以長期定位試驗為研究平臺,并結合紫外-可見吸收光譜,探求長期不同施肥管理措施:(1)ck(不施肥)；(2)npk(氮磷鉀)；(3)npks(化肥+稻草還田)；(4)1.5npks(1.5倍化肥+稻草還田)；(5)npkm(化肥+豬糞)下0~20,20~40和40~60cm土層的溶解性有機質(dom)含量和結構特征。結果表明,長期施用化肥對土壤dom的影響較小,化肥配施秸稈npks和化肥配施有機肥npkm均顯著提高了耕層土壤dom的含量,在0~20cm耕層土層dom含量比化肥npk處理分別提高39.1和12.1mg·kg~(-1)。相比不施肥和氮磷鉀處理,化肥配施秸稈或配施有機肥明顯降低0~20和20~40cm土層溶解性有機質碳與有機氮的比值,提高了土壤供氮能力。長期施肥對40~60cm土層dom含量和溶解性有機質碳氮比沒有明顯影響,不同處理間差異不顯著。在0~20和20~40cm土層,相對于不施肥和氮磷鉀處理,npkm,npks和1.5npks處理能提高土壤dom的共軛結構和腐殖化程度；在40~60cm土層,提升效果不明顯。化肥配施秸稈或有機肥能增加0~20cm土層的紫外光譜吸收值(suva_(254),suva_(260)和suva_(280))和吸收系數(shù)α(355),降低吸光度比值(a_(250)/a_(365)),表明0~20cm土層dom的芳香度、疏水性、分子量和cdom含量增加,在20~40和40~60cm表現(xiàn)不明顯。不同土層的a_(300)/a_(400)值均大于3.5,表明土壤中主要以富里酸為主。綜上,長期化肥配施秸稈或配施有機肥能夠提高0~20和20~40cm土壤溶解性有機質的含量,降低溶解性有機質碳氮比,提升土壤肥力；同時增加0~20cm土壤dom共軛結構、腐殖化程度、芳香度、疏水部分比例和平均分子量。長期施肥對40~60cm土層dom含量和結構影響較小。

本文在研究水力停留時間對反應器處理污水的效果影響時認為,只要反應器內的污泥濃度高于2500mg/l以上,水力停留時間為8h、5h、2h時,反應器對cod、氨氮的去除率分別為91～99%和90～100%,對tn的去除率分別為10.78～34.9%、15.7～43.6%、21.6～54%。

根據(jù)注塑螺桿的工作特點,計算了計量段的停留時間分布函數(shù)及表征計量段縱向混合能力的優(yōu)化目標函數(shù)—停留時間分布函數(shù)的方差。通過對無量綱最短停留時間的分析,得到了計量段物料的停留時間分布函數(shù)及其方差的影響參數(shù)。

對于煙氣脫硫噴淋塔中的霧化漿液液滴在塔內的運動以及停留時間進行了分析計算。給出了液滴下落速度隨時間的變化;計算了單個液滴及漿液總體的停留時間。結果表明,對于粒徑為dp=13～30mm的單個液滴,停留時間為t=30～13s;霧化液滴尺寸分布對總體停留時間影響顯著;合適的霧化液滴尺寸應為dp=07～15mm。

本試驗使用葡聚糖對谷朊粉進行干法糖基化改性.研究了反應溫度、時間以及糖與谷朊粉的配比對反應接枝物溶解度的影響,優(yōu)化了制備最佳溶解度接枝物的工藝條件.同時研究了接枝物在不同ph以及溫度條件下的穩(wěn)定性.并通過傅里葉紅外光譜(ftir)和電子顯微鏡(sem)掃描方法證實了糖基化的發(fā)生及糖蛋白結構的變化.結果表明,在反應溫度59℃,葡聚糖/谷朊粉(m/m)280％,反應時間12d(288h)的條件下接枝物的溶解度最高,為1.923mg/ml.在ph較高或較低以及谷朊粉等電點等情況下,接枝物的功能特性均處于較高水平,且具有良好的穩(wěn)定性.通過紅外掃描分析可知,改性后蛋白質的二級結構發(fā)生了很明顯的改變,其β折疊有所減少,α螺旋、轉角結構的含量得到一定程度的增加,而糖基化改性對無規(guī)則卷曲結構的影響不大,通過電鏡掃描分析可知,糖基化改性后蛋白質的分子體積增大.

