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原子吸收分光光度計是根據被測元素的基態原子對特征輻射的吸收程度進行定量分析的儀器。空心陰極燈的使用會直接影響原子吸收分光光度計的性能。本文簡單分析了儀器燈電流選擇的重要性,并簡要闡述了燈電流選擇時應注意的幾個問題。

提出便攜式ph計、電導儀、分光光度計檢定pc機軟件的總體設計思路。介紹了該軟件中ph計、電導儀、分光光度計3個pc機軟件子系統,其中詳細介紹了電導儀pc機軟件子系統中的11個主要模塊的功能及技術特點。

飛利浦PU-8800紫外分光光度計電源引起的氘燈損壞

利用hitachiu-4100型紫外-近紅外分光光度計測量了zno和zno:al薄膜在240～2100nm波長范圍內的透射光譜,根據介質的洛倫茲和德魯德色散模型,利用matlab自帶的遺傳算法工具箱,對實驗測量的透射光譜進行了數據擬合,得到了與實驗符合的很好的擬合曲線,并得到了薄膜厚度,折射率、消光系數的色散曲線。

UH4150分光光度計測量(透射&反射)操作指南

本文通過使用紫外可見光分光光度計對幾種型號的單光光學鏡片在可見光范圍(380nm～780nm)的中心透射比進行檢測,并對結果進行分析,探討如何用分光光度計檢測鏡片透射比。

農產品檢測中心afs-930雙道原子熒光光度計期間核查作業 指導書 1、目的 及時發現儀器存在的潛在問題，確保儀器在檢定周期處于正 常的運 轉狀態，出具可信的檢測結果。 2、適用范圍 適用于本中心原子熒光光度計的期間核查。 3、職責 儀器責任人負責進行儀器的期間核查。 4、核查內容 4.1核查周期 每年核查一次 4.2核查項目及指標 檢定項目和技術指標 儀器類別 檢定項目 技術要求 新制造使用中和修理后 穩定性 零漂≤3%≤5% 瞬時噪聲≤2%≤3% 檢出限（ng）≤0.4%≤3 相對標準偏差≤3%≤5% 相關系數≥0.998≥0.995 通道間干擾≤10% 4.3核查方法 4.3.1穩定性 開機，點亮砷、汞燈，燈電流調至（30－90）ma，負高壓 置于300v左右，預熱30min后，進行模擬記錄，模擬信號 的熒光強度初始值為2

玻璃中feo、fe_2o_3的含量可直接反映玻璃液的氧化還原狀態,影響玻璃的熔制和澄清,影響顏色玻璃的離子著色,因此快速準確地測定玻璃中的feo、fe_2o_3含量,對穩定生產,提高玻璃質量具有重要作用。

本文介紹了用國產元件修復ｐｅ－５０００原子吸收分光光度計高壓電路的經驗，值得借鑒。

紫外分光光度法標準操作規程 目的：建立紫外分光光度法標準操作規程。 適用范圍：紫外分光光度法測定。 責任：質檢員實施本操作規程，檢驗室主任負責監督本規程正確執行。 程序： 1.儀器的校正和檢定由于溫度變化對機械部分的影響，儀器的波長經常會略有變動，因此 除應定期對所用的儀器進行全面校正檢定外，還應于測定前校正測定波長。常用汞燈中的 較強譜線237.83nm、253.65nm、275.28nm、296.73nm、313.16nm、334.15nm、365.02nm、 404.66nm、435.83nm、546.07nm與576.96nm，或用儀器中氘燈的486.02nm與656.10nm 譜線進行校正，鈥玻璃在279.4nm、287.5nm、333.7nm、360.9nm、418.5nm、460.0nm、484.5nm、 536.2nm與637.5nm波長處有尖銳吸收峰，

advancesinanalyticalchemistry分析化學進展,2017,7(3),171-184 publishedonlineaugust2017inhans.http://www.hanspub.org/journal/aac https://doi.org/10.12677/aac.2017.73023 文章引用:周筱,董杰,孫榕,薛蛟,王鼎鈞,周亞紅.紫外分光光度法測定玻璃樣品[j].分析化學進展,2017,7(3): 171-184.doi:10.12677/aac.2017.73023 determinationofglasssamplesby ultravioletspectrophotometry xiaozhou,jiedong,rongsun,jiaoxue,

