目的建立倒卵葉五加中紫丁香苷含量測定方法。方法采用rp-hplc法,c18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(8∶92)為流動相,檢測波長為265nm。結(jié)果方法線性關(guān)系良好,r=0.9999,加樣平均回收率為97.3%,rsd為1.5%。結(jié)論方法操作簡便,準確可靠,可用于該藥材質(zhì)量控制。

目的:建立了刺五加軟膠囊中紫丁香苷的含量測定方法。方法:采用高效液相法測定,使用diamonsilc18(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱,流動相:甲醇-水(20:80),流速:1.0ml/min,檢測波長:265nm。結(jié)果:紫丁香苷對照品在16.28μg/ml～146.52μg/ml范圍內(nèi)有良好線性關(guān)系(r=0.9998),平均回收率為98.79%,rsd=1.03%(n=6)。結(jié)論該法操作簡便、準確、重現(xiàn)性好,可作刺五加軟膠囊中紫丁香苷的質(zhì)量控制方法。

RP-HPLC法測定復(fù)方刺五加糖漿中紫丁香苷的含量

利用hplc法對刺五加根與葉中紫丁香苷的質(zhì)量分數(shù)進行了測定.結(jié)果表明:臨江刺五加根皮中紫丁香苷的質(zhì)量分數(shù)為0.466%,莖皮為0.043%~0.313%;黑龍江刺五加根皮中紫丁香苷的質(zhì)量分數(shù)為0.333%,莖皮為0.316%;甘肅刺五加根皮中紫丁香苷的質(zhì)量分數(shù)為0.054%,莖皮中為0.027%;臨江仿生栽培的刺五加葉中紫丁香苷的質(zhì)量分數(shù)為0.089%~0.206%.

目的:為制定刺五加的質(zhì)量標準提供參考數(shù)據(jù)。方法:利用alltech高效液相色譜儀對不同產(chǎn)地刺五加中的紫丁香苷含量進行測定。色譜柱為ods-c18(4.6mm×250mm,5μm);流動相:乙腈-水(20∶80);檢測波長:265nm。結(jié)果:臨江刺五加四年莖皮中紫丁香苷含量較高,達0.313%;臨江刺五加四年根皮中紫丁香苷含量較高,達0.466%。紫丁香苷在0.1~2.0μg與峰面積具有良好的線性關(guān)系。結(jié)論:本方法簡便可靠、快速、重現(xiàn)性好,適用于刺五加中紫丁香苷的含量測定。

目的研究用hplc法測定紫丁香樹葉中丁香苦苷的含量。方法采用agilentzorbaxsb-c_(18)色譜柱;流動相:乙腈-水=20:80:流速:1.0ml·min~(-1);柱溫:30℃;檢測波長:226nm。結(jié)果丁香苦苷在0.09375mg·ml~(-1)-1.50mg·ml~(-1)內(nèi)線性范圍良好;方法回收率為99.90%,rsd為2.04%(n=9)。結(jié)論該方法可用于丁香苦苷的質(zhì)量控制。

目的:建立刺五加注射液中紫丁香苷和異嗪皮啶的含量測定方法。方法:采用hplc法。色譜柱為diamomsilc18(4.6mm×200mm,5μm),甲醇-水(20∶80)為流動相,流速1.0ml·min-1,檢測波長(雙波長)265nm,344nm。結(jié)果:紫丁香苷在0.01308～1.308μg,異嗪皮啶在0.014659～0.12216μg范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,平均回收率分別為98.7%和102.2%,rsd分別為1.0%和0.8%。結(jié)論:所用方法簡便、準確,能有效控制該制劑的質(zhì)量。