采用盆栽試驗,研究了在鎘污染土壤上不同有機物料、石灰及有機物料與石灰配合施用對小麥生長和吸收重金屬鎘的影響。結果表明,施用豬糞能顯著增加小麥產量,小麥產量隨豬糞用量的增加而增加;石灰用量超過一定數(shù)值后則顯著降低小麥產量;而其他處理對小麥產量的增、減作用不顯著。施用高量豬糞(z4)或石灰+低量豬糞(z2)能顯著降低小麥對鎘的吸收,使籽粒的鎘濃度降至國家食品鎘污染限量標準(gb2762-2005)以下。所有石灰+機物料處理都比對照處理明顯降低小麥籽粒和秸稈中的鎘,但籽粒中的鎘濃度都未達到國家食品鎘污染限量標準。在受重金屬cd污染土壤上施用高量豬糞或豬糞配施石灰,表現(xiàn)為顯著的負交互作用,對控制小麥對鎘的吸收以及從秸稈向籽粒的轉移,都有顯著的效果。石灰與泥炭或活性炭配合施用表現(xiàn)為正的交互作用,會在一定程度上促進小麥對鎘的吸收。

通過連續(xù)5年定位試驗,以紫云英、秸稈和商品有機肥等有機物料還田的稻田土壤為對象,研究有機物料還田后不同物理分組下土壤組成特點和有機碳變化特征。結果表明,稻田土壤團聚體主要分布在2~0.25mm與0.25~0.053mm粒級,團聚體顆粒有機碳含量隨著粒徑的減小而減少。有機物料還田可提高0.25~0.053mm和0.25mm和<0.053mm團聚體顆粒有機碳含量呈顯著相關,與2~0.25mm團聚體顆粒有機碳含量呈極顯著相關。稻田土壤施用紫云英、秸稈和商品有機肥等有機物料,可有效提高土壤微團聚體和輕組成分顆粒含量,增加土壤微團聚體和輕組有機碳含量,改變稻田土壤有機碳庫組成特征。

文章主要研究了有機物(醇類)在不同溫度下對na2so4溶解度的影響,仔細分析了有機物(醇類)對液體防凍泵送劑析晶的影響。試驗結果表明:有機物(醇類)可以增大硫酸鈉在-5～15℃下的溶解度,可以降低液體防凍泵送劑在0～5℃下的析晶量。

研究了玻璃澄清劑芒硝、碳粉以及硅砂原料燒失量,對玻璃著色及透過率的影響,分析了透過光譜曲線的變化,探討了玻璃中鐵離子受氧化還原氣氛的影響,價態(tài)發(fā)生改變對玻璃顏色及其性能的影響規(guī)律.

[目的]探討裝修居室室內空氣揮發(fā)性有機物污染狀況及其健康危害。[方法]選擇唐山市市區(qū)在2001～2006年裝修的152戶裝修居室,進行室內空氣甲醛、苯、甲苯和二甲苯濃度的檢測,并對留居者進行自覺癥狀問卷調查。[結果]裝修后時間在半年內的居室室內甲醛濃度為0.098mg/m3,超標率為47.06%,隨著裝修時間的延長甲醛濃度有下降的趨勢,裝修后不同時間組的甲醛濃度差異有統(tǒng)計學意義(p=0.0076)。裝修時間≤1年的和﹥1年的居室苯超標率分別為88.89%和30.77%,而甲苯和二甲苯濃度均無超標,兩組苯和二甲苯濃度差異均有統(tǒng)計學意義(p值分別為0.0009和0.0302)。控制年齡、性別和吸煙等混雜因素后,甲醛和苯濃度超標組和不超標組的留居者上呼吸道黏膜、皮膚黏膜刺激癥狀、眼睛刺激癥狀和神經衰弱癥狀的發(fā)生率差異均無統(tǒng)計學意義。每日居室停留時間﹥12h的40歲以上年齡的留居者的皮膚刺激癥狀發(fā)生率較高,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=4.7303,p=0.0296)。[結論]唐山市居室室內裝修所致?lián)]發(fā)性有機物污染狀況不容忽視。留居者長時間暴露vocs,皮膚刺激癥狀的發(fā)生率較高。

