研究了以亞甲藍-pan-6s作混合指示劑,edta滴定法測定鋼簾線鍍層中的銅和鋅。在ph5·4的六次甲基四胺-鹽酸緩沖介質中,以亞甲藍-pan-6s試劑作絡合滴定指示劑,以edta為滴定劑進行了銅和鋅的連續滴定,終點顏色變化敏銳,準確度高,銅鋅比例在1∶10~10∶1范圍之間相互無影響。方法可用于鋼簾線鍍層中銅、鋅的測定,結果滿意。

介紹了采用鄰菲羅啉定量解蔽鋅,用硝酸鉛標準溶液定量滴定置換出的edta來測定鋅含量的方法。采用本方法測定鍍鋅層操作簡便,結果準確

試驗了鈣鋁包芯線中鈣、鋁的測定方法及測定鈣、鋁的最佳條件。試樣用鹽酸溶解后，在三乙醇胺及半胱氨酸的存在下，避免了鋁和鐵等元素的干擾，以氫氧化鉀調節試液ph≥12．5，有mg^2＋存在的情況下，鈣黃綠素為指示劑，用egta標準溶液滴定鈣量。鋁的測定，采用強堿沉淀分離-氟鹽置換edta滴定法測定，準確度及選擇性較好，均取得了令人滿意的結果。相對標準偏差鈣〈0．033％，鋁〈0．76％。

edta滴定法測定鎂合金中鋁和鎂 實驗原理： 根據多年的化學分析經驗及參考有關文獻試驗制定了鋁錳鎂合金中鋁、鎂的聯合快速測 定方法，使用鹽酸溶解試樣后，濾去雜質，在稀釋后的試液中加入過量的氫氧化鈉使溶液中 的鎂、鐵、錳等元素生成氫氧化物沉淀，用濾紙過濾沉淀與鋁分離，將濾液定容，移取部分 濾液，在過量edta存在的情況下，以酚酞為指示劑，用稀鹽酸調節ph4左右，使鋁與edta 完全配位絡合后，以pan為指示劑，用硫酸銅標準溶液返滴定過量的edta，加氟化鈉取 代出與鋁定量配位的edta，再用硫酸銅標準溶液滴定，根據硫酸銅標準溶液的用量，求得 鋁量。將過濾出的鎂、鐵、錳等氫氧化物沉淀，用熱鹽酸及過氧化氫溶解后，用氨水(1+1) 調節ph=5～6，加入銅試劑使鐵、錳沉淀與鎂分離，定容。移取部分，加入氨性氯化銨緩 沖溶液，以鉻黑t為指示劑，用

EDTA滴定法聯合測定高爐煤氣除塵中鋅鈣鎂

試樣用氫氧化鈉溶解,由于鋁能溶解于氫氧化鈉中,而鎂、錳、鐵、鈦等則生成氫氧化物沉淀,因此可使鎂等元素與大量鋁基體分離,其他元素如鐵、錳、鈦等和鎂一起留在沉淀中。若在氫氧化鈉溶液中加入適量的三乙醇胺和少量edta溶液,就可使鐵、錳、鈦等元素的氫氧化物沉淀溶解,而鎂仍然留在沉淀中的特性。鎂沉淀物用熱鹽酸溶解后,以氨水調節ph=10,以酸性鉻藍k-萘酚綠b為指示劑,用edta標準溶液滴定鎂,取得較好效果。

研究了鋁鈣包芯線中鋁的測定方法。用氫氧化鈉溶液溶解樣品的同時將鐵與鋁分離,加入過量的edta與鋁絡合,以pan為指示劑,用硫酸銅標準溶液間接滴定法測定鋁。試樣中大量鈣和微量硅對測定沒有干擾,鐵經氫氧化鈉沉淀分離后也不影響測定。方法可用于測定鋁鈣包芯線中鋁含量,結果令人滿意。

以hcl溶解hclo4冒煙使試樣完全溶解后,利用鋁是兩性元素的特性,加入過量的naoh使mg、fe、mn生成氫氧化物沉淀,過濾與鋁分離。將濾液定容,移取部分在過量edta存在下,用hcl調節ph4左右,加熱煮沸使鋁與edta配位絡合,以pan為指示劑,用cuso4標準溶液返滴定過量的edta,加氟化鈉取代出與鋁定量配位絡合的edta,再用cuso4標準溶液滴定取代出的edta,求得鋁量。將過濾出的mg、fe、mn等氫氧化物沉淀,用熱的稀hcl及h2o2溶解后,用nh3.h2o(1+1)調節ph5~6,加入銅試劑使fe、mn沉淀與mg分離,于濾液中加nh4cl緩沖液,以鉻黑t為指示劑,用edta標準溶液滴定鎂量。

