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[目的]鑒定水翁花提取物2,4-二羥基-6-甲氧基-3,5-二甲基查耳酮(DMC)的PPARγ配體結(jié)合活性及其特點(diǎn)。[方法]用GAL4嵌合體報(bào)告基因試驗(yàn)檢測DMC的PPARγ配體結(jié)合活性;用油紅O染色法檢測DMC對3T3-L1前脂肪細(xì)胞分化的影響;用[3H]-2-脫氧葡萄糖攝取試驗(yàn)檢測DMC對3T3-L1脂肪細(xì)胞葡萄糖攝取的影響;用熒光實(shí)時(shí)定量PCR檢測經(jīng)DMC處理的3T3-L1脂肪細(xì)胞中PPARγ靶基因的表達(dá)情況。[結(jié)果]DMC能以劑量依賴型的方式對PPARγ產(chǎn)生激活作用,促進(jìn)脂肪細(xì)胞的分化,顯著提高脂肪細(xì)胞的葡萄糖攝取率,并且提高脂肪細(xì)胞中一些PPARγ靶基因的表達(dá)量。[結(jié)論]DMC能通過激活PPARγ促進(jìn)脂肪細(xì)胞的葡萄糖攝取。
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目的：采用HPLC法測定水翁花中的熊果酸含量。方法：采用高效液相色譜法（HPLC）,以Diamonsil-C18（250mm×4.6mm,5μm）為色譜柱,以乙腈-0.05%磷酸（60∶40）為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫,檢測波長254nm,流速1.0mL/min,柱溫25℃。結(jié)果：采用HPLC法測定了8批藥材熊果酸含量,熊果酸濃度為5-100μg/mL時(shí)線性良好。結(jié)論：該方法準(zhǔn)確、快速、高效,可作為水翁花藥材的質(zhì)量控制。
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