目的研究新裝修居室空氣中總揮發(fā)性有機物(tvoc)的污染狀況及隨時間變化的規(guī)律。方法于2005年3—9月,選擇貴陽市2個城區(qū)2個住宅小區(qū)57戶新裝修居室(完工時間均不超過20d,均值為12d)為調查對象,對居室空氣中總揮發(fā)性有機物進行6個月的監(jiān)測。結果裝修交付使用20d內,第1次監(jiān)測新裝修居室的tvoc濃度范圍為0.532～23.560mg/m3,中位數(shù)為2.573mg/m3。裝修后147d各居室tvoc濃度均低于標準值(0.6mg/m3)。根據(jù)完工后第1次測得的tvoc結果,將室內空氣中tvoc分成3個污染水平(0.5～2.0mg/m3為低濃度組,>2.0～5.0mg/m3為中濃度組,>5.0mg/m3為高濃度組)。第1次監(jiān)測結果顯示,高濃度組tvoc濃度范圍為5.520～23.560mg/m3,中位數(shù)為10.150mg/m3;中濃度組tvoc濃度范圍為2.004～4.993mg/m3,中位數(shù)為2.320mg/m3;低濃度組tvoc濃度范圍為0.532～1.905mg/m3,中位數(shù)為1.074mg/m3。以上各組tvoc濃度逐漸降低,達到標準值(0.6mg/m3)的時間依次為147、147、118d。結論新裝修居室空氣中tvoc污染嚴重,裝修完工147d時居室空氣中總揮發(fā)性有機物均能降低到標準值(0.6mg/m3)以下。

在施用等量化肥基礎上,研究有機肥不同施用量對水稻產量及相關性狀的影響。試驗結果表明:隨著有機肥施用量的增大,水稻群體構成、株高、結實粒數(shù)有所增加；有機肥施用量為1500kg/hm2時水稻產量最高,為8044.5kg/hm2。

萎凋是銀杏白茶加工的重要技術環(huán)節(jié),通過對不同萎凋處理時間后銀杏嫩葉內含物含量的分析,結合其感觀審評,研究確定銀杏白茶的最佳萎凋時間,以切實提升其品質。依據(jù)國內名優(yōu)白茶萎凋工藝參數(shù),設定萎凋時環(huán)境溫度(22±0.5)℃,相對濕度(75±3)%,測定銀杏嫩葉不同萎凋時間(0,12,18,24,30,36h)后含水率及可溶性還原糖、游離氨基酸、水浸出物和總黃酮等生化成分的含量,并鑒別氣味,觀察葉相,進行密碼感官審評,最終確定了銀杏白茶最佳萎凋時間為18~24h。

本試驗通過對7種不同物料的總氮(n)、有機質(om)和總腐植酸(ha)測定,計算腐殖化率(hr)和碳氮比(c/n)。結果表明,糠醛渣和風化煤有機質含量較高,分別為78.61%和85.84%,c/n比也高,腐殖化率則較低,而沼渣、污泥、草炭有機質含量在44.63%~55.03%之間,其c/n低,但腐殖化率較高,特別是草炭,腐殖化率在90%左右。

通過田間試驗,研究不同比例有機肥替代化肥對小麥(triticumaestivuml.)產量的影響,以期為江蘇省常州市金壇區(qū)小麥施肥探索到最佳有機肥替代比例。結果表明,有機肥與無機肥配合施用能有效減少化肥施用,小麥產量隨有機肥替代比例增加呈先上升后下降的趨勢,其中20%替代效果最佳,能有效保障小麥增產；但是如果有機肥替代比例過高,則會引起小麥貪青晚熟現(xiàn)象,不利于高產和下季作物種植。

為了減少氮肥的施用量,達到肥料科學使用的目的。以蒜為材料,設常規(guī)氮肥+有機肥(f_1)、氮肥減量15%+有機肥(f_2)、氮肥減量30%+有機肥加量20%(f_3)、氮肥減量45%+有機肥加量20%(f_4)、氮肥減量60%+有機肥加量40%(f_5)、氮肥減量75%+有機肥加量40%(f_6)6個不同的氮肥有機肥配施處理,并以常規(guī)用肥量為對照(ck),研究不同的氮肥與有機肥配施對蒜產量及品質的影響。結果顯示,添加有機肥可以提高蒜頭及蒜薹的產量,其中f_4處理產量最高,f_4處理下的蒜薹產量顯著高于對照；蒜頭產量在添加有機肥后都顯著高于對照,f_5處理僅次于f_4處理；蒜薹的葉綠素含量在f_1處理最高,f_5處理提高蒜薹游離氨基酸及可溶性糖含量,f_4處理硝酸鹽含量最低；f_5處理蒜頭的硝酸鹽含量最低,可溶性糖含量最高。從蒜頭和蒜薹的產量以及品質綜合考慮,f_5處理表現(xiàn)較好,說明減少氮肥后配施有機肥可以提高蒜產量及品質。

