分光光度法定量測定食品中硼砂含量
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4.5
目的:建立姜黃素分光光度法定量測定食品中硼砂含量的方法。方法:食品在堿性條件下灰化,在酸性條件下姜黃素分光光度法測定硼砂含量。結果:方法的線性好(r=0.9999),樣品測定的相對際準差RSD<5%(n=11),加標回收率為90.3%~96.1%,檢出限為0.06mg/kg。結論:該方法靈敏度高、準確性好、精密度好、且簡便易于操作,適用于食品中硼砂含量的測定。
分光光度法測定中毒樣品中硼砂
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目的:建立姜黃素分光光度法測定中毒樣品中的硼砂。方法:中毒樣品在堿性條件下灰化,在酸性條件下姜黃素分光光度法測定硼砂含量。結果:方法的線性好(r=0.9998),樣品測定的相對標準差rsd<5%,加標回收率91.3%~103.8%,檢出限為0.06mg/kg。結論:該方法靈敏、準確、易于操作,適用于中毒樣品中硼砂的測定。
二甲酚橙分光光度法測定硼砂中的微量鋁
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目的:研究二甲酚橙與鋁的顯色反應體系,建立分光光度法測定硼砂中微量鋁的新方法。方法:在表面活性劑吐溫-20存在下,ph3.0的醋酸-醋酸鈉緩沖液介質中,鋁與二甲酚橙以1∶1形成穩定的紫紅色絡合物,在550nm處測定其吸光度,并計算鋁的含量。結果:鋁離子質量濃度在0.3~0.13mg.l-1與吸光度呈良好的線性關系(r=0.9984);重復性試驗rsd為0.83%;加標回收率為98.83%,rsd為2.31%;最低檢出量0.032mg.l-1。結論:該方法簡便、快速、顯色穩定,適用于硼砂中的微量鋁的測定。
分光光度法測定煤瀝青中硅含量
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4.5
研究了分光光度法測定煤瀝青中硅含量,試樣經灰化后與碳酸鈉高溫熔融生成可溶性硅酸鹽,與鉬酸銨反應生成硅鉬黃,在強酸性條件下用硫酸亞鐵銨還原為硅鉬藍,在波長810nm下有最大吸收,用標準曲線法定量。進行了顯色反應條件試驗以及精密度試驗、回收率試驗、對照試驗,方法的加標回收率為91%~105%,相對標準偏差(rsd)小于7%。
紫外分光光度法測定玻璃樣品
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4.4
advancesinanalyticalchemistry分析化學進展,2017,7(3),171-184 publishedonlineaugust2017inhans.http://www.hanspub.org/journal/aac https://doi.org/10.12677/aac.2017.73023 文章引用:周筱,董杰,孫榕,薛蛟,王鼎鈞,周亞紅.紫外分光光度法測定玻璃樣品[j].分析化學進展,2017,7(3): 171-184.doi:10.12677/aac.2017.73023 determinationofglasssamplesby ultravioletspectrophotometry xiaozhou,jiedong,rongsun,jiaoxue,
紫外分光光度法測定木棉葉中總黃酮的含量
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4.5
目的:測定木棉葉中總黃酮的含量。方法:采用紫外分光光度法在258nm處測定吸光度。結果:對照品溶液在1.32~13.2μg/ml范圍內線性關系良好(r=0.9996),平均加樣回收率為100.83%,rsd=3.13%。結論:該方法簡便、靈敏、準確,可用于木棉葉的質量控制。
分光光度法測定洋蔥精油中硫代亞磺酸酯含量
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4.4
lawsonlarry首次采用分光光度法定量測定硫代亞磺酸酯(ts),采用lawsonlarry的方法來測定洋蔥精油中的ts。對測定條件進行完善和校正,并對操作過程進一步改良。得出最佳測定條件為:顯色溫度在20~30℃,反應體系ph7.5~8.5,反應時間由15min校正為5min。此法經完善改良后,操作更簡便易行、準確度高,為以后洋蔥精油的質量檢測提出指導和參考。
可見分光光度法測定麥片中的香蘭素含量
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4.5
為了研究更簡便地測定食品中香蘭素含量的方法,采用可見分光光度法測定麥片中香蘭素的含量,其吸光度與香蘭素含量呈正比,建立線性方程為y=2.8939x+0.009(r=0.9990),線性范圍為0.0304~0.3652g/l,檢出限為2.2206×10-2g/l,加標回收率為101.8%,rsd為0.44%。該方法重現性好、可行,對麥片進行測定,結果滿意。
薄層分離—分光光度法測定大葉紫薇葉中的總三萜含量
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4.5
采用薄層色譜分離-分光光度法測定大葉紫薇葉中的總三萜含量.研究了展開劑的組成,顯色反應的條件,并對該法的精密度、準確性及穩定性等進行了探討.結果表明,適宜的展開劑組成為氯仿:丙酮=4:1;顯色反應的適宜條件為:5%香草醛醋酸溶液0.3ml,高氯酸1ml,60℃反應15min,該法具有較好的精密度、準確性及穩定性,測定結果同hplc法分析結果相比無明顯差異,可用于大葉紫薇葉中的總三萜含量的測定。
紫外分光光度法測定南天竹葉總黃酮含量
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4.5
以蘆丁為標準樣品,用紫外分光光度法測定南天竹葉總黃酮含量,并與可見分光光度法進行比較.結果表明,紫外分光光度法較可見分光光度法準確、簡便和快速,是測定南天竹葉總黃酮含量較為理想的方法.