目的:建立測定參芪力得康片中紫丁香苷含量的hplc方法。方法:色譜柱為kromasilc_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流動相為乙腈-水-冰醋酸(25:75:1),流速為1.0ml·min~(-1),檢測波長為270nm,柱溫為室溫。結(jié)果:紫丁香苷濃度在5.1～51μg·ml~(-1)范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,平均回收率為99.7%,rsd為0.3%(n=5)。結(jié)論:方法簡便、準確、重復(fù)性好,可作為紫丁香苷的含量測定。

目的:建立hplc法測定舒筋活血片中紫丁香苷的含量的方法。方法:采用agilentextendc_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(15:85)為流動相,流速為1.0ml·min~(-1),檢測波長為264nm,柱溫為25℃。結(jié)果:紫丁香苷在0.163～0.813μg范圍內(nèi)峰面積與進樣量線性關(guān)系良好(r=0.9999),平均回收率為99.8%,rsd為0.9%。結(jié)論:所建立的方法簡便、準確,可用于舒筋活血片的質(zhì)量控制。

目的建立高效液相色譜(hplc)法測定強力腦清素片中紫丁香苷含量的方法。方法采用hplc法,以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,agilentzorbasil4.6mm×250mm,5μm,甲醇-水(20:80)為流動相,檢測波長為265nm,流速1.0ml/min。結(jié)果紫丁香苷在0.080～0.800μg/ml范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系(r=0.9999),平均回收率為97.7%,相對標準偏差值(rsd)=1.25%。結(jié)論本方法測定結(jié)果準確、操作方法簡便、分離度好,可用于強力腦清素片質(zhì)量控制提供參考。

RP-HPLC法測定安神寧口服液中紫丁香苷的含量

分析研究了暴馬丁香不同部位中的紫丁香苷含量,為可持續(xù)合理利用和保護暴馬丁香資源提供依據(jù)。利用alltech高效液相色譜儀對暴馬丁香不同部位中的紫丁香苷含量進行了測定,色譜柱為ods-c18(4.6mm×250mm,5um),測定紫丁香苷的流動相為乙腈∶水(12∶88),體積流量1ml/min,柱溫為室溫,檢測波長265nm。結(jié)果表明,紫丁香苷在0.1—7.0μg與峰面積具有良好的線性關(guān)系,紫丁香苷含量為韌皮部3.593%>枝皮1.174%>干皮1.166%>木栓層0.568%>枝條0.509%>根0.421%>木質(zhì)部0.104%。該方法簡便可靠、快速、重現(xiàn)性好,適用于暴馬丁香中紫丁香苷的含量測定。

目的:建立hplc法測定救爾心膠囊中紫丁香苷的含量。方法:采用phenomenexluna-c_(18)色譜柱(200mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(1:9)為流動相;檢測波長:264nm;流速:1.0ml·min~(-1);柱溫30℃。結(jié)果:紫丁香苷在0.11～2.25μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r=1.0000,n=6),平均加樣回收率為96.6%,rsd為1.2%(n=6)。結(jié)論:本方法操作簡便、結(jié)果準確,可用于救爾心膠囊的質(zhì)量標準控制。

目的建立hplc法測定降脂靈膠囊中紫丁香苷及葛根素的含量。方法采用phenomenexluna-c18色譜柱;流動相:乙腈-水(1∶10)為流動相,檢測波長:264nm;流速:1.0ml.min-1;柱溫30℃。結(jié)果紫丁香苷和葛根素分別在0.067~1.686μg、0.020~0.508μg范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系,r分別為0.9999、1,其平均回收率分別為96.4%、98.0%,rsd分別為1.0%、0.5%。結(jié)論本方法操作簡便、結(jié)果準確,專屬性強。

