目的通過靜電紡絲的方法制備plga/ha復合支架,探討電紡參數對復合支架纖維形貌和直徑的影響。方法以三氯甲烷和n,n-二甲基甲酰胺為混合溶劑制備plga/ha紡絲液,通過調節plga的濃度、電壓、接收距離,制備具有不同表面形貌的plga/ha復合纖維,采用sem觀察plga的濃度、電壓、接收距離對纖維形貌和直徑的影響。結果復合纖維的直徑隨plga濃度的增加而增加;隨電壓的增加而增加;隨接收距離的增加先減小后增加。結論制備plga/ha復合支架較合適的電紡參數為:plga濃度25%,電壓20kv,接收距離15cm。靜電紡絲法制得的plga/ha復合支架有可能作為骨組織再生的支架在組織工程領域發揮作用。

以共沉淀法制備了羥基磷灰石/絲蛋白(ha/sf)復合骨修復材料,并對材料進行了xrd、tem、sem、孔徑分布和孔隙率等相關的測試和表征。結果表明:該復合材料的無機組分為20~30nm長、5nm寬的棒狀羥基磷灰石(ha)結晶,這些晶粒沿c軸自組裝團聚成簇分散在絲蛋白基質中形成三維多孔結構,其孔徑分布在0.3~115μm之間,開口孔隙率達66%。該材料植入動物體內,未出現明顯的排異反應,在植入部位有連續的骨性連接和新生骨形成,說明ha/sf復合材料具有良好的生物相容性和骨誘導活性。

多孔聚乙烯醇/明膠軟骨組織工程支架復合材料的制備及其 生物相容性 作者：郭濤;韓志;楊天府;李玉寶;苑天紅;肖杰;陳藝新 作者機構：貴陽市第四人民醫院骨科,貴州省貴陽市,550002;貴陽中醫學院,貴州 省貴陽市,550002;四川大學華西醫院骨科,四川省成都市,610041;四川大學分析 測試中心,四川省成都市,610041;貴陽醫學院,貴州省貴陽市,550004;貴陽市第四 人民醫院骨科,貴州省貴陽市,550002;貴陽市第四人民醫院骨科,貴州省貴陽 市,550002 來源：中國組織工程研究 issn：2095-4344 年：2011 卷：015 期：025 頁碼：4587-4590 頁數：4 中圖分類：r318 正文語種：chi 關鍵詞：多孔聚乙烯醇;明膠;軟骨組織工程;支架;復合材料 摘要：背景:以明膠為基

目的評價絲素蛋白-羥基磷灰石類骨質復合生物材料的生物相容性。方法體外研究將成骨樣細胞株mg-63細胞與不同材料進行復合培養,利用倒置顯微鏡、四甲基偶氮唑鹽比色(mtt)法進行生物相容性評價;體內研究將不同材料植入新西蘭大白兔股骨髓腔,分別在4周、8周取出標本,he、新三色染色后觀察新骨生成情況。結果在體外、體內實驗中絲素蛋白-羥基磷灰石類骨質復合生物材料組均顯示出良好的生物相容性。結論絲素蛋白-羥基磷灰石復合生物材料具有良好的生物相容性,為新型骨替代材料的制備及應用提供新的思路。

目的:探討采用聚乳酸(polylacticacid,pla)、甲殼素與明膠為原料,構建生物可降解性復合支架,修復腹壁缺損的可行性。方法:采用1%戊二醛交聯的明膠作為支架內芯,pla和甲殼素以7∶1比例紡絲編織構建支架的外網套,將明膠嵌入外網套,以構建生物可降解性復合支架。將支架浸于磷酸鹽緩沖溶液(pbs)中震蕩,以檢測支架的降解時間;采用直接接觸和mtt法檢測支架的細胞毒性;通過拉伸、脹破實驗測定其力學性能;將密度為1×107/ml的成纖維細胞種植至支架上,觀察細胞的黏附、增殖、分化及基質分泌情況。結果:交聯明膠的降解時間為(54.8±0.5)d,可適應在細胞長入后的早期降解。外網套的降解時間為(312.5±6.5)d,可維持較長時間的力學強度;橫向斷裂強度為(319.2±37.8)n,縱向斷裂強度為(620.4±45.2)n,可以滿足修復腹壁缺損的力學要求。細胞毒性實驗顯示支架細胞毒性為0～1級,增殖良好;與未交聯組(對照組)相比,無統計學差異(p>0.05)。成纖維細胞種植在支架上培養5d后長滿支架表面;細胞種植7d后,開始分泌胞外基質。結論:由交聯明膠作為內芯,pla及甲殼素編織物作為外網套構建的生物可降解性復合支架具有良好的機械性能、降解性、生物相容性,體外實驗結果證實其可滿足腹壁缺損修復的要求。