研究edta連續滴定法測定子午線輪胎用鋼絲簾線黃銅鍍層的質量及成分,并與原子吸收分光光度法進行比較。試驗結果表明,該方法測定結果與原子吸收分光光度法接近,相對標準偏差小于05%,平均回收率為997%,且設備簡單、操作方便。

氯化膽堿(c_5h_(14)ncio)分子內季胺中的氮顯堿性,但該生物堿的堿性非常弱,其水溶液近于中性,用酸堿滴定法測定終點不敏銳,準確度很差。在國家標準中采用非水介質中酸堿滴定法,(冰醋酸介質中用hcio_4滴定,結晶紫為指示劑),在實際應用中發現其結晶紫終點顏色的變化常常要受冰醋酸介質中含水量的影響,隨含水量增大終點由紫色→純藍色→藍綠色→綠色→黃色,終點不易觀察。只有在優級純冰醋酸中終點易觀察,但是優級純冰醋酸的提純和購買都較困難,并且價格較貴。為了解決在分析純冰醋酸中進行滴定(其含水量在0.1％～0.4％)終點難以判斷的問題,本文利用電位滴定

工程名稱：合同號：編號： 取樣地點 樁號 設計劑量 （%） 瓶號 石灰樣 質量(g) 土樣質量 (g) 石灰土試 樣質量(g) 查標準曲線得 石灰劑量(%) 平均石灰 劑量(%) 結論： 技術負責人：試驗監理工程師： 0.0 0.0 滴定試樣消耗 edta量(ml) 0.0 0.0 結構層次復核人簽字 試樣描述主管簽字 委托單編號試驗規程 試驗日期試驗人簽字 水泥或石灰劑量的測定 （edta滴定法）記錄表 委托單位名稱試驗單位

通過分析水泥穩定砂礫各組成成分,闡明了水泥劑量測定的主要影響因素:由于樣本太小,樣本的砂礫級配并不能反映水泥穩定砂礫中砂礫的真實級配情況,致使水泥劑量測定結果與實際相差較大。筆者用拌和好的混合料過4.75mm篩,取通過的顆粒300g,作為樣本測定水泥劑量標準曲線,并在現場檢測時也采用標準曲線測定時的方法,解決了樣本太小的問題,提高了測定的精確度。

本文用非水電位滴定法測定了三元混合芳胺中各組分含量，測定結果的相對標準偏差為２．０９％￣３．９７％，回收率為９９．５％￣１０２％。該法設備簡單，操作方便，測定準確，選擇性好。對二元混合芳胺中各組分含量也可用同樣的方法測定。

jtge51-2009（t0809-2009） 1、目的和適用范圍 （1）本實驗方法適用于在工地快速測定水泥和石灰穩定土中水泥和石灰的劑量，并可用以檢查拌和的均勻性。用于穩定土可以 是細粒土，也可以是中粒土和粗粒土。工地水泥和石灰穩定土含水量的少量變化（±2%），實際上不影響測定結果。用本方法 進行一次劑量測定，只需10min左右。 （2）本方法也可以用來測定水泥和石灰穩定土中結合料的劑量。 3.試劑 （1）0.1mol/l乙二胺四乙酸二鈉（簡稱edta二鈉）標準液；準確稱取edta二鈉（分析純）37.226g，用微熱的無二氧化蒸 餾水溶解，待全部溶解并冷卻至室溫，定容至1000ml。 （2）10%氯化銨溶液：將500g氯化銨（分析純或化學純）放在10l聚乙烯桶內，加蒸餾水4500ml,充分振蕩，使氯化銨完全 溶解。也可以分批在1000ml的燒

本文用非水電位滴定法測定了三元混合芳胺中各組分含量，測定結果的相對標準偏差為2．09％～3.97％，回收率為99．5％～102％。該法設備簡單，操作方便，測定準確，選擇性好。對二元混合芳胺中各組分含量也可用同樣的方法測定。