目的:建立測定刺薏膠囊中紫丁香苷含量的高效液相色譜法,并進行方法學(xué)考察。方法:采用梯度洗脫法,用zorbaxsb-c18(5μm,4.6mm×150mm)色譜柱,以甲醇為流動相a,水為流動相b,以1.0ml/min的流速進行梯度洗脫(0～20min,a為18%;20～30min,a為18%～70%;30～35min,a從70%～18%);檢測波長265nm。結(jié)果:紫丁香苷進樣量在0.0808～0.404μg與峰面積呈良好的線性關(guān)系,r=0.9999;平均回收率為98.2%,rsd為1.75%。結(jié)論:梯度洗脫反相hplc法測定刺薏膠囊中紫丁香苷含量的方法專屬性強、準確穩(wěn)定、重復(fù)性好,可用于刺薏膠囊的質(zhì)量監(jiān)控。

目的建立高效液相色譜法測定心腦泰滴丸中紫丁香苷的方法。方法采用島津odsc_(18)色譜柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-1.5%醋酸(18:80:2)為流動相,體積流量1ml/min,柱溫室溫,檢測波長265nm。結(jié)果心腦泰滴丸中紫丁香苷不低于0.014mg/丸。結(jié)論此方法穩(wěn)定、可行,可以作為心腦泰滴丸的質(zhì)量控制方法。

研究rp-hplc同時定量分析黃毛楤木中紫丁香苷和刺五加苷e的含量。采用色譜柱為nucleodur100-5c18ec柱(4.6mm×250mm,5μm),流動相為乙腈∶水(15∶85,v/v),流速0.8ml.min-1,檢測波長221nm,柱溫30℃。紫丁香苷進樣量在0.01364—0.15004μg范圍內(nèi),與峰面積呈良好的線性關(guān)系(r=0.9999),平均回收率為96.8%,rsd為2.5%(n=6);刺五加苷e進樣量在0.02940—0.32340μg范圍內(nèi),與峰面積呈良好的線性關(guān)系(r=0.9999),平均回收率為97.9%,rsd為1.9%(n=6)。本方法操作簡便,測定結(jié)果準確可靠,可同時測量黃毛楤木中紫丁香苷和刺五加苷e的含量。

以c18柱,甲醇-水(28∶72)為流動相,在270nm檢測波長下,建立了刺五加提取物中紫丁香苷(簡稱苷b)、紫丁香樹脂苷(簡稱苷e)的反相高效液相色譜同時測定方法。該方法快速、準確、靈敏。方法回收率苷b為97.3%,rsd1.95%;苷e為96.8%,rsd1.50%。

目的建立刺五加膠囊中紫丁香苷含量的高效液相測定方法。方法采用diamonsilc18(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱,流動相為甲醇-水(25∶75),檢測波長265nm。結(jié)果紫丁香苷在0.1998～1.998μg范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系(r=0.9998),平均回收率為96.5%。結(jié)論該方法快捷、靈敏、準確,可用于刺五加膠囊中紫丁香苷的含量測定。

目的:用hplc測定紫丁香樹枝中橄欖苦苷的含量。方法:采用agilentzorbaxsb-c18色譜柱;流動相乙腈-水21∶79;流速1.0ml.min-1;柱溫30℃;檢測波長232nm。結(jié)果:橄欖苦苷在0.01162～1.162g.l-1線性關(guān)系良好;方法回收率98.7%,rsd2.5%(n=9)。結(jié)論:該方法可用于紫丁香樹枝及其制劑的質(zhì)量控制。

目的建立反相高效液相色譜法同時測定紫丁香樹枝中丁香苷和橄欖苦苷含量的方法。方法agilentzorbaxsb-c18柱(4.6mm×250mm,5μm);流動相為乙腈-水,梯度洗脫,流速1.0ml·min-1;柱溫30℃,檢測波長232nm。結(jié)果丁香苷和橄欖苦苷均有較好的分離度,二者分別在0.021～1.05g·l-1(r=1.0000)之間和0.093～0.72g·l-1(r=0.9992)之間有良好的線性范圍;平均回收率分別為101.1%和99.4%;具有良好的精密度和重現(xiàn)性。結(jié)論本方法準確、精密度高、專屬性好,可用于紫丁香樹枝及其制劑的質(zhì)量控制。