近年來,隨著組織工程的深入研究,骨組織工程受到學者越來越多的重視。目前,骨組織工程的研究重點集中在支架材料、種子細胞、骨構建的相關生長因子等三個方面。納米羥基磷灰石(nanohydroxyaptite,nhap)屬于陶瓷類材料,有利于人體骨組織的修復、整合及改善植入組織的力學性能,因其優良的生物性能而備受關注,nhap已作為骨

目的觀察以膠原緩釋重組人骨形態發生蛋白-2（rhbmp-2）復合骨髓問充質干細胞（bmscs）及珊瑚構建的組織工程骨修復顱骨缺損的能力，明確復合bmscs的組織工程骨修復顱骨缺損后新骨的來源。方法構建三種復合支架材料：（1）rhbmp-2／珊瑚；（2）膠原／rhbmp-2／珊瑚；（3）bmscs／膠原／rhbmp-2／珊瑚。將其分別植入兔顱骨缺損處，8周和16周后采用x線片、he染色、masson三色染色法、熒光顯微鏡等觀察比較骨缺損修復的情況。通過brdu標記bmscs及免疫組化染色方法證實新骨的來源。結果bmscs／膠原／rhbmp-2／珊瑚組材料修復顱骨缺損的能力最強，且與自體髂骨修復的情況相近；膠原／rhbbmp-2／珊瑚組材料次之，rhbmp-2／珊瑚組材料成骨能力較弱。bmscs參與了新骨組織的形成，新骨組織部分來源于經誘導的bmscs。

關節軟骨的解剖結構比較特殊,極易引起損傷。同時,組織修復能力較差。怎樣對關節軟骨缺損進行修復,這是骨科長期以來的研究熱點之一。在修復領域,學者大多通過組織工程方法模擬某種損傷結構。本研究將探討新型生物支架材料一包埋載生長因子納米微球的醫用聚氨酯/脫細胞軟骨支架與骨髓間充質干細胞骨髓間充質干細胞(bmscs)復合后修復關節軟骨缺損的效果。1材料與方法1.1組織工程化骨的制備:(1)骨髓間充質干細胞:運用密度梯

木塑復合材料是用途廣泛的新型材料之一,本文介紹了處理界面相容性的物理及化學方法,并對常用的處理方法進行對比分析。

背景:臨床試驗證明納米晶膠原基骨支架材料具有較好的組織相容性、合適的孔隙率及降解性能,但缺乏緩釋生長因子的作用,且無成骨誘導性。目的:將聚乙稀吡咯啉酮與骨形態發生蛋白復合后形成復合顆粒,再修飾納米晶膠原基骨制備復合支架,觀察骨形態發生蛋白的體外緩釋效果。方法:實驗分3組,實驗組取凍存管2支,每支放入5mm×5mm×5mm納米晶膠原基骨1塊,滴加聚乙稀吡咯啉酮混勻,-4℃凍存過夜,再滴加骨形態發生蛋白溶液,真空抽干后凍存;對照組1取凍存管2支,每支放入5mm×5mm×5mm納米晶膠原基骨1塊,滴加骨形態發生蛋白溶液,真空抽干后凍存;對照組2取凍存管2支,每支放入5mm×5mm×5mm未脫鈣的大鼠松質骨1塊,滴加聚乙稀吡咯啉酮混勻,-4℃凍存過夜,再滴加骨形態發生蛋白溶液,真空抽干后凍存。觀察14d,采用elisa法檢測3組復合物骨形態發生蛋白的體外釋放活性。結果與結論:觀察到14d時,兩對照組骨形態發生蛋白a值趨近于0,而實驗組上清液中骨形態發生蛋白仍保持較高的a值,組間比較差異有顯著性意義(p<0.05)。表明經聚乙烯吡咯烷酮修飾后納米晶膠原基骨支架具有明顯緩釋骨形態發生蛋白的作用。

