乙烯(pvc)膜羅格列酮選擇電極,電極的線性響應范圍為1.3×10-6~1.1×10-2mol·l-1,級差電位為54mv/pc,檢測下限為3.5×10-7mol·l-1。以該電極測定了羅格列酮片的含量,結果與高效液相色譜法相符。

培氟沙星(pefloxacin)是第三代氟喹諾酮類抗生素,臨床上用于消化系統、泌尿系統疾病的治療。測定方法有高效液相色譜法、二階導數光譜法和紫外分光光度法等。對該藥含量測定方法各國藥典未見收載。本文首次以培氟沙星和碘鉍酸鹽形成的分子締合物為電活性物質,制備了pvc膜培氟沙星選擇電極,并用該電極對市售培氟沙星藥片的

制備了以n,n'-二(n-異丙基-n-2-羥乙基)-1,3-苯二甲酰胺(l)為載體的pvc膜銅離子選擇性電極,研究了電極膜中增塑劑種類及載體和離子定域體(ktpclpb)含量對電極性能的影響。結果表明:此電極對cu2+具有很好的能斯特響應性能,在10-3~10-1mol/l的濃度范圍內呈良好的線性關系,檢測下限為2.86×10-4mol/l,電極響應斜率為(29.1±0.2)mv/decade。選擇性上,堿金屬、堿土金屬及大多數過渡金屬離子對cu2+的測定基本無干擾。該電極用于廢水中cu2+含量的測定,并且能對實際樣品中cu2+含量的直接測定。

制備了以1,5-二苯基縮二氨基脲(l)為載體的pvc膜al3+選擇性電極,并對電極膜中載體、增塑劑種類和離子定域體(ktpclpb)含量等對電極性能的影響進行研究.結果表明:此電極對al3+具有很好的能斯特響應,檢出限量為4.4×10-7mol/l,在10-6～10-2mol/l的濃度范圍內呈良好的線性關系,電極響應斜率為21.6mv/decade,對al3+的選擇性較強,可作為鋁離子電位滴定的指示電極,并可用于實際水樣中al3+含量的測定.

用ETH-1001中性載體PVC膜鈣電極測定肉中鈣的含量

用中性載體鈣電極測定肉中的鈣含量是一種簡便、快速、靈敏、準確的方法。本法的回收率范圍在99∽105％，標準偏差為±0027，變異系數為27％。本法與原子吸收法對比試驗，兩者差異不顯著。一材料和方法1材料(1)eth-1001pvc中性載體鈣離子選擇性電極，由江蘇電分析儀器廠生產。(2)232型飽和甘汞電極，由江蘇電分析儀器廠生產。

報道一種以鹽酸培氟沙星與溴汞酸鹽生成的分子締合物為電活性物質的新型涂碳pvc膜培氟沙星選擇電極。在ph1.5～4.5范圍內,電極對培氟沙星的nernst響應范圍為1.0×10-2～5.0×10-5mol/l,檢測限為4.2×10-6mol/l。方法的平均回收率為98.5%,rsd為1.0%

報道一種以鹽酸培氟沙星與溴汞酸鹽生成的分子締合物為電活性物質的新型涂碳pvc膜培氟沙星選擇電極。在ph1.5-4.5范圍內，電極對培氟沙星的nernst響應范圍為1.0×10^-2～5.0×10^-5mol/l，檢測限為4.2×10^-6mol/l。方法的平均回收率為98.5%,rsd為1.0%。

價格低廉、攜帶方便、適用濃度寬、操作簡單快捷、能耗低的離子選擇電極在醫院、分析實驗室、野外等領域得到了越來越廣泛的應用。盡管如此,由于pvc膜中存在的離子流嚴重破壞了更低檢測下限的獲取,限制了離子選擇電極的進一步發展。因此,本文從減小甚至消除pvc膜中存在的離子流角度出發,系統論述了優化pvc膜離子選擇電極檢測下限的原理和優良策略,根據收集歸納的大量數據定量闡述傳感膜組成的優化、電極組裝和調制、應用旋轉電極以及電流極化處理等對檢測下限的優化提升作用,進一步總結出各種方法的改善規律,分析它們的優勢和面臨的問題。提出在pvc鑄膜液中要突破傳統配方,減小增塑劑和離子交換劑用量,以抑制傳感膜兩側的離子流,同時外加電流補償處理等也是降低電極檢測下限的有效方法,對檢測下限的改善最好的可降低5個數量級。這一總結為pvc膜離子選擇電極的高性能化明確了研究方向。

近年來為在很小試樣容積中或在單細胞中進行離子活度的測定促進了微電極的研究。微電極的制作以液體離子交換劑微電極最易,早在1971年walker就制成了鉀、氯液體離子交換劑微電極,以后brown等人又制成玻璃管塑料膜鈣微電極,但玻璃管微電極均太脆弱,至今還無商品生產,而自制這些電極不僅需要特殊的微電極拉制器并需對毛細管進行疏水處理,這在一般實驗室中難于做到,pvc膜電極的制作在各實驗室都能進

研究了一種新的pvc膜修飾電極微分脈沖伏安法直接測定痕量聚氧乙烯類非離子表面活性劑(pens)的方法。由硫酸銅和四苯硼鈉制得的配合物為活性物制成的pvc膜修飾電極在0.1mol/lnaoh溶液中對pens有良好的選擇性,-0.436v處出現1個靈敏的氧化峰。在最佳實驗條件下,峰電流的降低與aeo9、aeo6、aeo3、tx-10分別在1.11×10-2~0.21nmol/l、4.34×10-2~64nmol/l、20.8nmol/l~4.1μmol/l、6.77×10-2~0.21nmol/l范圍內有很好的線性關系,檢出限分別為5.54×10-3、4.38×10-3、2.12、4.42×10-2nmol/l。該電極性能穩定,在aeo9濃度分別為0.16nmol/l和0.21nmol/l時,進行dpv測量(n=9),相對標準偏差分別為2.03%和1.97%。考察了環境水樣中常見的共存離子對pens測定的影響,結果表明大多數共存離子都有較高的允許量。pvc膜修飾電極的靈敏度高、選擇性好、線性范圍寬,不需預先分離,可直接用于環境水樣中pens含量的測定。

