RP-HPLC測定不同產地茜草中大葉茜草素含量

目的:測定不同產地衛矛中總黃酮的含量,為合理利用該藥材提供依據。方法:以蘆丁為標準品,采用分光光度法測定衛矛藥材中總黃酮的含量。結果:山東、黑龍江、山西、北京、云南、湖南、河南、吉林、江蘇、上海產衛矛中總黃酮的含量分別為:0.180、0.229、0.063、0.283、0.211、0.238.0.148、0.117、0.287、0.175%。結論:不同產地衛矛中總黃酮的含量差異較大,應注意生長環境對藥材質量的影響。

食品中重金屬測定的前處理方法簡述 食品通常是一種有機物，所含成分極其復雜，要準確無誤地測定其某種成分，必須經過 一定的前處理，去除干擾組分，存留所需成分。由于食物樣品的復雜性和不均勻性，在食品 分析中，通常將樣品轉變成透明澄清的溶液，樣品溶液的制備方法，大體上可分為兩大類， 如下所示： 溶解法：水溶解或水浸出、酸性水溶液溶出、有機溶劑溶出、堿性水溶液溶出 消解法：（1）、干法：高溫爐灰化法、高壓消解罐法、通氧燃燒法、低溫灰化法 （2）濕法：硝酸—硫酸法、硝酸—高氯酸、硝酸—高氯酸—硫酸、硝酸—過氧化氫、 （3）、水解法：加酶水解法、加堿水解法、加酸水解法 一般在原子吸收光譜分析中消解樣品常采用高溫灰化法、濕法消化法，有時也采用高壓 消解罐法等。樣品處理的一般原則： （1）、能使被測成分完全分離出來，而且無損失； （2）、不得引入被測成分和干擾物質； （3）、樣品處理方

為了研究湘江霞灣港排污口廢水中重金屬的含量分布特征,對該排污口進行采樣以測定重金屬的含量。結果表明,研究7種重金屬包括鉛、鋅、鎘、鉻、六價鉻、汞以及砷均為地表水v類標準,其中鋅超標最為嚴重。

重金屬的危害及水中重金屬污染的現狀

以設置在陜西合陽縣28年的長期定位施肥試驗為依托,研究不同施肥對土壤cd、cr、as、hg、pb、cu、zn、ni含量的影響,并以gb15618-1995中國土壤環境質量標準二級標準為標準,通過單項污染指數法和內梅羅綜合污染指數法對土壤環境質量進行評價。結果表明,氮磷有機肥配施、氮磷化肥+秸稈覆蓋、氮磷有機肥+秸稈覆蓋能增加土壤cu、zn、as、pb的含量,降低土壤hg含量,對土壤cd、cr、ni的影響不顯著;施用氮磷化肥對各種重金屬的影響不明顯。各處理單項污染指數為0.0695～0.4990,內梅羅綜合污染指數為0.3679～0.3951,試驗區土壤均未受到重金屬污染。施肥使hg含量的降低程度明顯大于使pb、as、cu、zn的升高程度,因此對綜合污染指數的影響較小,變化幅度為-0.2%～7.2%。

處置研究中重金屬測定的前處理方法

食品中重金屬測定的前處理方法簡述 食品通常是一種有機物，所含成分極其復雜，要準確無誤地測定其某種成分，必 須經過一定的前處理，去除干擾組分，存留所需成分。由于食物樣品的復雜性和 不均勻性，在食品分析中，通常將樣品轉變成透明澄清的溶液，樣品溶液的制備 方法，大體上可分為兩大類，如下所示： 溶解法：水溶解或水浸出、酸性水溶液溶出、有機溶劑溶出、堿性水溶液溶出 消解法：（1）、干法：高溫爐灰化法、高壓消解罐法、通氧燃燒法、低溫灰化 法 （2）濕法：硝酸—硫酸法、硝酸—高氯酸、硝酸—高氯酸—硫酸、硝酸—過氧 化氫、 （3）、水解法：加酶水解法、加堿水解法、加酸水解法 一般在原子吸收光譜分析中消解樣品常采用高溫灰化法、濕法消化法，有時也采 用高壓消解罐法等。樣品處理的一般原則： （1）、能使被測成分完全分離出來，而且無損失； （2）、不得引入被測成分和干擾物質； （3）、樣