5′-硝基水楊基熒光酮分光光度法測定水泥中微量鈦
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4.5
研究了用5′-硝基水楊基熒光酮(nsaf)分光光度法測定水泥中微量ti()。在硫酸介質中,表面活性劑ctmab作用下,5′-硝基水楊基熒光酮與鈦發生靈敏的顯色反應,生成紅色配合物,最大吸收波長為546nm,表觀摩爾吸光系數為1.93×105l.mol-1.cm-1,ti()含量在0.4—2.4μg/25ml范圍內符合比耳定律,線性回歸方程為a=0.03158+0.1455c(μg/25ml)。對于溶液中的一些共存離子,在抗壞血酸的掩蔽下均不干擾測定。方法簡便,靈敏,可以不需分離,直接測定水泥中微量鈦的含量,結果令人滿意。
原子吸收分光光度法測定污泥中銅鋅鉛鎘
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4.7
原子吸收分光光度法測定污泥中銅鋅鉛鎘 作者:王彥雷 作者單位:石家莊市城市排水監測站 相似文獻(10條) 1.學位論文馬金花重慶產杜仲葉的質量及指紋圖譜研究2009 杜仲(eucommiaulmoidesoliver)為杜仲科杜仲屬植物。具有顯著的清熱解毒、抗菌消炎、保肝利膽及提高機體免疫力等作用,具有良好的發展前景。杜仲在我國應用已有兩千多年的歷史,傳統以皮入藥。張康健等研究表明,杜仲葉和皮含有基本相同的化學成分,且具相同藥效,某些成分含量比皮還高。杜仲葉現已被《中國藥典》(2005年版)收錄,并規定綠原酸 為質量控制的指標性成分。重慶是杜仲的主產區之一,為更好的開發利用這一名貴中藥,控制其質量,本課題對重慶產杜仲葉的質量進行了系統的研究,主要內容: 1、重慶產杜仲葉生藥學鑒定 通過觀察重慶杜仲葉的外觀性狀、顯微結構以及薄層色譜鑒別,對杜仲葉
鄰二氮菲分光光度法測定赤泥和石灰石混勻度
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4.7
用鹽酸提取赤泥和石灰石的混合料后,通過鄰二氮菲分光光度法測定提取液中鐵含量,進而求得混合料中氧化鐵的質量分數,以此來衡量混勻度。結果表明,該法與重鉻酸鉀法比較,精密度和準確度均無顯著性差異,測定混勻度的相對誤差在±2%,且方法簡便、快速、準確、對環境友好,可用于生產實時監控。
分光光度法測定赤泥和石灰石混勻度
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4.8
綜合利用赤泥對環境治理和資源循環利用具有重大意義,對赤泥進行改性有利于赤泥的綜合利用,赤泥和石灰石的混合均勻程度(混勻度)直接影響赤泥的改性效果。為了快速、準確測定混勻度,研究了用鹽酸提取赤泥和石灰石混合料中二氧化鈦的提取條件。在最佳提取條件下得到提取液后,通過分光光度法測定提取液中二氧化鈦的含量,進而求得混合料中二氧化鈦的質量分數,以此來衡量混勻度。研究結果表明,該法精密度和準確度均達到要求,用來測定混勻度,相對誤差在±2%以內,是一種簡便、快速、準確并能進行生產實時監控的方法。
原子吸收分光光度法測定水樣中的銅
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4.5
項目名稱原子吸收分光光度法測定水樣 中的銅 實驗類別驗證課時安排4 目的 掌握原子吸收分光光度計法進行定量測定的方法,并了解原子吸收分光光度計的 大致結構及其使用方法, 1.基本原理:將樣品或消解處理好的試樣直接吸入火焰,火焰中形成的原子蒸氣對光 源發射的特征電磁輻射產生吸收。將測得的樣品吸光吸光度和標準溶液的吸光度進行 比較,確定樣品中被測元素的含量。 直接吸入火焰原子吸收分光光度法測定快速、干擾少,適合分析廢水和受污染的 水。萃取或離子交換火焰原子吸收分光光度法,適合于清潔水的分析。石墨爐原子吸 收分光光度計靈敏度高,但基體干擾比較復雜,適合于分析清潔水。本方法適用于地 表水、地下水和廢水中的鎘、鉛、銅和鋅的測定,適用濃度范圍與儀器的特性有關。 儀器:aa-3520原子吸收分光光度計(有背景校正裝置),上述所測元素的空心 陰極燈及其它必要的附件。 試劑:硝酸(優
流動注射分光光度法測定水體中的微量銅
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4.7
采用氨基二硫代甲酸鈉分光光度法與流動注射分析(fia)聯用,建立了一種快速、簡便、高靈敏度且線性范圍大的分析水體中微量銅的方法。在阿拉伯樹膠粉溶液存在,以氨水為緩沖溶液(ph9~10),并以吐溫80作為增敏劑的最佳優化實驗條件下當cu2+的質量濃度在0.005~4mg/l時,cu2+的濃度和對應峰高呈現較好的線性,其線性方程為:y=191.279x+2.979(r2=0.99991);檢出限為0.8749μg/l;相對標準偏差(rsd)為0.8832%(200μg/lcu2+,n=20)。利用本方法測定環境水樣中的銅,回收率在95.82%~101.81%之間,結果令人滿意。
