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實時熒光定量PCR在副溶血性弧菌食物中毒檢測中的應用價值分析

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目的:探討在副溶血性弧菌食物中毒檢測中使用實時熒光定量PCR的臨床價值。方法:選取30份衛(wèi)生防疫站食物中毒患者肛拭子標本,均采用GB與實時熒光定量PCR檢測,對比兩種檢測方法陽性率。結果:直接檢測GB法陽性率為23.3%,PCR法陽性率為100.0%,對比差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。結論:在副溶血性孤菌食物中毒檢測中使用實時熒光定量PCR檢測價值重大,可推廣使用。

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熒光定量PCR檢測金黃色葡萄球菌腸毒素A方法研究

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目的:建立快速、靈敏、特異地檢測金黃色葡萄球菌腸毒素A的熒光定量PCR檢測方法。方法:以SEA基因作為腸毒素A的檢測靶序列,設計熒光定量PCR引物和Taqman探針,優(yōu)化反應體系的主要成分濃度和循環(huán)條件,評價方法的靈敏度、特異性和重復性,并對22株食物中毒中分離的金黃色葡萄球菌進行腸毒素A的檢測。結果:建立金黃色葡萄球菌腸毒素A的熒光定量PCR檢測方法。25μl熒光定量PCR反應體系主要成分濃度分別為Mg2+7.0 mmol/L,dNTP 0.3 mmol/L,引物0.4μmol/L,探針0.7μmol/L,TaqDNA聚合酶2.5U。方法可檢出最低45個拷貝的細菌DNA,特異性和重復性良好。從22株食物中毒中分離的金黃色葡萄球菌中檢出腸毒素A陽性菌株6株。結論:熒光定量PCR可快速、準確的檢出金黃色葡萄球菌的腸毒素A,能為金黃色葡萄球菌食物中毒診斷提供依據(jù)。

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實時熒光定量PCR注意事項 (1) 99

1. 按照正確的開關機順序操作，有助于延長儀器的使用壽命，減少儀器出故障的頻率。開機順序:先開電腦，待電腦完全啟動后再開啟定量PCR儀主機，等主機面板上的綠燈亮后即可打開定量PCR...查看詳情

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請問，熒光定量PCR的兩個曲線感覺都是正常的，怎么跑SDS-page膠卻出現(xiàn)雙帶呢？而熒光曲線不正常跑膠卻正常 (2) 96

一樓沒有做過 miRNA，先不要理他。樓主的做法我并沒有做過，因為我使用的是Tagman試劑盒帶有特異性探針，所以并無特異性問題。我理解樓主的意思是：1505及1489曲線不正常，...查看詳情

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羅氏LightCycler480 PCR儀，價格是多少？ (3) 58

AB普及高，但調研下問題還是挺多的。羅氏穩(wěn)定，價格稍高，不考慮價格，羅氏首選了，畢竟是前輩，行業(yè)引導者。查看詳情

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1、按 PCR 儀正面左下角電源開關，啟動 PCR 儀。2、放 PCR 離心管，先把頂蓋向上扳，再往前推，露出放樣孔，PCR 管放入前應加好反應體系各組分，再放入 PCR 離心管。...查看詳情

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