采用平衡吸附法研究了沙土不同有機礦質復合體對磷的吸附特征影響.結果表明,去除腐殖質后的沙土對磷的吸附能力大大降低,其飽和吸附量qm和吸附分配系數(shù)k分別只能達到原樣的38.41%和7.42%,說明有機礦質復合體是影響磷在沙土上吸附特征的主要因素;鈣鍵有機礦質復合體的碳標化飽和吸附量為388.35mg·kg-1,相當于原樣的1.51倍,在其所形成的有機礦質復合體中存在著孔隙填充方式的磷吸附;鐵鋁鍵有機礦質復合體在對磷吸附中發(fā)揮著重要作用,其碳標化飽和吸附量可達500.23mg·kg-1,相當于原樣的1.93倍,其吸附機制除孔隙填充方式外,還存在鐵鋁氧化物及水化氧化物對磷的配位吸附.因此,考查土壤對磷的吸附能力時不僅要考慮腐殖質的含量,更要考慮腐殖質的復合形態(tài),它也是影響土壤對磷吸附特征的重要因素.以原樣的磷飽和吸附量為基準,鈣鍵有機礦質復合體和鐵鋁鍵有機礦質復合體攜載的吸附態(tài)磷可分別按原樣的1.51和1.93倍進行估算.

有機無機肥配施為未來施肥發(fā)展方向,為明確化肥配施不同有機肥對土壤性質的影響,連續(xù)3a監(jiān)測化肥配施有機肥1500、3000、4500kg·hm~(-2)對土壤ph、容重、有機質、大量元素(全氮、速效磷、速效鉀、緩效鉀)及微量元素(有效銅、有效錳、有效鐵、有效鋅及水溶性硼)的影響,以化肥和不施肥為對照。結果表明,化肥與有機肥配施則能提高土壤ph、有機質、速效磷、速效鉀及各種微量元素,且隨著施肥年限、有機肥施用量的增加,提升效果越明顯。化肥配施有機肥對土壤有較好的培肥作用,且在一定條件下,隨著有機肥施用量的增加,培肥效果更顯著。

以商品有機肥為試驗材料,研究土壤性狀和玉米產量情況.結果表明玉米單位面積產量隨著商品有機肥施用量的增加而增加,增產3.3％-13.8％.收獲后0-50cm深度內土壤容重隨著商品有機肥施用量的增加面降低.

室內污染物逐漸成為人們最為關心的環(huán)境問題之一。在討論了室內污染物主要來源及危害的基礎上,利用監(jiān)測設備對石家莊地區(qū)的室內污染物濃度進行了連續(xù)監(jiān)測,分析了不同裝修時間對污染物濃度的影響,最后給出了相應的防治建議與措施。

以滇池底泥作為實驗原料,分析了兩種無機絮凝劑alcl3和fecl3在不同的添加濃度下對細顆粒泥沙絮凝沉降特性地影響,并計算出了該種泥沙的清混交界面在等速沉降階段的平均沉速和絮凝的臨界粒徑。

為研究人工快速滲濾系統(tǒng)(cri系統(tǒng))的基質吸附有機物規(guī)律和性能,以河沙為對象,研究其對水溶液中cod的等溫吸附特征,利用一級和準二級動力學模型對河沙吸附cod動力學過程進行了分析。結果表明,河沙對水溶液中cod的等溫吸附特征符合非線性langmuir方程,吸附強度因子k1=0.0272為正值,說明反應在常溫下可自發(fā)進行,最大cod吸附量為1893.7065mg.kg-1。一級和準二級動力學兩種模型標準偏差值r2都大于0.9800,從標準偏差值角度判斷都能較好地反映河沙對水溶液中cod的吸附動力學過程,但通過langmuir方程相關參數(shù)以及試驗校對得出一級動力學方程更適合反映河沙對水溶液中cod的吸附動力學過程,并導出該條件下河沙對水溶液中cod的平衡吸附量為1750.3355mg.kg-1,而二級動力學模型誤差較大。