軟骨的修復是當前醫學界十分棘手的難題,人們采取若干手段均收效甚微。由于軟骨缺損時,其下的軟骨下骨常出現硬化、退變,而新生軟骨是無法與病變的軟骨下骨進行整合的,所以在修復軟骨的同時,必須重視軟骨下骨的修復。近十幾年來,人們開始發明和利用各種骨軟骨復合支架,進行同時修復軟骨與軟骨下骨的動物實驗研究。在正常骨軟骨組織中,軟骨與軟骨下骨被鈣化層所相連,此外鈣化層也將軟骨與軟骨下骨分隔在不同的生存環境中。根據仿生學原理,人們又設計出一種帶有隔離層的新型骨軟骨復合支架,并取得了較為理想的實驗結果。本文就國內外骨軟骨復合支架的研究進展作一綜述。

目的:觀察新型納米復合骨修復材料明膠-羥基磷灰石-米諾環素復合物(gel-ha-m)的抗菌性。方法:以生理鹽水作為釋藥介質,稱取0.2ggel-ha-m納米復合骨修復材料做體外緩釋實驗,并以不含米諾環素的gel-ha作為對照組。取第1、3、5、7、14、21、26、30天的緩釋液,分別對牙齦卟啉單孢菌(pg)和金黃色葡萄球菌進行體外抑菌實驗,以此觀察gel-ha-m納米復合骨修復材料的抗菌性。結果:gel-ha-m納米復合物具有抗菌性,并在第30天時仍具有抗菌性,能夠抑制細菌生長。結論:gel-ha-m納米復合物能夠較長時間地持續緩釋米諾環素,對于pg和金黃色葡萄球菌均具有良好的抑制作用。

以鈦粉為原料,采用有機泡沫浸漬法制備高孔隙率的開孔網狀多孔ti金屬支架,并采用電化學沉積和生物仿生礦化的方法在支架表面沉積磷酸鈣鹽涂層。實驗結果表明,兩種方法均可以在多孔ti金屬支架表面沉積具有良好生物活性的納米網狀ca-p涂層且不影響其三維貫通結構。因此所制備的多孔ti金屬復合支架不僅擁有良好的力學性能,而且具有良好的生物學性能,有望應用于臨床。

羥基磷灰石(ha)是骨組織中無機物的主要成分。利用絲膠蛋白(ss)良好的生物相容性、生物降解性、細胞相容性,以及含有的羧基和羥基能與ca2+緊密結合的特點,將氫氧化鈣和磷酸以濕法合成的羥基磷灰石按一定的比例加入到濃縮后的絲膠蛋白溶液中,經冷凍干燥制備成絲膠蛋白/羥基磷灰石復合支架材料,期望用于骨替代和骨缺損修復。對絲膠蛋白/羥基磷灰石復合支架材料進行掃描電鏡(sem)、x射線衍射(xrd)、紅外吸收光譜(ftir)、熱力學性能以及力學性能等檢測,并探討不同原料配比對材料結構與性能的影響。結果表明,絲膠蛋白/羥基磷灰石復合支架材料的孔隙分散均勻,孔隙率33.0%～62.5%;支架材料中的ha呈弱結晶態,與人體骨組織中ha的晶體態相似,絲膠蛋白分子呈β折疊結構;隨著復合支架材料中ha的比例不斷增加,材料的熱分解溫度提高,熱學性能改善,當ha的質量分數達到50%時,彈性模量增大到15.64mpa,呈現較好的結構性能。