銅鋅鉛鎘原子吸收分光光度法

LED泛光燈作業指導書

一、光纜施工 光纜施工屬高風險環節，施工過程中，一定要注意施工安全。光纜施工主要分以下幾步完成：光纜布放與光纜保護和分線箱安裝 分線箱接續（成端）與測試 步驟一：光纜布放與光纜保護 光纜布放與光纜保護工序活動操作人員 a)光纜盤測檢驗 2、管道光纜和子管敷設 光纜布放與光纜保護施工 光纜步驟 1 路由測量以及材料檢驗：根據《工程設計文件》的走線路由及現場情況 確定是否需要布放子管或者架空以及光纜長度；光纜布放前要先進行盤 測并做好記錄。 2管道光纜和子管敷設 3光纜保護 注意事項 1 盤測檢驗：對工程中使用的光纜等主要材料，應與監理一起進行必要的 檢驗或盤測測試，并把檢驗和測試結果形成記錄，責任人和監理人員須 簽名確認，以備做交工文件時使用。對測試不合格的材料產品應及時反 饋和報告，并予以清退； 光纜配盤：根據中繼段的長度和現場的實際情況（主要考慮地理條件是 否能做光纜接

一、光纜施工 光纜施工屬高風險環節，施工過程中，一定要注意施工安全。光纜施工主要分以下幾步完成：光纜布放與光纜保護和分線箱安裝 分線箱接續（成端）與測試 步驟一：光纜布放與光纜保護 光纜布放與光纜保護工序活動操作人員 a)光纜盤測檢驗 2、管道光纜和子管敷設 光纜布放與光纜保護施工 光纜步驟 1 路由測量以及材料檢驗：根據《工程設計文件》的走線路由及現場情況 確定是否需要布放子管或者架空以及光纜長度；光纜布放前要先進行盤 測并做好記錄。 2管道光纜和子管敷設 3光纜保護 注意事項 1 盤測檢驗：對工程中使用的光纜等主要材料，應與監理一起進行必要的 檢驗或盤測測試，并把檢驗和測試結果形成記錄，責任人和監理人員須 簽名確認，以備做交工文件時使用。對測試不合格的材料產品應及時反 饋和報告，并予以清退； 光纜配盤：根據中繼段的長度和現場的實際情況（主要考慮地理條件是 否能做光纜接

目的:測定細基丸莖、葉中總異黃酮的含量。方法:以染料木素為對照品,產生反應,采用紫外-可見分光光度法在266nm波長處測定樣品的吸光度。結果:染料木素對照品在0.20～1.60μg/ml范圍內呈良好線性關系,回歸方程為c=0.0039a,r=0.9999。細基丸莖和葉中的總異黃酮含量分別為0.1202%和0.2315%。結論:本法操作簡便,結果可靠,重復性好,可用作細基丸中總異黃酮的含量測定。

采用紫外分光光度法,以薯蕷皂苷元為對照品,在406nm波長處對麥冬提取物中總皂苷成分進行含量測定。結果顯示回歸方程為y=0.016x+0.025(r=0.9992),總皂苷在0.0335~3.39mg范圍內線性關系良好,平均回收率為102.11%(n=9)。由此得出結論:該方法簡易、易操作、重現性好,可作為麥冬總皂苷及含麥冬制劑的的質量控制指標。

目的:測定木棉葉中總黃酮的含量。方法:采用紫外分光光度法在258nm處測定吸光度。結果:對照品溶液在1.32～13.2μg/ml范圍內線性關系良好(r=0.9996),平均加樣回收率為100.83%,rsd=3.13%。結論:該方法簡便、靈敏、準確,可用于木棉葉的質量控制。

以蘆丁為標準樣品,用紫外分光光度法測定南天竹葉總黃酮含量,并與可見分光光度法進行比較.結果表明,紫外分光光度法較可見分光光度法準確、簡便和快速,是測定南天竹葉總黃酮含量較為理想的方法.

在采用光學顯微鏡及共聚焦激光顯微鏡對杉木春季枝條的顯微結構及其細胞壁木質素定性測量的基礎上,首次在國內應用紫外顯微分光光度計對其細胞壁木質素微區含量分布進行了原位測定。結果表明:杉木枝條木材管胞細胞壁木質素在不同微區部位含量分布呈不均一性,其濃度大小依次為細胞角隅胞間層、復合胞間層和次生壁,吸光度均值分別為0.489,0.307和0.278。杉木枝條其木質素定量測定與其定性觀察結果是相一致的。為國內測量木材細胞壁木質素微區含量分布提供了新的測量方法。