目的:建立以高效液相色譜法測定貫葉連翹中金絲桃素含量的方法,并對不同產地貫葉連翹不同部位中金絲桃素的含量進行比較。方法:色譜柱為bostonphlexodsc18(150mm×4.6mm,5μm),流動相為甲醇-水(85:15,氨水調ph9.5),檢測波長為588nm,流速為1.0ml·min-1。結果:金絲桃素檢測濃度在0.14～3.60μg·ml-1范圍內與峰面積積分值呈良好線性關系(r=0.9997);平均回收率為100.7%,rsd=1.98%(n=6)。不同產地貫葉連翹不同部位中金絲桃素的含量在0.005～0.562mg·g-1之間。結論:不同產地貫葉連翹藥材不同部位中金絲桃素含量均不同。本方法簡便、準確、重現性好,可用于貫葉連翹的質量控制。

為有效利用脫硫石膏改良鹽堿地,避免改良過程中帶來土壤重金屬污染風險,在山西省境內不同地區選擇有代表性的8個火電廠煙氣脫硫廢棄物-脫硫石膏采樣點,在1a內每月定期進行脫硫石膏的采集及重金屬(cd、ni、pb、cu、zn、cr、hg、as)濃度的分析。結果表明,8個采樣點脫硫石膏中重金屬cd、ni、pb、cu、zn、cr、as含量基本低于適用于耕地的國家土壤環境質量二級標準(gb15618-1995),而1~8號采樣點只有一小部分脫硫石膏中hg含量低于適用于耕地的國家土壤環境質量二級標準(gb15618-1995)。8號采樣點除極個別批次重金屬含量較1~7號采樣點低之外,其余均高于1~7號采樣點脫硫石膏中重金屬濃度。因此,在利用脫硫石膏改良鹽堿地之前,要明確脫硫石膏中不同重金屬元素濃度,適量施用脫硫石膏,達到改良鹽堿地,保證農產品安全,提高作物產量的目的。

選取孝感市污水處理廠的污泥為研究對象,測定了污泥中重金屬zn、cu、cr、cd、pb的總量及其各形態的含量,并對各形態進行分析。結果表明,孝感市污水處理廠的城市污泥中5種重金屬元素的含量大小依次為cr>zn>cu>pb>cd。均低于《農用污泥中污染物控制標準》(gb4284-84)中污泥農用的堿性標準,所以該污泥適合用于ph>6.5的土壤作為農用處置。zn、cu、cr、cd、pb在該污泥中主要以殘渣態和有機結合態存在,不易釋放到環境中。

為了解重金屬礦區蔬菜重金屬含量,評價不同種類蔬菜的適種性,采集廣東樂昌鉛鋅礦區菜地11種蔬菜和相土壤樣品,用原子吸收分光光度計分析重金屬pb、zn、cu和cd含量,用聚類分析法對11種蔬菜種類進行歸類、結果表明,所有蔬菜pb、cd均超過國家標準,cu和zn基本未超標,土豆、豌豆和椰菜基本適合在當地繼續種植.但要謹慎取用不同可食部分。

一、汞（hg） 硫化鋅1.2*10^-23 硫化錳1.4*10^-15 硫化亞鐵3.7*10^-19 硫化鉛3.4*10^-28 硫化鎘3.6*10^-29 硫化銻2.9*10^-59 硫化亞錫1.2*10^-25 硫化汞4.0*10^-53 硫化銀1.6*10^-49 硫化銅8.9*10^-45 1、物理/化學性質 是在常溫、常壓下唯一以液態存在的金屬。易揮發到空氣中，溫度越高，揮 發越快，不容于水，能溶于脂類，易溶于硝酸及硫酸，不與堿液發生反應。土壤 中的汞可以分為金屬汞、無機化合態汞和有機化合態汞。一般無機化合汞的化合 價是+1或+2，有機汞的主要存在形式是甲基汞，此外還有二甲基汞和苯基汞。 2、毒理簡介 需要注意的是，微量的液體汞吞食一般是無毒的（有資料稱它在生物體內會 形成有機化合物），但汞蒸氣和汞鹽（除了一些溶解度極小

目的:采用高效液相色譜法測定不同產地刺五加中紫丁香苷的含量。方法:采用c18柱,流動相:甲醇-水(20:80),流速:1.0ml/min,檢測波長:265nm。結果:伊春產刺五加紫丁香苷含量最高;但五個產地中刺五加紫丁香苷含量均遠高于2005年版《中華人民共和國藥典》一部中關于刺五加紫丁香苷含量的要求。