將介孔生物活性玻璃(mbg)與脫鈣骨(db)復合,利用浸漬法制備出mbg/db復合支架材料.采用紅外光譜(ftir),掃描電鏡(sem),x射線衍射(xrd),電子萬能材料試驗機等方法對牛松質骨(cb)、db、mbg/db復合支架進行表征.結果表明,cb經浸酸處理后制備的db,孔徑大小在200～600μm范圍內,孔隙率約為71%,抗壓性能比cb明顯降低(1.10±0.31)mpa,而采用浸漬法制備的復合支架,孔隙率降為40%左右,而壓縮強度明顯提高(8.49±2.14)mpa.體外生物活性測試表明:復合支架具有良好的生物活性.

以冷凍干燥和納米合成技術制備生物玻璃和膠原復合支架材料,采用掃描電鏡觀察、紅外光譜分析、差示掃描量熱分析、熱重分析、彎曲強度測試等分析手段,對復合支架的理化性能進行研究。研究結果表明:制備的支架具有多孔結構。在制備過程中,兩相間產生了化學鍵合作用。由此論證了復合支架的孔隙結構可為細胞生長及細胞外基質的產生提供充分的空間。兩相間的鍵合作用對于提高骨支架材料的熱穩定性能、力學性能,減弱植入體內后在體液中的膨脹和浸析反應具有至關重要的作用。

目的探討致孔劑nacl粒徑和比例、變性劑和聚乙烯醇(pva)等因素對基因重組蛛絲蛋白-pva復合支架材料形態及性能的影響.方法基因重組蛛絲蛋白溶解于98%甲酸,采用冷凍干燥粒子濾瀝法制備重組蛛絲蛋白-pva復合多孔支架;采用掃描電子顯微鏡觀察支架的形態;采用單纖維強力試驗機測試支架機械性能.結果乙醇作變性劑制得的多孔支架力學性能較好,支架的斷裂應力、斷裂比強度均提高5倍以上,斷裂伸長率可達12.21%.以粒徑&lt;500μm的nacl為致孔劑制得的多孔支架力學性能較好.高分子材料pva能明顯改善重組蛛絲蛋白多孔支架的件能.結論重組蛛絲蛋白-pva復合支架材料有望在組織工程領域得以應用.

目的探討雙層殼聚糖(chitosan,cs)/hap復合支架作為骨軟骨組織工程支架的可行性,并結合兔自體bmscs修復骨軟骨缺損。方法采用凍干法和燒結法制作雙層cs/hap復合支架,檢測其理化特性。取日本大耳白兔骨髓4～6ml,全骨髓培養法分離純化bmscs,并鑒定。調整第2代bmscs細胞密度為2×107個/ml,應用纖維蛋白膠種植技術,接種至雙層cs/hap復合支架,體外構建細胞-支架復合物。取36只日本大耳白兔,于右側膝關節股骨下端外側髁負重區,作一直徑4mm、深3mm的圓柱形缺損,制備兔膝關節骨軟骨缺損模型。根據缺損區植入物的不同,分為a、b、c3組(n=12)。a組:植入細胞-支架復合物;b組:植入雙層cs/hap復合支架;c組:不植入任何材料,作為空白對照組。術后6、12周取材,行大體及組織學觀察,采用改良wakitani法評分。結果雙層cs/hap支架cs層孔隙率為76.00%±5.01%,孔徑為200～400μm,平均300μm,孔洞相通;hap層孔隙率為72.00%±4.23%,孔徑為200～500μm,平均350μm,孔洞相通,結合部結合好。全骨髓法培養bmscs,第7天可見集落形成,14d傳代;免疫組織化學檢測示cd44(+)和cd45(—)。大體觀察和組織學檢測顯示,a組基本修復軟骨缺損,骨缺損修復不良,有骨小梁長入;b、c組骨、軟骨缺損修復不良,組織學檢測以纖維組織或無新生組織形成,軟骨及骨缺損均明顯存在。術后6、12周,a組改良wakitani評分分別為(5.17±1.17)分和(3.20±0.75)分,均優于b、c組,差異有統計學意義(p<0.05)。結論雙層cs/hap復合支架可作為骨軟骨組織工程支架,復合bmscs可修復兔關節軟骨與骨缺損,重建關節解剖結構。