1原子吸收分光光度法測定水樣中的銅
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4.8
1 實驗一原子吸收分光光度法測定水樣中的銅 一、實驗目的: 1.掌握原子吸收分光光度計法進行定量測定的方法; 2.掌握標準加入法的溶液配置及測定方法; 3.了解原子吸收分光光度計的儀器結構及其使用方法。 二、實驗原理: 將樣品或消解處理好的試樣直接吸入火焰,火焰中形成的原子蒸氣對光源發射的特征電 磁輻射產生吸收。將測得的樣品吸光度和標準溶液的吸光度進行比較,確定樣品中被測元素 的含量。 直接吸入火焰原子吸收分光光度法測定快速、干擾少,適合分析廢水和受污染的水。萃 取或離子交換火焰原子吸收分光光度法,適合于清潔水的分析。石墨爐原子吸收分光光度計 靈敏度高,但基體干擾比較復雜,適合于分析清潔水。 本方法適用于地表水、地下水和廢水中的鎘、鉛、銅和鋅的測定,適用濃度范圍與儀器 的特性有關。 三、儀器與試劑: 儀器:原子吸收分光光度計(有背景校正裝置),銅元素空心陰極
壓力罐消解-分光光度法測定面制品中的鋁
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頁數:3P
4.8
[目的]建立壓力罐消解-鉻天青s分光光度法測定面制品中鋁的方法。[方法]樣品經壓力罐消解處理后,三價鋁離子在乙酸-乙酸鈉緩沖介質中,與鉻天青s及溴化十六烷基三甲胺反應形成藍色三元絡合物,用分光光度法與標準比較定量。[結果]回收率為93.6%~103.5%,rsd為1.5%~4.4%,本法檢出限0.5μg[1],與國標方法比較差異無統計學意義(p>0.05)。[結論]該法具有設備簡單、投資少、節能、安全、準確、實用性強的特點。
分光光度法定量測定食品中硼砂
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頁數:未知
4.4
硼砂屬于有毒有害物質,是食品禁用防腐劑。而一些不法生產商為增加食物韌性、脆度、改善食物保水性及保鮮度等,常在一些食物制品中如腐竹、牛肉丸、米粉、河粉、面條等作為膨松劑、防腐劑使用。目前國家食品衛生標準中沒有硼砂定量檢驗方法,曾有食品中硼砂的反相高效液相色譜測定方法等,但液相色譜法儀
偏最小二乘-紫外分光光度法測定布渣葉中浸出物含量
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頁數:4P
4.7
目的:提出一種快速測定布渣葉浸出物含量的新方法。方法:運用偏最小二乘法(pls)建立紫外光譜(uv)與浸出物含量測定值之間的多元校正模型,對未知樣品進行含量預測。結果:校正模型相關系數(r2)為0.9641。驗證集預測平均相對偏差為1.73%。結論:pls-uv法具有分析速度快、預測結果準確等優點,適合對組成復雜的中藥浸出物進行快速分析,可用于布渣葉藥材浸出物的快速測定。
紫外分光光度法測定南天竹莖、葉多糖含量
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4.7
以葡萄糖為標準樣品,用紫外分光光度法測定南天竹莖、葉多糖含量,并考察了不同濃度的乙醇、不同提取溫度對多糖含量的影響。結果表明,該方法操作簡單,重復性好,結果準確可靠,可用于南天竹莖、葉多糖含量測定。
紫外分光光度法測定梔子中西紅花苷的含量
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4.7
目的:利用紫外分光光度法測定梔子中西紅花苷的含量。方法:西紅花苷線性關系分析及該方法的精密度、重現性、穩定性和回收率考察。結果:梔子中西紅花苷的平均含量為0.928%,rsd(%)0.816。結論:該方法具有較好的線性關系,精密度、重現性、穩定性和回收率都符合要求(rsd<3%);此法可以作為梔子特征成分檢驗的依據,為其質量評價提供前期探索。
分光光度法在金屬材料元素中實踐研究
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頁數:2P
4.5
在對金屬材料進行分析時,慣用的方法是依據物理學、化學的相關理論展開實驗分析。在對部分金屬元素屬性進行檢測分析時,經常需要用到鑒定金屬屬性的方法。如光譜法、光度法等。由于物理測試手段相較于化學測試手段操作簡單、方便,對于屬性復雜的金屬元素測試實驗,將引用實際實驗的案例進行分析,研究分光光度法測試的準確性,并驗證采用的測試法的可行性以及科學性。
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職位:水電暖通類繪圖員
擅長專業:土建 安裝 裝飾 市政 園林