研究了用離子選擇性電極法測定奈福泮的含量。電極的nernst響應范圍為5.0×10-2～1.0×10-4mol/l,斜率為56mv/pc,檢測限為1.7×10-5mol/l.該電極制作簡單、使用方便、重現性好,測定結果與紫外分光光度法相符,可用于測定鹽酸奈福泮藥片中奈福泮的含量。

以鹽酸地爾硫(艸卓)與四苯硼酸鈉形成的締合物為電活性物的聚氯乙烯(pvc)膜鹽酸地爾硫(艸卓)選擇電極,測定了鹽酸地爾硫(艸卓)片的含量.電極的線性響應范圍為1.0×1~(-5)~1.0×10~(-2)mol/l,級差電位為56mv/pc,檢測限為3.2x10~(-6)mol/l.

本文報道了以格列齊特碘化物與碘化鉍形成的分子締合物為電活性物的新型聚氯乙烯(pvc)膜格列齊特涂絲選擇電極,電極的線性響應范圍為2.1×10-6~2.5×10-2mol·l-1,級差電位為59mv/pc,檢測限為1.6×10-7mol·l-1.該電極響應迅速,重現性好,用此電極測定了格列齊特緩釋片的含量,方法簡便,結果與藥典法相符.

目的　建立鹽酸依諾沙星藥片的測定方法。方法　以依諾沙星與溴汞酸鹽生成締合物為電活性物,制作涂碳pvc膜依諾沙星電極。結果　在ph1.5～4.5內,電極的nernst響應范圍為1.0×10-2～5.0×10-5mol/l,斜率為31.0mv/pc,檢測限為4.2×10-6mol/l。平均回收值為98.0%,rsd為1.0%。結論　用于該藥片的含量測定,與紫外分光光度法基本一致

報道一種以奈福泮與雷氏鹽形成的締合物為電活性物的新型pvc膜奈福泮離子選擇電極,電極的nernst響應范圍為5.0×10-2~5.0×10-4mol/l,斜率為56mv/pc,檢測限為8.1×10-5mol/l。已將該電極應用于鹽酸奈福泮藥片中測定奈福泮的含量,結果良好。

研制了以nafion分散羧基化多壁碳納米管的化學修飾電極(nafion-mwcnts/gc),研究了硝苯地平(nif)在修飾電極上的電化學行為和測定方法。實驗結果表明,在0.1mol/lnh3-nh4cl(ph9.6)溶液中,nafion-mwcnts/gc,對nif具有明顯的催化和增敏作用,還原峰電位由-0.85v(裸電極)正移到-0.75v(vs.agcl/ag)(修飾電極),靈敏度增加約7倍。對各種實驗條件進行了優化。定量測定的線性范圍為2.5×10-7~4.5×10-5mol/l,r為0.9974;檢出限為8.0×10-8mol/l。探討了nif在nafion-mwcnts/gc上的電極過程和反應機理,測得在本體系中參與反應的質子數和電子轉移數均為4,電子轉移系數α為0.41。對nif藥片進行了測定,回收率為94.5%~101.0%。

制備了一種穩定性和重現性均良好的新型pvc膜涂絲諾氟沙星選擇電極,該電極是以ag/agcl絲為基體,在其表面先涂一層含cl-的脲醛樹脂,然后再涂一層含硅鎢酸-諾氟沙星離子締合物的pvc膜。采用正交設計法,研究了離子締合物的種類、活性物在膜中的含量及增塑劑3因素對電極的影響。電極的線性范圍為7.9×10-5～1.0×10-2mol·l-1,檢出限為2.5×10-5mol·l-1,斜率為35.7mv/decade(30℃),可直接用于諾氟沙星膠囊的含量測定,回收率為99%～102%,結果與中國藥典法基本一致。

以玻璃電極為內參比電極直接涂覆活性材料研制成功pvc膜鹽酸苯海索離子選擇性電極,鹽酸苯海索含量在10-5～10-2mol/l時電極有能斯特響應,電極有較好的穩定性與重現性.用校準曲線法測得藥片中鹽酸苯海索含量為每片1.730mg(n=5),相對標準偏差為4.0%.并以苯海索電極為指示電極,四苯硼鈉電位滴定法對同一樣品進行了測定,得到了一致的分析結果.

以1,5-二苯基縮二氨基脲為載體,制備了pvc膜鋁離子選擇電極,并對電極的性能進行了測試.結果表明:電極的能斯特響應斜率為21.6mv/decade,檢測下限為4.4×10-7mol/l,線性范圍為10-6～10-2mol/l,電極具有良好的穩定性和重現性.將該電極用于實際樣品中鋁離子的測定,結果令人滿意.

以鋁與鉻天青形成的絡合物為載體制備新型pvc膜鋁離子選擇電極.采用正交試驗方法對電極膜進行優化,考察鋁離子選擇電極的性能.實驗結果表明:以0.006g鉻天青、0.4ml鄰苯二甲酸二癸酯(ddp)、0.3gpvc、5ml四氫呋喃的膜組成制備的鋁離子選擇電極對鋁離子呈現良好的nernst響應,斜率為30.9mv/decade,線性范圍為1.0×10-1~1.0×10-5mol.l-1,檢測下限為1.66×10-6mol.l-1,電極具有很好的穩定性、重現性以及選擇性.