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建立強力枇杷露中齊墩果酸和熊果酸含量測定方法。采用HPLC法,色譜柱為Sepax Aurethyst C18-H(4.6mm×250 mm,5μm)；流動相為乙腈-甲醇-0.5%乙酸銨溶液(體積比67∶12∶21)；流量為1.0 m L/min；柱溫為30℃；檢測波長為210nm。齊墩果酸的進樣量在0.05~1.59μg呈良好的線性關系(r=1.0000),精密度RSD=1.23%,平均加樣回收率為93.7%,RSD=1.40%；熊果酸的進樣量在0.19~6.20μg呈良好的線性關系(r=1.000 0),精密度RSD=0.20%,平均加樣回收率為98.6%,RSD=1.96%。該方法簡便、準確、重復性好,可用于強力枇杷露中齊墩果酸和熊果酸的含量測定。
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目的 建立反相高效液相色譜測定強力枇杷露中磷酸可待因的方法.方法 采用Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.035 mol/L醋酸鈉溶液(冰醋酸調pH=3.5)(25:75)為流動相,體積流量為1.0 mL/min,檢測波長為240 nm,柱溫為40℃.結果 磷酸可待因在2.024～40.24 μg/mL線性良好,回歸方程為y=8.18×105x+12.2 (r=0.999 2);平均加樣回收率為98.2％,RSD為1.0％(n=6).結論 該方法快速準確,靈敏度高,用于強力枇杷露中鹽酸可待因含量測定,控制藥品質量.
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