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采用反相高效液相色譜(RP-HPLC)的方法對狹葉松果菊組培苗不同部位、愈傷組織以及不同株系毛狀根中的松果菊苷和綠原酸進行了含量測定,建立同時測定狹葉松果菊組織培養物中松果菊苷和綠原酸含量的高效液相色譜方法;實驗采用Kromasil ODS C18柱,流動相為乙腈∶甲醇∶0.1%磷酸溶液(10∶15∶75);檢測波長為330nm。結果表明松果菊苷和綠原酸在0～25μg/mL范圍線性關系良好;平均回收率方面松果菊苷為97.6%(RSD=0.83%),綠原酸為98.5%(RSD=0.91%)。該法簡便、準確,可作為狹葉松果菊組織培養物中松果菊苷和綠原酸的定量分析方法。
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目的:建立高效液色譜法同時測定管花肉蓯蓉中主要藥效成分(松果菊苷、麥角甾苷)含量的方法。分析比較2個寄主,4個產地,4批次的管花肉蓯蓉中主要藥效成分的含量,為合理利用開發管花肉蓯蓉提供科學依據。方法:采用HPLC法,色譜柱:Kromasil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流動相:甲醇-乙腈-1%乙酸溶液(14∶9∶77);檢測波長:334 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱溫30℃;結果:2種成分的標準曲線在檢測范圍內呈良好線性(r=0.999,9)。加樣回收率平均值為96.89%、100.7%,RSD%為0.91%與1.96%。分析結果表明,不同產地、批次、寄主的管花肉蓯蓉,其主要藥效成分(松果菊苷、麥角甾苷)的含量明顯不同。結論:該方法簡便、準確,重復性好。其所測數據為管花肉蓯蓉的藥用價值提供實驗依據。
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