衛星用鈷基毛細管材料與肼相容性的研究:動態相容性

探討石墨烯納米復合材料在生物支架領域的研究進展。簡單介紹了石墨烯納米復合材料研究背景和制備工藝。以靜電紡制備的石墨烯納米復合材料為研究對象，從神經組織支架、骨組織支架和導電纖維支架三個角度出發，分析石墨烯納米復合材料的研究背景、制備技術及其在生物支架的應用現狀。認為：石墨烯納米復合材料的制備及其相關應用的研究已經取得了較大進展，但是在力學性能、特定方向細胞分化以及石墨烯分散性等方面還需要針對性優化。

目的關節軟骨的病變常伴有軟骨下骨缺損,其修復重建一直是骨科難題。探討bmscs-雙相支架復合物修復骨軟骨缺損的可行性,比較其與植入單純雙相支架及動物自身修復效果的差別具有重要意義。方法以聚乳酸/聚羥基乙酸共聚物(poly-lactic-co-glycolicacid,plga)、羥基磷灰石(hydroxyapatite,ha)為原料制備由軟骨相和骨相構成的三維支架,提取天然ⅰ型膠原(collagentypeⅰ,colⅰ)涂于表面制成plga-ha-colⅰ雙相支架。取新西蘭乳兔骨髓分離培養獲得的第2代bmscs,以1×106個/ml接種于雙相支架,掃描電鏡觀察支架結構和細胞分布。取30只6月齡新西蘭大白兔,建立股骨遠端關節面骨軟骨缺損模型,隨機均分為3組,a、b組分別于缺損區植入單純雙相支架和bmscs-雙相支架復合物,c組作為空白對照組未植入支架材料。于術后1、3、6、9個月取材行大體及組織學觀察,術后9個月對a、b組標本行大體評分比較、microct掃描定量分析及免疫組織化學染色觀察。結果掃描電鏡示雙相支架孔隙連通性好,軟骨相和骨相孔徑不同,bmscs在雙相支架內生長良好。大體觀察示術后9個月內a組關節表面逐漸形成類軟骨樣組織,部分出現塌陷或不規則缺損;b組關節面無塌陷或碎裂,新生組織質地更接近正常組織;c組缺損一直存在。大體評分顯示3組修復效果比較差異均有統計學意義(p0.05)。組織學觀察示術后1個月a、b組缺損區存在炎性反應;術后3個月新生組織長入;術后6個月支架完全降解,新生組織在植入物及缺損邊緣爬行生長;術后9個月形成大量膠原纖維,表面多為纖維軟骨。c組觀察期內缺損持續存在。術后9個月免疫組織化學染色示a、b組標本缺損區colⅱ染色呈弱陽性,colⅰ染色陽性。結論plga-ha-colⅰ雙相支架具備較適宜的一體化修復骨軟骨缺損的物理特性,接種bmscs后整體修復效果更好。

復合材料電纜支架選型表 聯系方式：15073148708 型號產品靜荷載材質強度承載力絕緣性 ls200—400kg玻璃鋼2kn200kg強 ym200—400kg玻璃鋼2kn250kg強 zm200—400kg玻璃鋼2kn250kg強 復合材料電纜支架的制作原理 新型玻璃鋼電纜支架采用smc制作工藝是由樹脂糊浸漬玻璃纖維制成的一種片狀不 飽和聚酯增強模塑料，為gf（玻璃纖維）、up（不飽和樹脂）、md（填料）及低收縮添加 劑各種助劑組成的片狀模壓料。smc玻璃鋼電纜支架是一種熱固性復合材料。其由smc復合 材料在高溫下壓制而成。選用的無堿玻璃纖維r2o含量小于0.8%，是一種鋁硼硅酸鹽成分。 它的化學穩定性、電絕緣性能、強度都很好,主要用作電絕緣材料和玻璃鋼的增強材料。具 有抗酸堿鹽腐蝕性能當然有了，不管您選擇哪種玻璃鋼支