目的建立以高效液相色譜法測定不同產地肉蓯蓉中松果菊苷含量的方法。方法色譜柱為hypersil-ods柱(4.6mm×250mm,5μm);流動相:a相為1%醋酸溶液,b相為乙腈—甲醇(2∶3);流速1.2ml/min,檢測波長334nm,柱溫30℃。結果松果菊苷在0.22~2.2μg范圍內線性關系良好,r=0.9997,平均加樣回收率為96.35%,rsd=2.03%。不同產地肉蓯蓉中松果菊苷的含量不同(0.42%~1.52%)。結論此法簡便、準確、重現性好,可用于該藥材的質量控制。

目的:為制定刺五加的質量標準提供參考數據。方法:利用alltech高效液相色譜儀對不同產地刺五加中的紫丁香苷含量進行測定。色譜柱為ods-c18(4.6mm×250mm,5μm);流動相:乙腈-水(20∶80);檢測波長:265nm。結果:臨江刺五加四年莖皮中紫丁香苷含量較高,達0.313%;臨江刺五加四年根皮中紫丁香苷含量較高,達0.466%。紫丁香苷在0.1~2.0μg與峰面積具有良好的線性關系。結論:本方法簡便可靠、快速、重現性好,適用于刺五加中紫丁香苷的含量測定。

測定吉祥草中重金屬及有害元素含量,比較不同產地吉祥草中的cu、pb、as、cd、hg5種元素的含量。采用原子吸收光譜法測定鉛、銅、砷含量,用原子熒光光譜法測定汞、鎘含量。吉祥草藥材中汞、鎘、砷含量均低于國家限量標準,個別地區吉祥草藥材中銅、鉛含量高于國家限量標準。本文為科學地制定吉祥草藥材中重金屬限量標準,提高吉祥草藥材的質量,保證臨床安全用藥提供科學依據。

目的對內蒙古赤峰市克什克騰旗市售的食用菌樣品中的鉛、鎘、砷、汞污染情況進行檢測。方法鉛、鎘采用濕法消解原子吸收光譜法，砷采用濕法消解，汞采用微波消解，砷、汞afs-230e雙道原子熒光光度計法。結果10份食用菌樣品中汞超標30％，鎘超標50％，砷超標20％。螬論本地區市售的食用菌中重金屬污染比較普遍，野生食用菌比人工栽培的食用菌重金屬污染嚴重。

目的:建立hplc-elsd法測定吉祥草中皂苷a含量的方法。方法:采用aglienteclipse-xdb-c18色譜柱(4.6mm×150mm,5μm),甲醇-水(46∶54)為流動相,流速1.0ml.min-1,柱溫40℃,elsd漂移管溫度40℃,霧化空氣壓力0.30mpa。結果:皂苷a進樣量在0.618～9.888μg呈良好線性關系(r=0.9998),平均回收率為99.11%,rsd2.47%。結論:該方法簡便、快速、準確、靈敏度高,可用于吉祥草中皂苷a含量測定。

用原子吸收分光光度法測定了貴州不同產地的4種藥材及栽培土壤的鉛砷汞含量．為了使分析結果具有可比較性和可利用性，用桃葉及土壤標樣驗證了方法的可靠性．檢測結果表明：藥材的砷汞含量與種植環境有密切關系．

小型鍍鋅廠由于缺乏環保設施,2000年以后陸續被關閉,但生產中排放的酸、重金屬離子給水對土壤環境將帶來長期影響.該文調查和采集了南京市浦口區2010年關停的某小型電鍍鋅廠廠內和廠外土壤各4個樣本,分析了土壤中的重金屬含量和酶活性.結果表明,鍍鋅廠內土壤中重金屬含量均高于廠外土壤,廠內土壤中重金屬zn、cr、cu、pb的單項污染指數均大于3.0,屬于重度污染水平,廠外土壤除了鋅和鉻為輕度污染,其他重金屬污染處于警戒限或清潔水平.鍍鋅廠外土壤中脲酶、磷酸酶、過氧化氫酶活性均高于廠內土壤,說明土壤重金屬污染對土壤微生物數量和養分循環已造成一定影響.