提出了以ag-w雙金屬電極在大于85％丙酮非水介質中顯示電位滴定終點,以硝酸銀滴定鍍鉻溶液中微量氯離子的新方法。在等當點以前,電位的變化非常小,而到達等當點時,電位發生突躍,非常敏銳。鍍鉻液中大多數金屬離子,例如cr~(3+)、fe~(3+)、cu~(2+)、mg~(2+)、sr~(2+)以及某些陰離子,例如so_4~(2-)、bo_3~(3-)、sif_6~(2-)等均不干擾測定。鉻酸必須用冰乙酸-無水乙醇還原至低價,游離f~-的干擾可加入硼酸消除。用于鍍鉻溶液中氯離子的測定,結果令人滿意。

d—11 石灰劑量（%）1.02.03.04.05.06.0評語 16.910.112.616.119.3 27.010.313.216.219.5 3 平均6.9510.212.916.1519.4 試樣編號123456評語 110.19.0710.210.610.811 210.59.0310.71110.210.5 3 平均10.39.0510.410.810.510.7 石灰劑量(%) 試驗：計算：復核：監理工程師：試驗日期： 石灰劑量測定 建設項目：合同號： 石灰土中石灰劑量試驗記錄（edta滴定法） 滴定標樣所耗 edta體積(ml) 滴定標樣所耗 edta體積(ml) 施工單位：分項工程：路基設計劑量：4% 試樣層次：10%石灰土基層試

根據球墨鑄鐵脫氧劑的特性,以硝酸-氫氟酸分解試樣,采用高氯酸除去樣品中的硅,以氨-氯化銨-過氧化氫-銅試劑沉淀分離稀土、錳、鐵和鈦等干擾元素后,用edta、dcta絡合滴定法分別測定樣品中的鈣、鈣鋇合量及鎂元素含量,用差減法求得鋇元素的含量。討論了溶樣方法、指示劑選擇、雜質元素的干擾情況及其消除方法,確定了最佳實驗條件。采用本方法對與球墨鑄鐵脫氧劑成分相似的稀土中間合金標準樣品中的鈣、鎂、鋇實驗進行多次平行測定,測定值與認定值相符,測定結果的相對標準偏差(rsd,n=5)為1.2%～3.6%。

采用氯化銨-氨水體系溶解試樣,干過濾后,向移取的濾液中加入氯化鋇和硫酸共沉淀鉛離子,過濾分離硫酸鉛沉淀,向濾液中加人抗壞血酸、氟化鉀、硫代硫酸鈉等掩蔽劑掩蔽少量干擾元素.在ph=5~6的乙酸-乙酸鈉緩沖溶液中,以二甲酚橙為指示劑,用edta標準滴定溶液滴定測得結果為氧化鋅、水溶性鋅和鎘合量,扣除由原子吸收光譜法測得的水溶性鋅量和鎘量,即為氧化鋅量.對總氨濃度、氯化銨-氨水濃度比、溶液加入量、攪拌時間、共存離子干擾、精密度等進行了實驗,建立了edta滴定法測定含鋅物料中氧化鋅物相的分析方法.實驗證明,氧化鋅含量在24%~83%時,方法精密度(rsd)為0.25%~0.54%,加標回收率在99%~104%,完全滿足含鋅物料中氧化鋅的測定要求.

提出了鋅鋁合金試樣采用強堿溶樣，用氟化銨、酒石酸作掩蔽劑以解決測定合金中鋅含量時al^3＋、fe^3＋等離子對測定結果的干擾問題，并考察了掩蔽劑的用量、ph值的影響。確定了在ph5．5的hac—naac緩沖溶液介質中，使用上述掩蔽劑，用edta直接測定鋅含量，結果令人滿意。

建立了硫酸鐵銨滴定法測定鎢鈦合金中鈦含量的新方法.以硝酸-氫氟酸溶解樣品,在25mlnaoh(100g/l)的強堿性介質中,以鐵為載體,沉淀分離被測定元素鈦后,用鹽酸溶解沉淀.在酸性條件下,用鋁片還原ti4+至ti3+,以硫氰酸鹽為指示劑,用硫酸鐵銨標準溶液滴定至紅色為終點.根據消耗硫酸鐵銨滴定溶液的體積,求得樣品中鈦含量.按照實驗方法測定樣品中鈦含量,結果的相對標準偏差(rsd,n=11)為0.40％,加標回收率為99.8％～101％.方法有很好的精密度和準確度,可用于鎢鈦合金中鈦含量的分析.

石灰劑量是石灰穩定土重要的施工技術參數之一,在施工過程中根據不同的測試時間準確、科學地確定該參數是重點。經過長期檢測發現影響石灰穩定土石灰劑量測定的因素較多,對此進行了總結,并對石灰有效鈣鎂含量、石灰穩定土的最佳含水率、石灰穩定土試件的壓實度、養護方式、穩定土測試的時間性及試驗方法的類比性等進行分析,對準確測定灰劑量以及合理評價工程施工質量具有重要意義。