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采用不同誘導、增殖和生根等培養基進行的花葉艷山姜組培快繁技術研究結果表明:叢生芽誘導以MS+6-BA2.0~3.0mg/L(單位下同)+NAA0.2培養基為好;增殖培養以MS+6-BA2.0+NAA0.2+CW10%為培養基可以獲得理想的效果,增殖倍數可達4.8倍;在不含任何激素的1/2MS+0.15%活性炭培養基上即可形成較發達的根系,生根率達100%;試管苗移栽對基質要求不嚴,移栽到疏松透氣的蛭石1份+珍珠巖1份+園土1份混合基質中,成活率可達92%。